药用基础化学复习资料

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1、药用基础化学复习资料（下）一、命名或写出结构考点：烷、烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、胺、酰胺、酯的系统命名系统命名法规则：1、选（含官能团的）最长C链作主链2、编号：官能团所在C编号尽量要小，其次照顾取代基3、根据官能团确定母体名称，母体名称前标出取代基的位次、数目及名称；当官能团会出现位置异构时，要标出官能团的位置。注意：1、烯烃和环烷烃有顺反异构，必要时，用顺-/反-或(Z)-/(E)-来区别异构体。2、芳香烃上有多个取代基的时候，取其中一个最简单的取代基与芳环共同构成母体，其余取代基做取代基进行编号命名3、酰胺和芳香胺命名时要注意N上的取代基标号是N-或N,N-举例：CH3OCH3

2、HCOOC2H5NH2CH2CH2NH2C2H5-NH-C2H5二、填空题1．单键C属于杂化；双键C属于杂化，双键中含有一个键和一个键；叁键C属于杂化，叁键中含有一个键和两个键。2．环烷烃的构象异构体中，取代基处于竖键a还是横键e稳定？3．苯的“芳香性”是指什么？4．酮体是？5．生物碱的概念？6．酰卤、酸酐、酯和酰胺的取代反应活性顺序？7．甾体化合物、糖类、油脂的结构特征是？8．在pH=6的溶液中做电泳实验时，某氨基酸向正极移动，则该氨基酸的pI6（=、>、<）。9．比旋光度表达式的意义，如=-166°(甲醇)10．内消旋和外消旋的区别。三、选择题：（单选+多选）考点：各类有机物的主要化学性

3、质烷——取代烯——加成（马氏规则和反马氏规则）炔——加成（马氏和反马氏）、端基炔的酸性（沉淀反应）环烷烃——开环加成（环越小越容易开环）芳香烃——取代（定位基的定位效应）醇——Na（所有）、新制Cu(OH)2（邻二醇）、碘仿反应（）、硫醇（经常作重金属解毒剂）酚——酸性（比碳酸弱，但比醇和水强）FeCl3显色反应（苯酚显紫色）苯酚（+溴水——白色沉淀）醛——所有醛+胺的衍生物（羰基试剂）均脱水缩合氧化反应（所有醛+托伦试剂——银镜脂肪醛+班氏试剂或费林试剂——砖红色沉淀）希夫试剂显色反应（所有醛+Schiff试剂——紫红色，但+H2SO4后不褪色的为甲醛，褪色的为其他醛）碘仿反应（乙醛）酮—

4、—与羰基试剂的反应、碘仿反应（只有甲基酮可以）羧酸——酸性（比酚强，比碳酸强，与NaHCO3或Na2CO3放出CO2）甲酸（具有醛的性质）羧酸衍生物——水解、醇解、氨解（活性顺序酰卤>酸酐>酯>酰胺）胺——碱性大小（脂肪胺>氨>芳香胺）苯胺（+溴水——白色沉淀）糖——单糖（葡萄糖、果糖、半乳糖）双糖（麦芽糖、乳糖、蔗糖）多糖（淀粉、纤维素、糖原）糖的鉴别（还原糖用托伦班氏或费林试剂等鉴别、淀粉用碘液鉴别）同分异构现象——碳链异构、官能团异构、位置异构、顺反异构（顺/反和Z/E）、对映异构（R/S）例：判断下列分子的立体构型还原糖（所有单糖、麦芽糖、乳糖）非还原糖（蔗糖、所有多糖）四、判断题五

5、、写方程式烯烃的氧化反应、加成反应3．还原糖、非还原糖、淀粉取代芳香烃的氧化（二）推断酚的酸性醛或酮与羰基试剂的反应酯化反应苯胺的溴代六、简答题（一）鉴别1．烷、烯、端基炔2．醇（乙醇）、酚、醚、醛（甲醛、乙醛）、酮（丙酮）、羧酸（甲酸）