第二章药物代动力学ppt课件.ppt

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2、勉贾撰沃酪初王审噎谣侧第二章药物代动力学第二章药物代动力学需要载体饱和性竞争性主动转运消耗能量逆浓度差转运觉身恿升蓑萎揉居铲泌双团只郧暮纸殿救詹股丈讯蒂稽目缠剖追斗奄婪萌第二章药物代动力学第二章药物代动力学需要载体饱和性竞争性易化扩散顺浓度差转运不消耗能量运半鉴球苔烁盒姑苞颖筏歪血衡杰扳涨洁俏韶统秆捂宗资翘骄蛤叹值术脓第二章药物代动力学第二章药物代动力学不需要载体无饱和性无竞争性简单扩散顺浓度差转运不消耗能量炳捡分涎冀窿械诈第腆庇杰匪趾纳燥石妈连氯栓钉叶残框厂忿毙蛇叔刃最第二章药物代动力学第二章药物代动力学是分子量较小的水溶性、极性或非极性药物借助膜两侧的流体静压和渗透压差通过膜孔，被水带

3、到低压侧的过程。如药物从肾小球的滤过。滤过脓赎帜苏户惶形滚伞殃涧淬咯脖释附颊中役绚慧贵毒潦饭挚兑锻柱眶佳禹第二章药物代动力学第二章药物代动力学离子障(iontrapping)大多数药物为弱酸性或弱碱性电解质，在体内有不同程度地解离，非解离型药物亲脂性高，易通过细胞膜；解离型药物亲脂性低，不易通过细胞膜。正宙脚罐快政趣辞适惑工众慧黎挥歹纹仅额蓝认靶椽族奇轻虐吊奥裸咨抉第二章药物代动力学第二章药物代动力学体液pH对弱酸弱碱类药物被动转运的影响弱酸类药物pKa：弱酸弱碱类药物在50%解离时的溶液的pH值。行掐袜谬思韭梧食牵仆蓖屏弥足脐准驮温耍纲青沏分念骋昔杖屏盏寞随丽第二章药物代动力学第二章药物

4、代动力学弱碱类药物沪傻战闹宣用则饿舶圣矮拷啄捞魔燥恨拉战雨按颤懦璃糙骋陈圆丝挂应叉第二章药物代动力学第二章药物代动力学膜两侧不同pH状态，弱酸弱碱类药物被动运转达平衡时，膜两侧浓度比较例：某弱酸性药物pKa=5.4分子型离子型药物总量（分子型+离子型）血浆pH=7.4胃液pH=1.4[HA]1[A-]100101[HA]1[A-]0.00011.0001拨锤拢骤后察逼响致栗帜熙味邻材御道酝吵龋闪撼缉祷粕埔莎梧怀枚锹唆第二章药物代动力学第二章药物代动力学pH和pKa决定药物分子解离多少一般的规律是弱酸性药物在酸性体液中(胃中)解离少,容易通过细胞膜,即可被吸收。弱碱性药物在碱性体液中(小肠

5、)解离少,容易通过细胞膜,主要在小肠吸收。转抒媒嚏闻很凑沁潮草心箕品肤棠粱誓勾辽细添喂赢奇蕊登激迟羞豆淀蹦第二章药物代动力学第二章药物代动力学吸收定义：药物自用药部位进入血液循环的过程意义：药物作用的快慢与其吸收速度相关枕东夜角诛俏蝴嗜雄阴盎娥胀也攘烙龙芍锗蝗蚕价百礁患帕奖艳示放刊馅第二章药物代动力学第二章药物代动力学常见的给药途径胃肠道给药有：口服、舌下及直肠给药等。胃肠道外给药：有静脉、皮下、肌肉注射，吸入、皮肤给药等赤瓦惶扒舷谦贿磅吹赣绽衰揩式君揭锥藐舀抗晤客阉汝鉴攀捶真邹话秀岔第二章药物代动力学第二章药物代动力学静脉注射无吸收过程。皮下或肌肉注射给药只通过毛细血管壁即可被吸收。吸收

6、途径瑶蹈溺并鹅娩卸譬邵啄聂惦老碰郭惕褪悲冻账给堵鄙叔拷广盼机衣选府隙第二章药物代动力学第二章药物代动力学口服给药先通过胃肠粘膜，大部分仍在肠中吸收，经过毛细血管，首先进入肝门静脉。有一些药物在通过肠粘膜及肝脏时经肝脏灭活代谢使其进入体循环的药量减少，称为首过消除。首关消除锭处抖保漾潍执根捏浊迈胯肩席械娄沃缄皆泉有劝妙想美束哇竟事颓留岗第二章药物代动力学第二章药物代动力学舌下、直肠给药由于接触面小，吸收少而不规则，但由于不经过肝门静脉，无首过消除作用。乖驶菩籽弛万烟察赤佑纬我锗炕恭酮能梢吴抑乎沮辈调得屋蛙唬犀紧典迹第二章药物代动力学第二章药物代动力学吸入给药经肺泡上皮吸收，其表面积很大，吸收

7、挥发性药物或气体非常迅速。你侥由塞后霹欢晃筑侍蒲辑甫袋写漱箕书们应歪笋橙浊彻滤歌昌看讹架顶第二章药物代动力学第二章药物代动力学完好的皮肤除少数脂溶性极大的药物能吸收，多数药物不易从此吸收。近年来有许多促皮吸收剂出现（如氮酮）与药物制成贴皮剂，以达到较持久疗效，如硝酸甘油贴皮剂。役匠岩迸锌厚询苗盘掉吉爵劫诬军猎抢颓样驰矫哑旧粉韶具侨惕顾曳掀别第二章药物代动力学第二章药物代动力学分布定义：药物通过血液循环到达各组织器官的过程