直肠癌病例分享ppt课件.ppt

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1、病例讨论患者病史患者，俞××，男性，56岁，既往有外伤性脾破裂，家族中无胃、结直肠等肿瘤病史。2015年9月诸暨市人民医院体检时发现肝脏肿块，后转上海长征医院,肠镜检查及PET-CT等检查后诊断为直肠癌伴肝脏多发转移，2015.10月-2016.01始予XELOX方案新辅助化疗4周期（奥沙利铂200mgd1，希罗达1.5bidd1-14）化疗中肿标变化情况手术切除2016.02.17于上海长征医院全麻下行腹腔镜下直肠癌切除术，术后病理：直肠肠周纤维脂肪组织中见浸润性腺癌，中分化，癌灶大小2.3*1.6*1cm，位于所送肠管一侧切缘系膜处，肠壁粘膜和肌层未

2、见癌组织，上下切缘均阴性，肠周淋巴结未见癌转移。临床分期：ypT4N0M1Ⅳ期新辅助化疗2016.03-04起继续XELOX方案（乐沙定150mgd1+希罗达1.5bidd1-14）因骨髓抑制减量化疗2周期复查与评价2016.04.30本院增强CT肝右叶肝顶部及后下段见小片状低密度影，边界模糊，轻度强化，余检查未见异常考虑局部进展2016.05.09在长征医院行TACE治疗(碘油5ml+艾恒100mg+雷替曲塞4mg)2016.06.08转至浙二医院，复查CEA未下降，腹部MR提示肝Ⅷ、Ⅵ段结节，考虑转移瘤，6.10行肝转移瘤射频消融术。治疗后复查201

3、6.07.15复查MR提示肝转移瘤射频术后，原肝Ⅷ、Ⅵ段结节坏死明显，肝Ⅱ、Ⅲ段结节，考虑新发转移瘤。评价进展2016.07.22本院增强CT：肝内多发低密度占位，提示转移灶，对照前片（2016-04-30）病灶增多。余检查均正常进展后化疗2016.07-2016.12于本院予FOLFIRI方案化疗10周期（艾力320mgd1，CF0.3gd1-2，5FU0.75gd1-2，5FU2.0gciv44h）日期7.228.078.229.059.210.0910.2411.0811.2412.12CEA(μg/L)37.3831.4217.713.49.54

4、6.855.775.333.252.75CA724(kU/L)42.9424.4837.375.310172.83296.7149.493.4779.47监测CEA及化疗评价4周期化疗后评价2016.09.21腹部增强CT“肝内多发低密度占位，提示转移灶，对照前片（2016.7.22）病灶范围有缩小。余检查均正常8周期化疗后评价2016.11.24本院增强8周期化疗后评价：肝内多发低密度占位，提示转移灶，对照前片（2016.9.21）病灶基本相仿。余检查均正常10周期化疗后评价2016.12.24本院增强MRI：1、右肝后下段、前上段转移灶经射频及TAC

5、E术后，目前缓解，无明显活性。2、左肝外上、下段稍长T1稍长T2信号结节，对照2016-07-22CT片略缩小，外院继续治疗2017.01继续至浙二医院肝脏射频治疗1次;2017.02复查肝转移瘤增大，再次射频治疗;2017.03复查肝内转移瘤增大伴新发肿瘤;转至上海东方医院，2017.05起予以贝伐单抗+雷替曲塞+奥沙利铂化疗6周期；2017.06发现肺部微小结节；2017.08发现肺部小结节增多增大，考虑双肺转移，同时伴CEA升高及肝内进展、后腹膜淋巴结肿大，考虑疾病全面进展，于2017.8.17于该院参加临床试验，予呋喹替尼治疗，因出现手足皮疹伴疼

6、痛明显不能耐受停药基因检测2017.08.17行基因检测分析：KRAS-G12D突变，APC-R1114*致癌突变，未发现EGFRKITRETBRAFNRASPIK3CA突变。化疗药物相基因检测：对吉西他滨效果可能较好，对吉西他滨、氟尿嘧啶副反应较小，对卡培他滨较差。未发现胚系致病基因突变在EGFR/RAS/BRAF（KRAS)PIK/AKT/mTOR（KRAS)VEFR和血管形成通路（KRAS)、免疫相关信号通路（KRAS)、Wnt信号通路（APC）发现明确相关的致癌基因突变，未在细胞周期信号通路、错配修复信号通路发现明确相关的致癌基因突变MS

7、I状态为MSS型PD-L1检测：5%-10%的肿瘤细胞有表达，染色强度2+，<5%的肿瘤浸润免疫细胞有表达进展后本院治疗2017年9月再次就诊我院,肺部CT及腹部MRI均提示病灶较2017.8.15上海东方医院病灶增大增多,考虑疾病进展进展后再次评价2017.09.23本院肺部CT：两肺多发小结节、粟粒状影，结合病史提示肺转移性肿瘤化疗前评价2017.09.25本院增强MRI：肝脏多发占位，提示转移性肿瘤，其中左肝外侧段原病灶周围已复发。进展期化疗2017.9.27-12.19在本院予贝伐单抗300mg+FOLFIRI伊立替康320mgd1+5FU0.5

8、gd1-2+亚叶酸钙针0.3gd1-2+5FU2.5gciv44h方案化疗6周期