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时间:2020-10-12
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1、高三生物一轮复习学案选修三专题1基因工程1.2基因工程的基本操作程序 时间:01—18 编号:38课标点击:1.基因工程的诞生(Ⅰ)2.基因工程的原理及技术(Ⅱ)知识梳理:基因工程基本操作程序一、目的基因的获取(是实施基因工程的第一步)(一)途径:1、直接分离:从自然界已有的物种中分离,如从基因文库中获取。2、人工合成目的基因(二)常用的方法有:1)已知核苷酸序列的较小基因,直接利用DNA合成仪用化学方法合成不需要模板。2)以RNA为模板,在逆转录酶作用下人工合成。3、PCR技术与DNA复制的
2、比较PCR技术DNA复制相同点原理原料条件不同点解旋方式场所酶结果二、基因表达载体的构建1、地位:基因表达载体的构建是实施基因工程的第步,也是基因工程的。2、目的:是使目的基因在受体细胞中存在,并且可以给下一代,同时,使目的基因能够和作用。3、组成:基因表达载体的组成:、、以及等。思考;1)启动子、终止子与起始密码、终止密码的区别?2)RNA聚合酶的作用?3)标记基因的作用?4)标记基因只能是抗生素基因吗?三、将目的基因导入受体细胞(是实施基因工程的第三步)1、转化:目的基因进入受体细胞内,并且在受
3、体细胞内维持和的过程。2、将目的基因导入植物细胞1)采用最多的方法:。2)适用植物:植物和植物。3)其他方法:法(适用于单子叶植物)、4)受体细胞:3、将目的基因导入动物细胞1)常用方法:2)受体细胞选用4、将目的基因导入微生物细胞1)处理方法:用处理。2)感受态细胞:细胞处于一种吸收周围环境中分子的生理状态。思考:常用微生物做受体细胞的原因?2高三生物一轮复习学案四、目的基因的检测与鉴定(一)分子水平检测1、目的基因的检测:方法:2、表达检测:1)转录检测:检测物是,检测方法是。2)翻译检测:检测
4、物是,检测方法是。思考:1)目的基因能否在真核生物中稳定遗传的关键是什么?2)如何做探针?依据什么判断是否有检测物?3)抗原——抗体杂交中,目的基因控制合成的蛋白质是抗原还是抗体?二、个体生物学水平鉴定如鉴定植物是否具有抗虫或抗病特性,需要做或的接种实验。习题:1.苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞是否已表达,其检测方法是:A.是否有抗生素抗性B.是否能检测到标记基因C.是否有相应的性状D.是否能分离到目的基因2.如果科学家通过转基因工程,成功地把一名女性血友病患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能
5、恢复正常。那么,她后来所生的儿子中:A.全部正常B.一半正常C.全部有病D.不能确定3.下列不可作为基因工程中的标记基因的是:A.抗性基因B.发光基因C.产物具有颜色反应的基因D.贮藏蛋白的基因4.应用基因工程技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。这里的基因探针是指:A.人工合成的免疫球蛋白的DNA分子B.人工合成的苯丙氨酸羟化酶的DNA分子C.用放射性同位素或荧光分子等标记的蛋白质分子D.用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子5.2003年我国科学工作者用基因工程迅速研制
6、出“非典”诊断盒。其作用及机理是:A.治疗“非典”,利用的是抗原抗体反应B.诊断“非典”,利用的是DNA分子杂交原理C.诊断“非典”,利用的是抗原抗体反应D.治疗“非典”,利用的是DNA分子杂交原理6.为了防止转基因作物的目的基因通过花粉转移到自然界中的其他植物,科学家设法将目的基因整合到受体细胞的叶绿体基因组中。其原因是:A.叶绿体基因组不会进入到生殖细胞中B.受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞C.转基因植物与其他植物间不能通过花粉发生基因交流D.植物杂交的后代不会出现一定的性状分离比7.多聚酶链
7、式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高8.DNA探针能用于
8、检测:A.地方性甲肿病患者B.乙肝患者C.骨质软化病患者D.缺铁贫血病患者9.逆转录病毒的遗传物质RNA能逆转录生成DNA,并进一步整合到宿主细胞的某条染色体中。用逆转录病毒作为运载体可用于基因治疗和培育转基因动物等。(1)病毒在无生命培养基上不能生长,必须依靠活细胞提供等物质基础,才能繁殖。逆转录病毒较T2噬菌体更容易变异,从分子水平看,是由于。(2)基因治疗时,将目的基因与逆转录病毒运载体结合的“针线”是。将带有目的基因的受体细胞转入患者体内,患者症状会有明显缓解
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