河南某规模化猪场内猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及多样性分析.pdf

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1、第37卷第6期中国预防兽医学报Vo1．37．NO．62015年6月ChineseJournalofPreventiveVeterinaryMedicineJun．2015doi：10．39690．issn．1008—0589．2015．06．07河南某规模化猪场内猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及多样性分析刘益民1,2，陈家锃，白云，张洪亮，张秋月，王倩，张武超，叶超，彭金美，安同庆，田志军，王笑梅(1．东北农业大学动物医学学院，黑龙江哈尔滨150030；2．中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室，黑龙江

2、哈尔滨150001)摘要：为研究规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗免疫猪群中PRRS病毒(PRRSV)感染及其变异情况，本研究采集了775份血清及21份病料样品进行病原检测分析，共分离获得了14株高致病性PRRSV(HP．PRRSV)分离株，分别将其命名为Henan-A1~Henan-A14。通过对其全基因组测序及比对分析结果显示，分离株与HP．PRRSV代表株JXA1、HuN4差异显著，同源性仅约为96％。此外，这14株分离株间差异较大，平均差异率达3．44％，呈现不同的变异方向。进一步研究表明，有5个分离株不

3、能在Marc一145细胞中增殖，这是区别于其他HP．PRRSV的重要特征，表明部分分离株的细胞嗜性发生了改变。采用抗HP．PRRSVHuN4株血清对14株分离株进行中和试验，结果显示5份血清对其中9株分离株的中和活性较低，表明目前分离的大部分PRRSV分离株的中和抗原已经发生了较大的变异。本研究结果为有效预防PRRS提供了实验依据。关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒；遗传变异；交叉中和试验；细胞嗜性中图分类号：$852．65文献标识码：A文章编号：1008．0589(2015)06．0434．040一l。hed。■lv

4、ers。ityand。C■haraCt●en■Zat●●IOnOt一1‘4‘P0rC■lnereprod。uct‘iveand‘respiratorysyndromevirusisolatesfr0mapigfarmLIUYi—min，，CHENJia-zeng，BAIYun。，ZHANGHong—liang，ZHANGQiu-yue，WANGQian，ZHANGWu·chao，YEChao，PENGJin-mei，ANTong—qing~，TIANZhi-jun，WANGXiao-mei(1．CollegeofVeter

5、inaryMedicine，NortheastAgriculturalUniversity，Harbin150030，China；2．StateKeyLaboratoryofVeterinaryBiotechnology，HarbinVeterinaryResearchInstitute，ChineseAcademyofAgriculturalSciences，Ha~in150001，China)Abstract：Inordertostudytheprevalanceandgeneticdiversityofporcine

6、reproductiveandrespiratorysyndromevirus(PRRSV)inthevaccineimmunizedlarge-scalepigfam，atotalof754serumand21tissuesamplesofpigswerecollectedandsubjucttodetectionandisolationofPRRSV．Then，fourteenPRRSVs(namedHenanA1toHenan-AI4)wereisolated．Bysequencehomologyanalysis，w

7、efoundthatthe14isolatesnotonlyhavealowhomology(around96％)withJXA1orHuN4，butalsoshowndifferenceamongtheirgenomes(meandifferenceis3．44％)．Inaddition，5outofthe14isolatesfailedtoproliferateonMARC-145cell，whichwasanimportantfeaturedifferentfromotherHP—PRRSV，indicatingth

8、atthecelltropismoftheisolateshadchanged．Furthermore，theneutralizingantibodytiterusedtoevaluatethe14isolatesinPAMcellswith5neutralizingseraagainstHuN4str