高效液相色谱分析方法及注意事项ppt课件.ppt

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1、（六）、峰形的解决办法峰形对称性的优劣对峰面积和分离度有很大的影响，从而影响分析结果的准确性。峰形的问题通常有两种，一种是前拖，一种是后拖。引起峰形异常的因素很多，如色谱柱本身装填不好，强保留化合物对色谱柱的污染、填料中残留硅羟基引起的次级保留效应、柱头塌陷、柱外死体积等等，在这里单纯探讨液相方法与峰形之间的关系。（1）峰形前拖主要有以下3种：第一种比较明显一些，后两种容易让人怀疑是否分开原因及解决办法1）、是否过载出现平头峰，峰高超过去时2000mAU或峰很高同时前拖、后拖——可能过在载还与化合的在某一波长处的有为收收强弱有关；如果在该波长

2、处的吸收弱，即使高浓度下峰高不高，因此判断是否过载应该结合浓度、进样体积和峰形一起判断，通常认为峰高在100mAU比较合适2）是否流动相溶解不用流动相溶解的相品易产生溶剂峰和前拖以姜黄素标准品测定为例：样品溶剂为甲醇、流动相为乙腈：4%冰醋酸水溶液=48：52原因：进针后在流动相推动下，样品溶液很快到达色谱柱，此时样品溶液未被流动相很快稀释，作为溶剂的甲醇局部浓度过大，由于甲醇洗脱能力比流动样强，因此甲醇带着部分样品提前进入到了填料里面，而另一部分样品还没有进入醇填料周围的环境就发生变化——由甲醇变成了流动相，所以一部分样品提前被甲醇带出来而

3、别一部分没有，导致浓度分布发生变化，浓度中心偏离了正常峰的位置。同时作为样品溶剂的甲醇毕竟有限，只有几十微升，只能带着很少一部分样品提前进入填料。用流动相溶解样品则不会产生这一现象解决办法：用流动相将原样品稀释至原来浓度的确良1/4倍（体积比，原样品溶液：流动相=1：3混合）就可以达到和用流动相溶解相似的效果，例子如下有时侯同样是用强溶剂溶解，在有些色谱柱中产生前拖，而另一些色谱柱中没有原因:填料没有封尾，裸硅胶残留了大量硅羟基，其对水分子具有很强的吸附能力，硅胶表面吸附的水对所进样品溶液产生了一种稀释作用，使附带样品的甲醇失去了相对较强的洗

4、脱能力，不再带着部分样品进入填料，而是均均的进入到色谱填料中，样品在色谱柱中的浓度分布未能产生偏移，因出来的是正常峰3）增加流动相中缓冲盐的浓度可减少因静电的作用（可能存在于样品分子之间，或样品他子与填料表面之间）引起前拖。例子如下：4）流动相中加适入适量的四氢呋喃加入少量的四氢呋喃可以改善峰形，增大分离度。通常加入量在5%以内即可，需要时可以加入更大的量。机理：很少人提及5）升高柱温升温有助于增加流动相传质速率，减少因静电作用引起的前拖，但温度不宜太高，否则容易损伤色谱柱，特别是含有离子对试剂的时侯，最好不要超过硬40℃（2）峰形后拖常见拖

5、尾如下：硅胶表面残留的硅羟基对样品的次保留效应是导致峰形后拖的主要原因C18长链是非极性，其与样品分子的相互作用力是范德华力——作用力很微弱硅羟基具有一定极性Si-Oδ-Hδ+，在一定条件下甚至还会发生电离形成Si-O-形式的离子态，对极性化合物之间的作用力是静电作用力——作用力强由于空间位阻作为，样品分子能接触到残余硅羟基的机会不多，只有少部分分子才能与残余硅羟基产生作用。大多数分子如非极性分子一样均匀前移，而少量的样品分子由于这种静电作用力的存在而被推迟洗脱出来，导致样品分子的浓度分布发生变化，产生后拖。拖尾严重的程度与样品分子极性大小和

6、残留硅羟的多少有着直接的关系。硅羟基的pKa约为4.5－4.7，有一定酸性。根据电离规律，流动相的pH－pKa＞2即pH＞6.7时，99%以上的硅羟基呈离子态，即Si-O-，而pKa－pH＞2即pH＜2.5时，酸性环境抑制了硅羟基的电离，99%以上的硅羟基呈分子态，即Si-O-H，但其极性仍然存在，即Si-Oδ-Hδ+原因及解决办法1）、样品是否过载（见前拖）如果发现过载，需降低进样量（包括进样体积和浓度），一般而言，进样量越小，峰形越好。2）、往流动相中加入酸、碱酸性化合物：往流动相加入酸，将流动相pH调节至2.5以下，有助于改善对带羧基化

7、合物的拖尾。如二甲基苯氧乙酸的测定。加入酸调节pH至2.49，一方面抑制了硅羟基的离子化，另一方面也抑制了有机酸的离子化，因而消弱了-COO–与Si-Oδ-Hδ+的相互作用，减小脱尾。碱性化合物:容易发生拖尾的化合物中通常包含-NH2、-NHR、-NR2，即伯、仲、叔三种电荷的极性基团，即伯、仲、叔三种富含电荷的极性基团，碱性强弱为-NH2＜＜-NHR＜-NR2，其碱性强弱与N原子直接连接的基团有关：吸电子基团削弱碱性供电子基团（如烷基）增强碱性伯安中甲胺的碱性最弱，pKa为10.64pH＜8.64，99%呈离子状态特别量pH6.7-8.64

8、，氨基化合物、硅羟基均以离子状态NH3+和Si-O-存在，相互吸引的静电作用导致拖尾很多碱性化合物在pH=7.0的条件下容易产生拖尾。阿米替林[含N（CH3）2），