皮肤γδT细胞在创面愈合中的机制及研究进展.pdf

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1、中国免疫学杂志2014年第30卷doi：10．3969／j．issn．1000484X．2014．04．032皮肤细胞在创面愈合中的机制及研究进展①邓向东贾赤宇(中国人民解放军第309医院烧伤整形科，北京100091)中图分类号R392．12文献标志码A文章编号1000．484X(2014J04-0554-04T细胞可分为NKT细胞、仅细胞和",／ST细和IL．15R(白介素，Interleukin，IL)小鼠的皮肤内胞。",／ST细胞的TCR(T细胞抗原识别受体，TcellDETC很少，甚至经常缺乏DETC_l由于转录因receptor)由^y链和8链组成

2、，根据个体发育、组织分子Runx3调节IL一2RB、E蛋白E47的表达，而E47布、效应功能不同，又分为上皮内"y8T细胞和全身又调节IL一7R的表达，所以不表达Runx3小鼠的性8T细胞⋯。皮肤8T细胞属于上皮内T细DETC发育也有障碍，甚至也会缺乏DETC_1IL．2胞，其TCR抗原识别能力有限，且一般不参与淋巴和IL．15可为胚胎期胸腺和迁移到皮肤的DETC前细胞再循环，具有免疫监视、免疫调节、维持组织稳体细胞提供生存和增殖的基础信号，IL一7结合IL．态、组织保护等作用。近来发现，皮肤6T细胞7R可促进DETC前体细胞TCR7基因的重组和转在创面愈合

3、中有重要作用，有可能成为临床创面治录，并提高抗凋亡蛋白表达【“J。疗中新的治疗靶点，本文对这方面内容作一介绍。一些分子可能参与DETC前体细胞向皮肤归巢的过程。DETC和其前体细胞都表达E和P选择性1皮肤vat细胞的发育过程配体，缺少E和P选择性配体小鼠的表皮内DETC皮肤、6T细胞普遍存在于哺乳动物的皮肤中，很少[1。由于CCL27(CC型趋化因子配体27，cc其发育过程与其功能特点紧密相关【_7'。通过对小chemokineligand-27)在皮肤内大量表达．使人们认鼠皮肤8T细胞DETC(树突状表皮T细胞，dendrit．为CCL27受体CCR10(

4、cc型趋化因子受体10，CCicepidermalTcells)系统观察，人们对皮肤3'8T细胞chemokinereceptor10)可能与DETC前体细胞归巢的发育过程有了大概的了解。有关。研究发现CCR10缺陷小鼠的V3DETC前DETC是胚胎期胸腺中最先发育的T细胞，体细胞在胸腺内发育正常，却不能顺利归巢，皮肤内TcR基因按J区、V34的顺序重排后，表达第一的DETC前体细胞的形态和分布均不正常¨。缺少CCR4小鼠胚胎期时胸腺内V3DETC前体细胞个TCR配对基因V，3和V1l9J。当DETC前体细胞表达特定^y和8配对基因后，即离开胸腺迁移到特数量

5、正常，但成年后表皮内V3DETC数量很少，定的上皮组织。根据上皮组织的不同，这些细胞的DETC的"yBTCR也有异常_J。TCR有所不同。由于缺少末端脱氧核苷酸转移酶DETC的成熟与V3V1TCR关系不大，V3和基因可探性。以及胚胎期重组信号程序等的限制，V1基因缺陷小鼠的DETC表达另外的"ySTCR，6TDETC前体细胞TCR基因重排时间窗很短，细胞细胞基因敲除小鼠的DETC表达(xI3TCRl15]。Boy—TCR比较恒定，连接差异性低，V3V1胸腺细胞den等l】]发现DETC成熟和扩增需要Skintl基因产在个体发育和迁移阶段也受到很大的限制。成年

6、鼠物．Skint基因家族只在胸腺和表皮的上皮细胞表胸腺没有V3V1胸腺细胞，这些细胞在胚胎期就达．Skintl虽不与TCR结合，却参与了DETC发育成迁移到表皮并增殖，形成树突样结构和相邻细胞进熟的关键过程，Skintl基因突变小鼠皮肤内DETC行联系，维持终生l】。数量很少。见图1。一些细胞因子参与了DETC前体细胞的分化、根据已有的皮肤^y6T细胞发育过程资料，基本可以推测：皮肤",／8T细胞在胚胎期后就完全成为了繁殖、生存过程。不表达IL-2R[3、IL-7、IL-7R、IL-15局部免疫细胞，在局部形成自稳定系统，主要在局部①本文为国家重点基础研究发

7、展计划(973计划)2012CB518104。起作用作者简介：邓向东(1975年一)，男，在读博士，主治医师，主要从事创面愈合方面的研究，E—mail：deng'xiangdong500@sina．com。2皮肤细胞在皮肤稳态维持中的作用通讯作者及指导教师：贾赤字(1963年一)，男，博士生导师，主任医正常皮肤稳态的维持对皮肤保持正常功能十分师．主要从事的创面愈合和瘢痕挛缩等方面关键，很多因素都参与皮肤稳态的调节，其中包括皮研究，E．mail：13911238533@163．coln。