物理化学概念题ppt课件.ppt

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1、第二章烷烃(链烷烃)烃——碳氢化合物——分子中只含碳氢两种元素的有机化合物.烷烃——碳-碳原子都以单键相连,其余价键都被氢原子所饱和。又称为饱和烃或石蜡烃.烷烃（饱和烃）分为链烷烃和环烷烃。链烷烃简称为烷烃。概念本章主要内容：烷烃的通式、同系列、构造异构烷烃的命名烷烃的结构、SP3杂化、-键烷烃的构象烷烃的物理性质烷烃的化学性质烷烃的卤化反应历程、反应中的能量变化2.1烷烃的通式,同系列和构造异构1.烷烃的通式CnH2n+22.同系列—在组成上相差一个或多个CH2,且结构和性质相似的一系列化合物.同系物—同系列中的各化合物互称为同系物系差—同系列中相邻

2、的两个分子式的差值CH23.同分异构—构造异构—分子式相同而分子中各原子的连结次序不同.4.伯,仲,叔,季碳原子和伯,仲,叔氢原子5.烷基烷烃(RH)烷基(R-)(或CnH2n+1-)英文名称及其缩写:烷烃烷基烷基缩写甲烷methane甲基methyl-Me-乙烷ethane乙基ethyl-Et-丙烷propane丙基propyl-Pr-丁烷butane丁基butyl-Bu-戊烷pentane戊基pentyl-Pe-己烷hexane己基hexyl-He-正normal表示为:n-仲secendarysec-或s-异isomericiso-或i-叔ter

3、tiarytert-或t-例:异丁基Isobutyli-Bu仲丁基sec-Butyls-Bu叔丁基tert-butylt-Bu异戊基Isopentyli-Pe2.2烷烃的命名1、习惯命名法（普通命名法）碳原子的数目用“甲”,“乙”,“丙”…表示异构体的区别用“正”,“异”,“新”表示n-iso-neo-2、衍生物命名法将烷烃看作是甲烷的烷基衍生物进行命名.命名时,选择连有烷基最多的碳原子作为甲烷碳原子.3、系统命名法1892年瑞士国际纯粹化学和应用化学联合会（InternationalUnionofpureandAppliedChemistry，简称IU

4、PAC)制定。(1)选主链。从构造式中选择最长碳链作为主链。根据主链含碳数叫做某烷，将支链当作取代基。注意:当分子有几条等长的碳链时，①应选择取代基最多的最长碳链作为主链；②若取代基数目也相同，应选择取代基具有最低位次的最长碳链作为主链.(2)主链编号。从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数字编号。3)取代基的列出顺序。把取代基的名称和位次写在主链名称前。当分子中含有多个取代基时，相同基团合并，用汉字数字二、三、四……表明取代基个数，不同基团简单的在前,复杂的在后.系统命名规则：CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3=CH3CH2CH

5、CH2CHCH2CH2CH3CH3CH2CH3123456783-甲基-5-乙基辛烷CH3CH2-CH--CH-CH2CH3CH3-CHCH-CH3CH3CH31234562,5-二甲基-3,4-二乙基己烷CH3CH2CH2CH2-CH--CH-CH2CH3CH2-CHCH3CH3CH3123456782-甲基-4-仲丁基辛烷2,8-甲基-5-丙基-4-异丙基壬烷4)如果支链上还有烷基取代基，可用加撇的数字标明它们在支链中的位次，或者把带有取代基的支链的全名称放在括号中。如：2.3烷烃的结构SP3杂化碳原子和碳-碳键:甲烷的结构键-键的性质:1.电

6、子云对键轴呈圆柱型轴对称2.重叠程度大,牢固3.可相对旋转而不影响电子云分布2.其它烷烃的结构常用于表示化合物立体构造的模型2.4烷烃的构象构象---由于围绕单键的旋转而引起的分子中各原子在空间的不同排布方式.1.乙烷的构象:交叉式构象和重叠式构象:较稳定2.丁烷的构象:优势构相2.5烷烃的物理性质1.状态2.沸点(bp)3.熔点(mp)4.相对密度(比重)(d)：分子量d0.78支链d5.溶解度不溶于水，溶于有机溶剂——“结构相似者相溶”6.折射率(n)C数,nC数,bp碳数相同,支链,bp例:bp(0C):己烷68.92-甲基

7、戊烷60.32,3-二甲基丁烷58.02,2-二甲基丁烷49.7Cmp上升曲线呈波浪式,偶数高,奇数低支链烷烃：对称性mp例:mp(0C):正戊烷-129.8,异戊烷-159.9新戊烷-16.82.6烷烃的化学性质烷烃是一类不活泼的有机化合物。在室温下烷烃与强酸、强碱、强氧化剂、强氧化剂等都不起作用。但在非极性反应条件下，如高温、高压、光照或催化剂的影响下，烷烃也能发生一些反应。空气中燃烧：1.烷烃的氧化一定条件下氧化：2.异构化反应:从一个异构体转变成另一个异构体：3.热裂解反应:高温无氧条件下下,C-C,C-H键断裂的反应：热裂解反应包括：热

8、裂化——提高汽油的产量（500-6000C，5MPa）得到化工基本原料（>700