叶酸代谢能力基因检测操作流程.pdf

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1、精品文档MTHFRC677T,MTHFRA1298C,MTRRA66G基因检测操作流程实验流程一、操作步骤适用仪器：普通PCR仪样本要求：EDTA抗凝剂的静脉全血（100l），室温保存不超过7天，2～8℃保存不超过1个月，-20℃保存不超过3个月，反复冻融次数不超过5次；DNA的浓度应不低于5ng/μl，A260/A280应在1.6~2.0之间。有血块的样本需经匀浆处理或用组织研磨仪研磨处理后再进行全血DNA的提取。检验方法：（试剂盒中的检本测卡、阳性/阴性对照卡上标识解释如下：M表示突变型，WT表示野1欢迎下载

2、。精品文档生型，C表示质控线，T表示检测线。）A：样本DNA的制备试剂盒准备工作：1、清洗液BW-I：用50ml量筒分别移取35ml无水乙醇（分析纯）和35ml异丙醇加入至清洗液BW-I试剂瓶中，颠倒混合均匀，在试剂瓶上标明“已加入醇”和日期，备用。2、清洗液BW-II：用50ml量筒移取49ml无水乙醇加入至清洗液BW-II试剂瓶中，颠倒混合均匀，在试剂瓶上标明“已加入醇”和日期，备用。3、蛋白酶K准备：取出蛋白酶K，室温解冻，涡旋混匀后备用。4、磁性微粒准备：将磁性微粒涡旋混匀，保证均一。实验操作步骤：1.将

3、20μl蛋白酶K溶液加入2ml离心管的管底。依次加入100μl全血、200μl裂解液BL，用涡旋振荡器混合15sec(以下简称涡旋混匀)，56℃水浴20min。2.向步骤1裂解处理的样品中依次加入300μl结合液BI、25μl的磁性微粒（移取前必须充分涡旋混匀），涡旋混匀，室温静置5min。磁性分离5min，弃上清。3.从磁性分离器上取出离心管，加入400μl清洗液BW-I，涡旋混匀，磁性分离至上清澄清（期间上下颠倒数次，以清洗离心管管壁），弃上清；重复本步操作，以400μl清洗液BW-I重复清洗一次。4.从磁性

4、分离器上取出离心管，加入400μl清洗液BW-II，涡旋混匀，磁性分离至上清澄清（期间上下颠倒数次，以清洗离心管管壁），弃上清（尽可能弃去所有的清洗液BW-II）。5.打开离心管盖，将其室温晾干5min。6.从磁性分离器上取下离心管，向管中加入100μl洗脱液ES，涡旋混匀，56℃水浴5min。7.将离心管置于磁性分离器上，磁性分离至上清澄清。将上清液（分离纯化得到的DNA溶液）转移到2ml离心管中，直接用于下游实验或于-20℃保存备用。B：PCR扩增液准备（1）每人份需做两个反应，取两个无菌0.2mlPCR薄壁

5、管，在PCR薄壁管管盖上依次标有M、WT。（2）将试剂从-20℃取出平衡至室温，瞬时离心。在标有M的管中加入29µl扩增液（M），在标有WT的管中加入29µl扩增液（WT）。2欢迎下载。精品文档（3）分别向以上M和WT各管中加入1µl反应液。将管盖盖紧后，涡旋混匀，瞬时离心待用。C：待检测DNA样本的配制在上述标有M、WT管中分别加入3µl待测基因组DNA，分别再加入17µlddH2O使终体积为50µl。将管盖盖紧后，涡旋混匀，瞬时离心。D：PCR扩增将PCR管放入PCR仪中，按如下程序扩增：50℃2min；95

6、℃5min；94℃30sec、60℃30sec、65℃1min（26Cycles）；65℃10min；4℃Hold。取出PCR产物，2~8℃保存。E：检测卡检测实验从密封袋中取出检测卡，将待测样本M与WT管中的PCR产物分别滴加在检测卡对应的样品垫处，待2~5min对结果进行判读，20min后结果不可靠。F：质量控制（1）检测结果中阳性对照应在阳性对照卡检测线（T线）出条带，阴性对照应在阴性对照卡检测线（T线）不出条带。正常检测时，应定期进行阳性对照品及阴性对照品实验。（2）阳性对照品实验：取两个无菌0.2mlP

7、CR薄壁管，在PCR薄壁管管盖上依次标有M、WT，将20µlM阳性对照液、20µlWT阳性对照液分别加入标有M、WT的PCR薄壁管中，再依次分别加入M扩增液29µl及1µl反应液、WT扩增液29µl及1µl反应液，按照步骤中D~F完成，检测线（T线）及质控线（C线）均应出现条带。（3）阴性对照品实验：取两个无菌0.2mlPCR薄壁管，在PCR薄壁管管盖上依次标有M、WT，将M扩增液29µl、1µl反应液及WT扩增液29µl、1µl反应液分别加入标有M、WT的PCR薄壁管中，再分别加入20µl阴性对照液，按照步骤中

8、D~F完成，质控线（C线）应出现条带，检测线（T线）应无条带出现。G：结果判读（如下图、下表）如上图一所示，以阳性对照液为模板进行PCR反应，对PCR产物进行检测，检测线（T线）有条带出现，作为阳性对照；以阴性对照液为模板进行PCR反应，对PCR产物进行检测，检测线（T3欢迎下载。精品文档线）无条带出现，为阴性对照。若阴性样本有条带出现，有可能加样时未及时更换吸头，有DN