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时间:2017-12-14
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1、第19章心律失常的临床用药第1节心律失常的电生理学基础【心律失常】心律失常(cardiacarrhythmia)是指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度与激动次序的异常。【发生机制】1.冲动形成障碍:2.冲动传导障碍:①单纯传导障碍—传导延缓或单向传导阻滞。②折返激动—其发生决定于折返通路的长度、冲动传导速度及通路不应期。第2节抗心律失常药物的分类第I类钠通道阻滞药:1.Ⅰa类—适度抑制钠通道以奎尼丁和普鲁卡因胺为代表,用于治疗室上性及室性心律失常,属广谱抗心律失常药。2.Ⅰb类—轻度抑制钠通道代表药有利多卡因
2、和苯妥英钠,适用于治疗室性心律失常。3.Ⅰc类—明显阻滞钠通道以普罗帕酮、氟卡尼为代表。适用于治疗室上性及室性心律失常。第Ⅱ类β受体阻断药:代表药有普萘洛尔、醋丁洛尔,适用于室上性及室性心律失常。第Ⅲ类复极抑制药:以胺碘酮、索他洛尔为代表。适用于治疗室上性和室性心律失常。第Ⅳ类钙通道阻滞药:代表药有维拉帕米和地尔硫卓。适用于治疗室上性心律失常。第3节临床常用抗心律失常药奎尼丁(quinidine)【药理作用】1.适度阻滞钠通道,降低心肌兴奋性、自律性和传导速度。2.阻断血管α受体,外周血管扩张,血压下降和心率加快。【临
3、床应用】用于室上性和室性心律失常(房颤、房扑、心动过速、早搏)。【不良反应】1.胃肠道反应:2.金鸡纳反应:3.心血管:4.动脉栓塞:5.其他:血液,呼吸系统等。【禁忌】1.对奎尼丁过敏2.完全性房室传导阻滞3.严重室内传导阻滞4.洋地黄中毒5.重症肌无力6.逸搏心律7.严重代偿性充血性心衰(心律失常引起者)普鲁卡因胺(procainamide)【药理作用】1.作用与奎尼丁相似,但较弱,对心脏传导系统的抑制以房室结以下部位为主。2.无阻断血管α受体。【临床应用】主要用于室性心动过速(静脉注射用于抢救危急病例),本品长期
4、口服不良反应多,目前临床已少用。利多卡因(lidocaine)【药理作用】轻度阻滞钠通道,降低自律性,减慢传导。【临床应用】用于室性心律失常(如急性心肌梗死或强心苷中毒所致室性心动过速、亦可用于心肌梗死急性期,以预防室颤的发生。)【不良反应】1.中枢神经系统副作用:最常见,意识模糊、感觉异常、视力障碍,耳鸣等。2.心血管系统:第二个最常见的副作用,心肌收缩力下降,低血压、休克等。3.舌麻木、口腔金属味:静脉注射多见,唾液中药物含量过多所致。4.过敏反应普罗帕酮(propafenone)心律平【药理作用】1.明显阻滞钠通
5、道,降低自律性,减慢传导。2.有轻度的β受体阻断作用和钙拮抗作用。【临床应用】用于室上性和室性心律失常(如早搏、心动过速等)。普萘洛尔(propranolol)【药理作用】主要是β受体阻断作用,降低自律性,减慢传导。【临床应用】主要用于室上性心律失常(如窦性心动过速、甲亢所致心律失常;心肌梗死患者应用本品,可减少心律失常的发生,缩小心肌梗死范围,从而减低患者死亡率)。胺碘酮(amiodarone)【药理作用】主要是阻滞钾通道,延长动作时程。【临床应用】用于室上性和室性快速性心律失常。【不良反应】1.常见心血管抑制反应。
6、2.长期应用,可见角膜微粒沉淀,可能引发肺间质纤维化改变。第4节抗心律失常药临床应用原则消除心律失常的促发因素明确诊断,合理选药掌握患者情况,实施个体化治疗方案注意用药禁忌TSGZ0004-2007(1)基本格式统一封面、目录、鉴定评审结论、明细表(2)有关填写要求见附件G4343谢谢大家TSGZ0004-2007(1)基本格式统一封面、目录、鉴定评审结论、明细表(2)有关填写要求见附件G4343谢谢大家
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