各类有机物的转化关系图.pdf

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1、.用于备课的资料各类有机物的转化关系图：1.常见官能团与性质官能团结构性质碳碳双键易加成、易氧化、易聚合碳碳三键易加成、易氧化、易聚合易取代(如溴乙烷与NaOH水溶液共热生成乙醇)、易消去(如卤素(X=Cl、Br等)溴乙烷与NaOH醇溶液共热生成乙烯)易取代、易消去(如乙醇在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯)、醇羟基易催化氧化(如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液中被氧化为乙醛甚至乙酸)极弱酸性(酚羟基中的氢与NaOH溶液反应,但酸性极弱,不能使指示剂变色)、易氧化(如无色的苯酚晶体易被空气中酚羟基的氧气氧化为

2、粉红色)、显色反应(如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色)、苯酚遇浓溴水产生白色沉淀醛基易氧化(如乙醛与银氨溶液共热生成银镜)羰基易还原(如在Cu/Ag催化加热条件下还原为)酸性(如乙酸的酸性强于碳酸,乙酸与NaOH溶液反应)、易取羧基代(如乙酸与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应)..易水解(如乙酸乙酯在稀硫酸、加热条件下发生酸性水解,酯基乙酸乙酯在NaOH溶液、加热条件下发生碱性水解)烷氧基如环氧乙烷在酸催化下与水一起加热生成乙二醇硝基还原(如酸性条件下,硝基苯在铁粉催化下还原为苯胺)2.有机反应类型与重

3、要的有机反应反应类型重要的有机反应烷烃的卤代:CH4+Cl2CH3Cl+HCl烯烃的卤代:卤代烃的水解:CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr皂化反应:+3NaOH3C17H35COONa+取代反应酯化反应:+C2H5OH+H2OC12H22O11C6H12O6C6H12O6糖类的水解:蔗糖+H果糖葡萄糖2O+二肽的水解:+H2O苯环上的卤代:+Cl2+HCl取代反应苯环上的硝化:++H2O苯环上的磺化:++H2O(续表)反应类型重要的有机反应加成反应烯烃的加成:+HCl..炔烃的加成:+

4、H2O苯环的加氢:+3H2醇分子内脱水生成烯烃:C2H5OH+H2O消去反应卤代烃脱HX生成烯烃:CH3CH2Br+NaOH+NaBr+H2O单烯烃的加聚:n加聚共轭二烯烃的加聚:反应(此外,需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)二元醇与二元酸之间的缩聚：缩聚n+nHOCH2CH2OH+2nH2O反应羟基酸之间的缩聚:+nH2O氨基酸之间的缩聚:缩聚反应苯酚与HCHO的缩聚:n+nHCHO+nH2O氧化催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O..反应醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2[

5、Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(注意配平)醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH还原反应硝基还原为氨基:.