LiAlH4在药物合成中的应用.doc

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1、LiAlH4在药物合成中的应用[摘要]：LiAlH4作为还原剂在药物合成过程中具有不可替代的作用.可由于其活性强不易控制,从而具有限制性.故本文主要探讨了降低活性提高其反应选择性的几种方法以及近期LiAlH4在药物合成中的具体应用.[关键词]：氢化铝锂还原不对称合成[Abstact]Nothingcantakeplaceofthelithium-aluminumhydrideasagentintheSynthesisofdurg.But,becauseofitsstrongactivity,itisverydifficulttocontralthereaction,ithassomeshort

2、coming.Sointhisarticlewewilltalkaboutsomemethodswhichreducetheactivityoflithium-aluminumhydrideandboostthereactionofselectivity,aswellintroducesomeapplicationswiththelithium-aluminumhydrideinrecentyears.[Keywords]：lithium-aluminumhydridereductionasymmetricsynthesis引言：自从1946年发现了LiAlH4的制备和应用以来，其在药物合成中

3、作为还原剂的应用研究得到极大重视．由于他们具有反应条件温和、反应速度快、反应单一、反应产率高及选择性好等优点，在药物合成中已成为不可缺少的还原手段。LiAlH4作为最先发现的金属复氢化物目前在药物合成中的还原剂占有重要的位置。下表就各种金属复氢化物的还原特性进行比较总结：附表：金属复氢化物还原特性：反应的功能基生成的功能基注：表中+表示功能基被还原—表示功能基不被还原一．由表中金属复氢化物还原特性的比较可看出LiAlH4作为还原剂活性在众多金属复氢化物中最高，在药物合成中有时为了控制反应进度要求控制LiAlH4的活性，降低反应活性的方法具体有以下几种：1．控制LiAlH4在反应中的加入量：羧酸

4、酯用０.５mol的LiAlH4还原时可得伯醇，而用０.２５mol并在低温下反应或降低LiAlH4的还原能力则可得到醛目前，关于PPAR受体激动剂的研究在化学结构方面已经从噻唑烷二酮(TZD)类扩展到其他结构类型，已有许多生物活性很高的化合物处于不同的临床阶段。2一(5—甲基—2一苯基—4—基一嗯唑基)乙醇是合成PPAR受体激动剂的重要中间体，，预计在未来几年将会有疗效更加确切的此类药物进入市场。采用LiAlH4作为还原剂大大简化合成中间体的步骤，产率较高。1．加入不同比例的无水三氯化铝采用LiAlH4/AlCl3还原体系可还原不饱和酯为不饱和醇，若单用LiAlH4还原，则得到饱和醇。另外采用L

5、iAlH4/AlCl3还原体系还具有较好的选择性，如其可选择性把环氧化合物还原成相应的醇，如下所示：2．加入计算量的无水乙醚叶醇厦酯是重要而名责的香料，可由山梨酸为原料通过化学合成的方法得到山梨酸在无水乙醚溶液中用LiAlH4作还原剂在26～30℃下反应，然后在Mo(CO)6的存在下在高压反应釜中进行选择性氢化反应即得产物。3．加入计算量的无水乙醇或用烷氧基取代LiAlH4中的1-3个氢原子而成铝烷，或烷氧基氢化铝锂降低还原活性同时提高还原的选择性，氢化二异丁基铝可使芳香族及脂肪族酯以较好的产率还原成醛，对分子中的卤素，硝基，烯键等均无影响：氢化二乙氧基铝锂，氢化三乙氧基铝锂可使脂肪、脂环，芳

6、香和杂环酰胺以60-90%的产率选择性还原成相应的醛二．采用LiAlH4不对称修饰镇静催眠药乙酰苯镇静催眠药乙酰苯为常用药采用镇静催眠药乙酰苯进行修饰后消除了乙酰苯很多副面效应其反应机理为：三.一种从非洲天然植物中提取的蛋白抗体Combretumcaffrum的中间体cis-combretastatinA-4Z-15a的合成,:60%另外LiAlH4/CeCl3可用来进行不对称合成:下面是一对对应体在LiAlH4/CeCl3体系下的还原,反应前后手性原子的旋光性不变.四.氢化铝锂还原,1,3-不饱和羰基化合物的新反应很多具有生理活性的物质都含有1，3．二醇结构单元的骨架，例如天然产物rofla

7、mycoin，mycoticins等，它们均具有很好的抗菌杀菌活性.在O℃下，以四氢呋喃为溶剂，用氢化铝锂还原1,3-不饱和酯和酮，除得到正常的还原产物一醇外，还以适中的产率方便地得到1，3-二醇，该反应原料易得，操作简单，有望应用于合成含有1，3--醇骨架结构的天然产物．用氢化铝锂还原1,3-不饱和酮时，所得的1，3．二醇都以两对非对映异构体的形式存在，可用柱层析的方法将它们仔细分离纯化，所得到