液质联用安装培训电子版.doc

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1、液质联用现场安装培训一、关机：先卸掉真空再停电1、退出软件→打开网页（http:192.168.254.101）→Service→Vacuumcontrol→VentvacuumSystem（10-20min中放完）→关总电源二、开机：打开电源抽真空（大约4-5个小时），若有异常情况，打开网页，点击Starvacuumsystem（氦气不关）三、Tracontrol（质谱控制软件）查看真空情况：options→vacuumsystem：Fore：3-7+00，High：至少达到1.0*10-5.四、氦气出口压力：保持在0.6Mpa。N

2、otice：换氦气后，要对氦气进行充管：Options→vacuumsystem→FlushHeliumLine（至少3-5遍）Helium后面的方框打钩。五、仪器的三种状态1、Operate：运行状态：进样及看谱图时点击。2、Standby：待机状态：不用时可将Nebulizer设为2.0psi以下，以节省氮气。3、Shutdown：关机状态：为保证气体管路电磁阀关闭，换液氮时需将仪器处于该状态下，加液氮后再点击Stangby。4、Standby参数的设置：Options→Standby前面显示的是设定值，后面显示的是实测值，平时不

3、做实验的时候可将气质设小一点，如：Nebulizer：2.0；ryGas：2.0；DryTemp：220，设置好参数后，点击Apply→Close→Yes生效。六、进样部分参数设置在operate状态下，选择手动进样。1、Source□方框打钩，Syingpump灯变绿是正常状态。一般情况下，参数设置如下：Flowrate240.00ul/h,点击Fastforward，进样针：Hamilton。2、标准校正液的配制：95%质谱纯的乙腈（Acetonitrile）与超纯水1:50或者1:100的比例配制。校正液的作用：（1）校正质量轴

4、；（2）确定仪器有无故障，如进样品后没有峰的情况下，可以进一针校正液样品，若出峰正常，则表明仪器正常，不出峰是样品的原因。峰强度大致在106左右。3、校正液的质量数：322、622、922、1522，质量偏差不能超过1。4、校正质谱配好校正液→进样→Automtic→Mastlist→调入质量列表→勾选Scancalibration→star。5、编辑质量列表Options→editmastlist，可以删掉一些不需要的离子→另取名字，系统自带的不可以删除。6、校正质谱完整步骤（一般1至几个月校正一次）配好校正液→进样→Automti

5、c→Mastlist→调入质量列表→勾选Scancalibration→star。，一次校正后若仍不能则需将校正液浓度调大一点后再进行一次校正。7、手动校正Scan→Star→打开文件，选质量列表→逐个拉动红线到目标位置→Acceptpoint→循环选点→SaveScancalibration→①dep:出T②Backup返回。七、各部分参数的设置1、Mode：□勾选，savespectra，只需更改Scanmode。根据扫描范围和扫描速率分为以下三种：（1）UltraScan，扫描速度快；（2）EnhanceResalution分辨

6、率高，半峰宽小；（3）ExtendedMassRange：以分辨率为代价扩大扫描范围，分辨率高。（1）、（2）是常用的两种扫描模式，（3）种基本不用。2、Source界面（1）设置进样速度，一般为240.00ul/h。（2）Volumecontrol：体积控制，三角框内打钩。（3）Nebulizer喷雾器，当流速加大时其值要相应地加大，240.00ul/h流速下一般设置为8-10Psi。DryGas：干燥气，目的是将多余的液滴汽化。一般设置为5-10L/min，若与液相联用，则应调整为10-12L/min。若实测值达不到预设值，则可能

7、需要换液氮。进样浓度，一般从稀浓度开始进样。DryTemp：一般设置为220℃（4）CapilaryEndPlateoffset，默认值即可，无须改动。3、TuneView→sorrcert模式。TargetMass调整离子透镜电压，知道分子量的大致范围时可以设定；4、二级（1）Auto-Ms（n）自动N级Main→precursorselectionExclude：分段排除，除去哪些范围外进入二级。Include：包含，规定哪些范围进行二级。（2）Auto-Ms,二级，三级ThresholdAbs阈值，设定值以下的不显示Noofpr

8、esursorlons分子母离子，选几个就显示当前强度最高的几个。ThresholdRel相对阈值Ms/MsFragAmpl：碰撞能量在，只有做多级的时候才需要设置，能量一般为2，最高可以设置为25。ActiveExcl