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时间:2020-10-03
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1、第六章化学键与分子结构本章中心内容:分子中原子之间的互相作用物质的性质研究的范围:a.分子或晶体中原子与原子之间的强相互作用力—化学键及与物性的关系;b.分子或晶体的空间构型、几何形状及与物性的关系;c.分子间力、离子极化、氢键及对物性的影响及与化学键的对比;d.化学键之间的关系。研究的步骤和方法:化学键或作用力的形成、特点、性质、与物性的关系、晶体的特点。本章学习要求:1.掌握离子键理论的基本要点,理解决定离子化合物性质的因素及离子化合物的特征。2.掌握电子配对法及共价键的特征。3.能用轨道杂化理论来解释一般
2、分子的构型。4.能用价层电子对互斥理论来预言一般主族元素分子的构型。5.掌握分子轨道理论的基本要点,并能用其来解释第一、二周期同核双原子分子的形成和结构。6.掌握离子极化和分子间力的概念。了解金属键和氢键的形成和特征。7.熟悉各类晶体的内部结构和特征。序言原子怎样结合成为分子?-化学键离子键共价键金属键分子的形状?-分子构型价电子对互斥理论分子怎样组成物质材料?-分子间作用力固体材料的结构?-晶体结构-无定型结构1、离子键(IonicBonds)Lewis结构式和八隅体规则离子键及其特点离子键强度与晶格能离子化
3、合物的性质化学键(ChemicalBonds)Lewis结构式,价电子(Valenceelectrons)·····H·He::N··O·:Cl·K·Mg::Ne:··········K·+:Cl·→K+[:Cl:]-····失或得电子→八隅体规则(主族)Lossorgainelectrons→octetrule为什么惰性气体稳定?ns2np6八电子层结构••••离子键理论的前提:离子是刚性球体、离子之间互相相切。1.离子键的形成:离子键的形成过程:形成离子键的原因:形成稳定结构;何为稳定结构?a.能量下降到最
4、低点;b.形成稳定的电子层结构。离子键及其特点:·····Na·+:Cl·→Na+[:Cl:]-····定义:正负离子间的静电吸引力叫做离子键。特点:既没有方向性,也不具饱和性。原因:静电力;离子电荷为球电荷.NaCl晶体2.离子型化合物的特征:导电(conductivity熔融态和水溶液)高熔点Highmeltingpoints高沸点Highboilingpoints硬度大(易脆性)Brittleness溶解性Somearesoluble,somenot.[例]Ca3(PO4)2:骨头的主要成分Thedoub
5、lychargedsmallCa2+ions,andthetriplychargedPO43-ionsattractoneanotherverystronglyandclamptogethertoformarigid,insolublesolid.(notcompletelyinsoluble,osteoporosis,骨质疏松症)离子键强度与晶格能:3.晶格能(U)(LatticeEnthalpies)定义:晶格能表示相互远离的气态正离子和负离子结合成1mol离子晶体时所释放的能量,或1mol离子晶体解离成自
6、由气态离子时所吸收的能量。(取其绝对值)如:Ca2+(g)+2Cl-(g)CaCl2(s)–H=U=2260.kJ/mol对于相同类型的离子晶体离子电荷越高,正负离子核间距越小,晶格能就越大。晶格能及玻恩—哈伯循环:注意:物态和能量的参考体系;各过程的定义及在循环中的方向;状态函数性质的应用。离子电荷:a.简单离子的电荷和集团离子的电荷;b.周期系中不同位置元素的原子生成离子的倾向和电荷的高低;离子的电子层结构:2eLi+、Be2+;8eNa+、Cl-、O2-、ⅠA~ⅦA;18e18+2eZn2+、Hg2+、
7、Cu+、Ag+ⅠB~ⅡB;9-17eFe2+、Cr3+ⅢB~Ⅷ*不同的电子层结构,对Z*的影响最大,最关键。离子的特征离子半径:a.离子半径的定义——正负离子半径之和等于核间距。b.离子半径的获得:实验的方法和理论上的推算及精确性。c.离子半径的变化趋势:同周期、同族;同元素不同电荷;变化的特点(与原子半径比较);对角线规则。d.离子半径对离子化合物性质的影响。共价键(CovalentBonds)*导入离子键理论不能解释的分子结构和性质:同核分子,电负性差异小的两个非金属原子形成的分子的成键原因等;最初的理论,
8、即电子配对理论、八隅电子理论及不足(无法解释BF3、PCl5存在的可能性);共价键理论(VB法)的基础(基于量子力学),本章只是应用一些定性的描述,但用到了许多量子力学处理问题的结果。由H2分子的形成总结出共价键形成过程H2分子的形成过程:共享电子对非金属原子间通过共享电子对形成共价键2.共价键的成键原理(由氢分子的形成过程及条件引出):电子配对:必须有两个自旋相反的成单电子(或激发后
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