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时间:2020-09-03
《叶酸代谢能力基因检测操作流程演示教学.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、MTHFRC677T,MTHFRA1298C,MTRRA66G基因检测操作流程实验流程一、操作步骤适用仪器:普通PCR仪样本要求:EDTA抗凝剂的静脉全血(100µl),室温保存不超过7天,2~8℃保存不超过1个月,-20℃保存不超过3个月,反复冻融次数不超过5次;DNA的浓度应不低于5ng/μl,A260/A280应在1.6~2.0之间。有血块的样本需经匀浆处理或用组织研磨仪研磨处理后再进行全血DNA的提取。检验方法:(试剂盒中的检本测卡、阳性/阴性对照卡上标识解释如下:M表示突变型,WT表示野生型,C表示质控线,T表示检测线。)A:样本DNA的制备试剂盒准备
2、工作:1、清洗液BW-I:用50ml量筒分别移取35ml无水乙醇(分析纯)和35ml异丙醇加入至清洗液BW-I试剂瓶中,颠倒混合均匀,在试剂瓶上标明“已加入醇”和日期,备用。2、清洗液BW-II:用50ml量筒移取49ml无水乙醇加入至清洗液BW-II试剂瓶中,颠倒混合均匀,在试剂瓶上标明“已加入醇”和日期,备用。3、蛋白酶K准备:取出蛋白酶K,室温解冻,涡旋混匀后备用。4、磁性微粒准备:将磁性微粒涡旋混匀,保证均一。实验操作步骤:1.将20μl蛋白酶K溶液加入2ml离心管的管底。依次加入100μl全血、200μl裂解液BL,用涡旋振荡器混合15sec(以下简称
3、涡旋混匀),56℃水浴20min。2.向步骤1裂解处理的样品中依次加入300μl结合液BI、25μl的磁性微粒(移取前必须充分涡旋混匀),涡旋混匀,室温静置5min。磁性分离5min,弃上清。3.从磁性分离器上取出离心管,加入400μl清洗液BW-I,涡旋混匀,磁性分离至上清澄清(期间上下颠倒数次,以清洗离心管管壁),弃上清;重复本步操作,以400μl清洗液BW-I重复清洗一次。1.从磁性分离器上取出离心管,加入400μl清洗液BW-II,涡旋混匀,磁性分离至上清澄清(期间上下颠倒数次,以清洗离心管管壁),弃上清(尽可能弃去所有的清洗液BW-II)。2.打开离心
4、管盖,将其室温晾干5min。3.从磁性分离器上取下离心管,向管中加入100μl洗脱液ES,涡旋混匀,56℃水浴5min。4.将离心管置于磁性分离器上,磁性分离至上清澄清。将上清液(分离纯化得到的DNA溶液)转移到2ml离心管中,直接用于下游实验或于-20℃保存备用。B:PCR扩增液准备(1)每人份需做两个反应,取两个无菌0.2mlPCR薄壁管,在PCR薄壁管管盖上依次标有M、WT。(2)将试剂从-20℃取出平衡至室温,瞬时离心。在标有M的管中加入29µl扩增液(M),在标有WT的管中加入29µl扩增液(WT)。(3)分别向以上M和WT各管中加入1µl反应液。将管
5、盖盖紧后,涡旋混匀,瞬时离心待用。C:待检测DNA样本的配制在上述标有M、WT管中分别加入3µl待测基因组DNA,分别再加入17µlddH2O使终体积为50µl。将管盖盖紧后,涡旋混匀,瞬时离心。D:PCR扩增将PCR管放入PCR仪中,按如下程序扩增:50℃2min;95℃5min;94℃30sec、60℃30sec、65℃1min(26Cycles);65℃10min;4℃Hold。取出PCR产物,2~8℃保存。E:检测卡检测实验从密封袋中取出检测卡,将待测样本M与WT管中的PCR产物分别滴加在检测卡对应的样品垫处,待2~5min对结果进行判读,20min后结
6、果不可靠。F:质量控制(1)检测结果中阳性对照应在阳性对照卡检测线(T线)出条带,阴性对照应在阴性对照卡检测线(T线)不出条带。正常检测时,应定期进行阳性对照品及阴性对照品实验。(2)阳性对照品实验:取两个无菌0.2mlPCR薄壁管,在PCR薄壁管管盖上依次标有M、WT,将20µlM阳性对照液、20µlWT阳性对照液分别加入标有M、WT的PCR薄壁管中,再依次分别加入M扩增液29µl及1µl反应液、WT扩增液29µl及1µl反应液,按照步骤中D~F完成,检测线(T线)及质控线(C线)均应出现条带。(3)阴性对照品实验:取两个无菌0.2mlPCR薄壁管,在PCR薄
7、壁管管盖上依次标有M、WT,将M扩增液29µl、1µl反应液及WT扩增液29µl、1µl反应液分别加入标有M、WT的PCR薄壁管中,再分别加入20µl阴性对照液,按照步骤中D~F完成,质控线(C线)应出现条带,检测线(T线)应无条带出现。G:结果判读(如下图、下表)如上图一所示,以阳性对照液为模板进行PCR反应,对PCR产物进行检测,检测线(T线)有条带出现,作为阳性对照;以阴性对照液为模板进行PCR反应,对PCR产物进行检测,检测线(T线)无条带出现,为阴性对照。若阴性样本有条带出现,有可能加样时未及时更换吸头,有DNA污染,建议在操作过程中,先配制阴性对照管
8、并及时闭合PCR管盖。图
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