制药厂生产GMP文件94.pdf

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1、****制药厂记录----质量管理编码REC-QC-009-00文件名称中间产品检验报告单页数1-1实施日期制订人审核人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质管部分发部门检验室****制药厂中间产品检验报告单编码:REC-QC-009-00品名规格批号生产产量日期检验开检完成依据日期日期检验检验报记录号告单号结论:负责人:复核人:检验人:1/1

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