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时间:2020-09-24
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1、第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应(一)写出下列分子式所代表的所有同分异构体,并用系统命名法命名。(1)C5H11Cl(并指出1°,2°,3°卤代烷)(2)C4H8Br2(3)C8H10Cl解:(1)C5H11Cl共有8个同分异构体:(2)C4H8Br2共有9个同分异构体:(3)C8H10Cl共有14个同分异构体:(二)用系统命名法命名下列化合物。(1)(2)(3)(4)(5)(6)(三) 1,2-二氯乙烯的(Z)-和(E)-异构体,哪一个熔点较高?哪一个沸点较高?为什么?解:熔点:沸点:原因:顺式异构体具有弱极性,分
2、子间偶极-偶极相互作用力增加,故沸点高;而反式异构体比顺式异构体分子的对称性好,它在晶格中的排列比顺式异构体紧密,故熔点较高。(四)比较下列各组化合物的偶极矩大小。(2)解:(1)(A)>(B)>(D)>(C)(C)为对称烯烃,偶极矩为0(2)(B)>(C)>(A)。(五)写出1-溴丁烷与下列化合物反应所得到的主要有机物。解:(六)完成下列反应式:解:红色括号中为各小题所要求填充的内容。(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)解释:(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14)(15)(16)(七)在下列每一对
3、反应中,预测哪一个更快,为什么?(1)解:B>A。I-的离去能力大于Cl-。(2)解:B>A。中β-C上空间障碍大,反应速度慢。(3)解:A>B。C+稳定性:CH3CH=CHCH2+ > CH2=CHCH2CH2+(4)(A)(B)解:A>B 。反应A的C+具有特殊的稳定性:(5)解:A>B。亲核性:SH->OH-。(6)(A)(B)解:B>A。极性非质子溶剂有利于SN2。(P263)(八)将下列各组化合物按照对指定试剂的反映活性从大到小排列成序。(1)在2%AgNO3-乙醇溶液中反应:(A)1-溴丁烷(B)1-氯丁烷
4、(C)1-碘丁烷(C)>(A)>(B)(2)在NaI-丙酮溶液中反应:(A)3-溴丙烯(B)溴乙烯(C)1-溴乙烷(D)2-溴丁烷(A)>(C)>(D)>(B)(3)在KOH-醇溶液中反应:(A)>(B)>(C)(九)用化学方法区别下列化合物(1)解(2)解:(3)(A)(B)(C)解:(1)1-氯丁烷,1-碘丁烷,己烷,环己烯解:(5)(A)2-氯丙烯(B)3-氯丙烯(C)苄基氯(D)间氯甲苯(E)氯代环己烷解:(十)完成下列转变[(2)、(3)题的其它有机原料可任选]:(1)解:(2)解:或:(3)解:(4)解:(
5、5)解:(6)解:(十一)在下列各组化合物中,选择能满足各题具体要求者,并说明理由。(1)下列哪一个化合物与KOH醇溶液反应,释放出F-?(A)(B)解:(B)。-NO2的吸电子共轭效应使对位氟的活性大增。(1)下列哪一个化合物在乙醇水溶液中放置,能形成酸性溶液?(A)(B)解:(A)。苄基型C-X键活性远远大于苯基型(苄基型C+具有特殊的稳定性)。(2)下列哪一个与KNH2在液氨中反应,生成两种产物?(A)(B)(C)解:(B)。(十二)由1-溴丙烷制备下列化合物:(1)异丙醇解:(2)1,1,2,2-四溴丙烷解:(
6、3)2-溴丙烯解:由(2)题得到的(4)2-己炔解:[参见(2)](5)2-溴-2-碘丙烷解:[参见(2)](十三)由指定原料合成:(1)解:(2)解:(3)解:(4)解:(十四)由苯和/或甲苯为原料合成下列化合物(其他试剂任选):(1)解:(2)解:或者:(3)解:(4)解:(十五)4-三氟甲基-2,6-二硝基-N,N-二丙基苯胺(又称氟乐灵,trifluralinB)是一种低毒除草剂,适用于大豆除草,是用于莠草长出之前使用的除草剂,即在莠草长出之前喷洒,待莠草种子发芽穿过土层过程中被吸收。试由对三氟甲基氯合成之(其
7、它试剂任选)。氟乐灵的构造式如下:解:(十六) 1,2-二(五溴苯基)乙烷(又称十溴二苯乙烷)是一种新型溴系列阻燃剂,其性能与十溴二苯醚相似,但其阻燃性、耐热性和稳定性好。与十溴二苯醚不同,十溴二苯乙烷高温分解时不产生二恶英致癌物及毒性物质,现被广泛用来代替十溴二苯醚,在树脂、橡胶、塑料和纤维等中用作阻燃剂。试由下列指定原料(无机原料任选)合成之:(1)由苯和乙烯合成;(2)由甲苯合成。解:(1)由苯和乙烯合成:(1)由甲苯合成:(十七)回答下列问题:(1)CH3Br和C2H5Br在含水乙醇溶液中进行碱性水解时,若增加
8、水的含量则反应速率明显下降,而(CH3)3CCl在乙醇溶液中进行水解时,如含水量增加,则反应速率明显上升。为什么?解:CH3Br和C2H5Br是伯卤代烷,进行碱性水解按SN2机理进行。增加水的含量,可使溶剂的极性增大,不利于SN2;(CH3)3CCl是叔卤代烷,水解按SN1机理进行。,增加水的含量,使溶剂的极性增大,有利于SN1;
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