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时间:2020-10-12
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1、颅神经CranialNerve颅神经:12对命名方法:I嗅、II视、III动眼、IV滑、V叉、VI外展、VII面、VIII听、IX舌咽、X迷走、XI副、XII舌下完。颅神经概述1位置:I、II对(嗅、视)分别直接连于大脑与间脑,其它10对与脑干内相应的颅神经核相联系Ⅲ、Ⅳ在中脑Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在桥脑Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ在延髓运动核——靠近正中线(腹侧),感觉核——外侧(背侧)。颅神经概述1脑神经有感觉和运动纤维,主要支配头面部。感觉神经:Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ,运动神经:Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅺ、Ⅻ颅神经概述2混合神经:Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ副交感神经纤维
2、:Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ。除两对(Ⅻ、Ⅶ核的下部)外,所有脑神经运动核的中枢神经元(核上支配)均是双重支配的。颅神经概述2I、嗅神经(olfactorynerve)嗅神经I、嗅神经(olfactorynerve)(一)解剖生理:1、解剖——嗅觉传导径路嗅觉感受器(位于鼻腔最上端的嗅上皮内)→嗅觉双极细胞(第一级神经元)→嗅神经,经筛孔进入颅腔终于嗅球(第二级神经元),由此发出纤维构成嗅束→嗅三角、前穿质、透明隔(第三级神经元,第一级嗅中枢)→同侧或对侧颞叶海马回、钩。2、生理——感觉神经、司嗅觉嗅神经1、嗅觉减低或丧失1)、两
3、侧嗅觉减低或丧失:常为鼻腔局部病变所致。2)、一侧嗅觉减低或丧失:嗅沟病变压迫嗅球、嗅束——见于额叶底部肿瘤,颅前凹骨折。2、幻嗅颞叶钩回的局部刺激性病变,可引起幻嗅,通称钩回发作。常为颞叶癫痫发作的先兆。(二)临床表现嗅神经II、视神经(opticnerve)(一)解剖生理1、解剖——视觉传导径路视网膜的神经节细胞层的轴突→视神经乳头→视神经→视交叉→视束→终止于外侧膝状体(第一级视中枢,第二级神经元),→经内囊后肢后部形成视辐射→枕叶视中枢即纹状区。(光反射的径路不经外侧膝状体,由视束经上丘臂而入中脑上丘,与两侧动
4、眼神经核联系。)2、生理——感觉神经,司视觉视神经视野缺损定位1、视神经2、视交叉中部3、一侧视交叉4、视束5、视辐射的下部6、视辐射的上部7、视辐射全部视神经1、视力障碍及视野缺损视野:眼球固定向前平视时所能看到的空间。(1)视神经:特征:一侧视神经完全破坏,致该侧一眼全盲。临床疾病:球后视神经炎(二)临床表现视神经(2)视交叉:1)视交叉内侧部分之损毁:特征:两颞侧视野的视觉丧失。临床疾病:垂体腺瘤,颅咽管瘤。2)视交叉两外侧部分之损毁:特征:两鼻侧视野的视觉丧失。临床疾病:两侧颈内动脉动脉瘤、两侧颈内动脉粥样硬化
5、并极度扩张。(3)视束:特征:两眼对侧视野的同向性偏盲。临床疾病:颞叶肿瘤,丘脑部肿瘤。视神经(4)视辐射:特征:1)部分受损:下部受损——两眼对侧视野的同向上象限盲,临床疾病:颞叶后部肿瘤或血管病上部受损——两眼对侧视野的同向下象限盲,临床疾病:顶叶肿瘤或血管病。2)全部受损:两眼对侧视野同向偏盲,同时视野的中心部常保存,称黄斑回避。临床疾病:枕叶肿瘤或血管病。视神经(5)枕叶视中枢:特征:1)一侧损害——偏盲,有黄斑回避。前部受损——视觉失认。临床疾病:枕叶外伤、肿瘤或血管病。2)两侧损害——两眼全盲:皮质性盲①强
6、光刺激不瞬目;②对光反射存在;③眼底检查无视神经萎缩。视神经2、视乳头异常(1)视乳头水肿:常见于颅内占位性病变(肿瘤、脓肿、血肿)脑出血、蛛网膜下腔出血、脑膜炎、静脉窦血栓形成等引起颅内压增高时。视神经(2)视神经萎缩:1)原发:视乳头苍白而境界鲜明,筛板清楚。见于视神经直接受压,球后视神经炎后遗症,多发性硬化,变性病等。2)继发:视乳头苍白但境界不鲜明,不能窥见筛板。见于视乳头水肿,视神经乳头炎,视网膜炎等的后期。视神经III、动眼(oculomotornerve)IV、滑车(trochlearnerve)VI、外
7、展神经(abducentnerve)动眼、滑车、外展动眼、滑车、外展(一)解剖生理1、解剖动眼神经(oculomoternerve)中脑上丘平面的动眼神经核其纤维→经过红核→大脑脚脚间窝穿出→大脑后动脉和小脑上动脉之间穿过→与后交通动脉平行→从眶上裂入眶内,分布于上睑提肌、上直肌、下直肌、内直肌、下斜肌、瞳孔括约肌和睫状肌。瞳孔括约机和睫状机是由动眼神经核上端的埃—魏(Edinger-Westphal)核发出的副交感纤维支配的,这些纤维终止于眶内睫状神经节,节后纤维抵该二肌分别司瞳孔缩小和晶体变厚而视近物。动眼神经滑车
8、神经(thochlearnerve)中脑下丘滑车神经核→在顶盖与前髓帆交界处交叉后穿出→穿过海绵窦,与动眼神经偕行→经眶上裂进入眶内,分布于上斜肌。展神经(abducentnerve)脑桥之展神经核→由脑桥腹面与延髓交界处穿出→越颞骨岩尖及鞍旁海绵窦之外侧壁,在颅底→经眶上裂入眶内,分布于外直肌。2、生理:运动神经、司眼外肌与眼内
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