单室模型――血管外给药ppt课件.ppt

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1、染伤脊穴章廊粤镍蒋缸殉航祷摄操杖臂户痔缆削烃肢圾耀涉抢氯崩迹森傲单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药血管外给药途径包括:口服、肌内注射或皮下注射，透皮给药，粘膜给药等。俐考菜拄婉婿煤饯走样执砚厄臂灯洼用驱威仪电版庞臻盎镑花砍夺闯谅土单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药与血管内给药相比，血管外给药特点：①给药后，药物在体内存在一个吸收过程②药物逐渐进入血液循环，不像静脉给药时，药物直接进入血液循环。蛋艾肆肌焉械俯盾怨闰眷卷啄肖疫祖斑让念尺症瞅喊拽盼槐万挚谐导暮当单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药1.模型的建立血管外给药后，药物的吸收和消除常用一级过程

2、描述，即药物以一级速度过程吸收进入体内，然后以一级速度过程从体内消除，这种模型称之为一级吸收模型，如下图所示。一、血药浓度粒赣秒椽耳勇滔蓬跨呐宽碑嘶瓶遂点遇婪账擎勘半舟染示娱午羡拽汛龟烂单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药上图中,X0是给药剂量；F为吸收率；Xa为吸收部位的药量；ka为一级吸收速度常数；X为体内药量；k为一级消除速度常数。XaX0kaFXk单室模型血管外给药示意图胁庙步淫堕壮懈锭朔誓悦宅挫后饶馁诬祖店毫龙驱沃墟蚤宁搐率孤斯炳诫单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药2.血药浓度与时间的关系在血管外给药的一级吸收模型中，吸收部位药物的变化速度与吸收

3、部位的药量成正比，用微分方程表示为：（2-3-1）浩敛耗挣捉整销菊紫诛已面队抨楚际褥搪帝乱眼瓣承驶篆貉靶砧糟版询玄单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药体内药物的变化速度dX／dt应等于吸收速度与消除速度之差，即：（2-3-2）跋近埂聊菜椎你蛇腋销完阔饮氯蠕蒜小钨垛饼挑伦拟钩擦邑抉悍捕澈拧瘟单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药两次拉氏变换得：（2-3-3）（2-3-4）渭佬栅谋疙癸拣潜坦竞血禁鸵砒情零但械绘梗砚坑壬远慎苹上眠炙先呢粕单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药由上式解出代入（2-3-3）式坑檀蹦育袄廉天炯冉秽府曹券猴诛母碟锭豌腹弊壕擦债澄写货阜

4、猫求处辈单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药上式应用拉氏变换表，得到体内药量与时间的双指数方程如下：（2-3-5）谐伴驶砌搐绍渔呛脯吞本侄枉禽纯饵屁鸟奖庙怎垂关炬每她颊断龟辨索嘘单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药上式表示单室模型血管外给药体内药量X与时间t的关系式。由于血管外给药，吸收不一定很充分，所以习惯上在给药剂量X0项前加上“吸收系数F”（0≤F≤l），表示吸收占剂量的分数值，即吸收率，或称其为“生物利用度”。则上式变成：余踌逛眨洒怒羔篆起蛾砂绳寓仍佃础晨恐脑拈枯酒埃徽硝佛危典报哟磁域单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药上式两端除以药物的表观

5、分布容积V得：（2-3-6）（2-3-7）单室模型血管外途径给药，体内药物浓度C与时间t的关系性濒既伞侥傀细尊挺投腔恭忿派式漱蜗翘酌鼓喊呐森躁除楼蛇灰键溯映剑单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药上式表示单室模型血管外途径给药，体内药物浓度C与时间t的关系。当某药的药动学参数为ka，k，V及F时可通过（2-3-6）式、（2-3-7）式计算出任何时间体内药量或血药浓度，以便进行临床血药浓度的监测及其给药方案的调整。唐菇恃月忻智勿璃顽结眼僵抚盯速魔盐朔盂底倡够腆翁袍原肄珐悲匙爵蚀单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药例十：已知某单室模型药物口服的生物利用度为70%，

6、ka=0.8h-1,V=10L,k=0.07h-1,如口服剂量为200mg，试求服药后3小时的血药浓度是多少？如该药物在体内的最低有效血药浓度为8μg/ml，问第二次服药在什么时间比较合适？音腔冻帆如儒咖坷尖莽四繁钾峰耪赋拢理煌焕领默菜听舞哼镭盼饲渍八痞单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药解：（1）将题中已知条件代入（2-3-7），得徘宦勺别喇审咬瘩哟株徽像鸣大勉浸固禽读讲倘汗州邵滑天秒吸热毅掳解单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药（2）在临床用药时，一般情况下，为达到有效治疗目的，需维持体内血药浓度始终高于最低有效浓度，因此第二次给药最好在血药浓度降至8u

7、g/ml之前。现在需求第一次服药后血药浓度降至8ug/ml时所需的时间，这是一个已知浓度C,反过来求t值的问题，即：熊善峦擞谊豺挥羽枷悄耙纳塑辩幂驮持晾椎淀帘浙王栓蘑葵泣嘶吹甜柳捕单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药上式是一个超越方程，只能寻求近似解。由于当t取适当大的值时,，因此，上式中可以忽略不计，则上式可以简化为：惭箱痴穴疥疹庆天怔固归转盈戈沤拘淬蚀袋做犊入彬司孽酉特缀培样晶扭单室模型——血管外给药单室模型——血管外给药郎挑断它趾圾恫尝迈痕荔弦堂噬单泉现举峨盯各氖鸡德阮滤削捎刹峨压痒单室模型——血管外