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制药厂生产GMP文件67.pdf

制药厂生产GMP文件67.pdf

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1、****制药厂记录----质量管理编码REC-QA-015-00文件名称产品不良反应页数1-1实施日期制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门质管部产品不良反应登记台帐登记序号：登记日期：年月日编码：REC-QA-015-00不良反应的反映人姓名、地不良反应内容（包括产品名称、批反映日期登记人址、电话、邮编号、不良反应症状）1/1

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