第二章烯烃的化学性质和应用ppt课件.ppt

第二章烯烃的化学性质和应用ppt课件.ppt

ID:58683292

大小:777.00 KB

页数:52页

时间:2020-10-05

第二章烯烃的化学性质和应用ppt课件.ppt_第1页
第二章烯烃的化学性质和应用ppt课件.ppt_第2页
第二章烯烃的化学性质和应用ppt课件.ppt_第3页
第二章烯烃的化学性质和应用ppt课件.ppt_第4页
第二章烯烃的化学性质和应用ppt课件.ppt_第5页
资源描述:

《第二章烯烃的化学性质和应用ppt课件.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、第二章 烯烃的化学性质和应用第二章 烯烃的化学性质和应用问题:C2H6叫乙烷,C2H4叫什么?怎样把C2H6和C2H4鉴别开来?实验室如何制备C2H4?定义:分子内含有碳碳双键(C=C)的烃,称为烯烃.通式:CnH2n用途:烯烃是基础化工原料,是合成塑料、树脂等化工产品的主要原料。2、亲电加成反应历程3、烯烃的结构4、烯烃的制法1、烯烃的化学性质及其应用5、烯烃的物理性质6、烯烃的命名和顺反异构目录1、烯烃的化学性质及其应用烯烃的主要化学性质主要是由其官能团双键所决定的,而其化学性质又决定了其应用。任务1:有一混合气体,初步判断含有丙烷,请判断是否

2、含有丙烯,如果有如何对其进行定量?任务2:如何利用丙烯为原料合成1-溴丙烷、2-溴丙烷。要想解决该问题,首先要了解丙烯的主要化学性质并选择合适的方法对其进行定性和定量,选择合适的合成路线,这是我们这节课要解决的问题。烯烃的化学性质加成反应氧化反应α-碳上氢原子的卤代聚合反应催化加氢亲电加成与卤素加成与卤化氢加成与硫酸加成与水加成氧化剂氧化催化氧化与次卤酸加成1.加成反应单烯烃在铂、钯或镍等金属催化剂的存在下,可以与氢加成而生成烷烃。应用:①实验室制备纯烷烃;工业上利用此反应可使粗汽油中的少量烯烃(易氧化、聚合)还原为烷烃,提高油品质量。②根据被吸收

3、的氢气的体积,测定分子中双键的数目。碳碳双键(C=C)中π键容易断裂,在双键的两个碳原子上各加入一个原子或原子团,这种反应称为加成反应.(1)催化加氢(2)亲电加成反应定义:在烯烃分子中,由于π电子具流动性,易被极化,因而烯烃具有供电子性能,易受到缺电子试剂(亲电试剂)的进攻而发生反应,这种由亲电试剂的作用而引起的加成反应称为亲电加成反应.①与卤素加成应用:1.实验室制备连二卤代烷.2.此反应可用来检验C=C是否存在.卤素的反应活性次序:F2>Cl2>Br2>I2那么,现在我们就可以完成第一个任务了。任务1:有一混合气体,初步判断含有丙烷,请判断是

4、否含有丙烯,如果有如何对其进行定量?答案:向丙烷和丙烯中加入Br2,能使Br2褪色的为丙烯。②与卤化氢加成1.反应速度:HI>HBr>HCl2.不对称烯烃的加成产物遵守马氏规则马尔科夫尼科夫规则(马氏规则):不对称烯烃加卤化氢时,氢原子总是加在含氢最多的碳原子上,其余部分加在含氢较少的双键碳原子上。80%20%100%主要应用:制备卤代烃,作为合成醇等化工原料的中间体.CH33.过氧化物效应当有过氧化物(如H2O2,R-O-O-R等)存在时,不对称烯烃与HBr的加成产物不符合马氏规则(反马氏取向)的现象称为过氧化物效应。应用:合成反马氏规则的溴代烷

5、产物,从而可以合成正某醇.注意:只适用于溴化氢的加成.那么,下面我们可以完成第二个任务。任务2:如何利用丙烯为原料合成1-溴丙烷、2-溴丙烷。③与硫酸加成1.遵守马氏规则。2.应用:硫酸氢酯是有机合成中重要的有机中间体,可水解成醇、做烷基化试剂,是工业上生产乙醇、异丙醇的方法---烯烃间接水合法硫酸氢异丙酯1.遵从马氏规则.2.应用:合成醇,是工业上合成乙醇、异丙醇的主要方法---烯烃直接水合法④与水加成烯烃间接水合法与直接水合法在应用上有何区别?⑤与次卤酸加成是制取有机合成原料环氧乙烷的中间体.合成甘油的中间体2.氧化反应----氧化剂氧化反应的

6、用途:1.鉴别烯烃;2.制备一定结构的有机酸和酮;3.推测原烯烃的结构。(1)高锰酸钾氧化(2)过氧化物氧化用途:用烯烃合成环氧化物2.氧化反应----催化氧化应用:工业上用于生产环氧乙烷,环氧乙烷是重要的有机合成中间体.3.聚合反应烯烃在少量引发剂或催化剂作用下,键断裂而互相加成,形成高分子化合物的反应称为聚合反应。4.α-碳原子上氢原子的卤代α-氢受双键的影响,有特殊的活泼性。烯烃与卤素在室温下可发生双键的亲电加成反应,但在高温或光照时,则主要发生α-氢的卤代反应。卤代反应中α-H的反应活性为:3°α-H>2°α-H>1°α-H练习1.完成下列

7、反应CH3+H2OH2SO4(1)(2)CH3CH3C=CH2+HBr过氧化物HBr+(3)CH3CH3HC=CCH3(4)+CH3CH3C=CH2HOCl归纳:烯烃的化学反应主要是发生在双键上的,常见反应如下:2、亲电加成反应历程3、烯烃的结构4、烯烃的制法1、烯烃的化学性质及其应用5、烯烃的物理性质6、烯烃的命名和顺反异构目录实验:乙烯与Br2/CCl4则可顺利亲电加成反应,产物为1,2-二溴乙烷,当体系中存在氯化钠时,那么反应产物为和物质呢?2、亲电加成反应历程由上述实验现象是否可以推测可能的反应历程结论:该加成反应并不是键断裂后二个溴原子

8、同时加到双键碳原子上,而是分步进行的.快第一步第二步烯烃加溴历程烯烃加卤化氢历程第一步第二步HX通过碳正离子历程进行加成反

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。