婴幼儿血管瘤标志物的研究进展-论文.pdf

《婴幼儿血管瘤标志物的研究进展-论文.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、JournalofTissueEngineeringandReconstructiveSurgery，December2013，Vo1．9No6·344·．‘．~-jx述J≤．。doi：10．3969~．issn．1673-0364．2013．06．013婴幼儿血管瘤标志物的研究进展马刚综述林晓曦审校【提要】婴幼儿血管瘤(IH)是最常见的儿童期良性肿瘤，具有独特的增生和自发消退的自然病程，但发病机制仍未阐明，血管瘤的标志物也缺乏特异性。目前，组织学标志物主要包括血管生成、胎盘、凋亡、缺氧、炎症、淋巴、干细胞、周细胞、肥大细胞等相关标志物：体

2、液标志物包含血清和尿液标志物，前者主要有雌激素和VEGF等细胞因子，后者主要有bFGF和MMP一2。但至今尚未发现与IH病程密切相关、特异度敏感度较强的血清标志物．本文就此方面的研究进展进行综述。【关键词】婴幼儿血管瘤标志物发病机制【中图分类号】R732．2【文献标识码】B【文章编号】1673—0364(2013)06—0344—05ResearchProgressonMarkersofInfantileHemangiomaMAGang,LINXiaoxi．DepartmentofPlasticandReconstructiveSurger

3、y,ShanghaiNinthPeopleHospital,ShanghaiJiaotongUniversitySchoolofMedicine，Shanghai200011，ChincaCorrespondingauthor：LINXiaoxi(E-mail：linxiaoxi@126．com)．【Summary】Infantilehemangioma(IH)isthemostcommonbenigntumorinchildhood，whichhasuniquenaturalhistorywithearlyproliferationand

4、spontaneousinvolutioncoupes．Howeveritspathogenesishasnotbeenelucidated，especiallyitsspecificbiomarkers．Inthispape~theresearchprogressofthisaspectwasreviewed．Histologicbiomarkerswereconsistofangiogenesis，placenta，apoptosis，hypoxia，inflammation，lymphatic，stemcell，pericyteand

5、mastcellassociatedmarkers．Humoralbiomarkerscontainedsernmandurinemarkers，theformermainlyhadthecytokinessuchasestrogenandVEGF，thefatterincludedbFGFandMMP一2．ButSOfartherewerenotserummarkersfoundtobecloselyrelatedtothecourseofIHwithstrongsensitivityandspecificity．【Keywords】In

6、fantilehemangioma；Marker；Pathogenesis婴幼儿血管瘤(Infantilehemangioma，IH)为最常见的儿因子(VEGF)仅表达于增生期的IH内皮细胞(HemEC)和周童期良性肿瘤．发病率高达10％12％．男女比例为1：3～1：5[11细胞，VEGFR1低表达．VEFGR2出现高表达[51。增殖细胞核抗IH具有独特的自然病史多数患儿出生后8～12个月血管瘤原(PCNA)同样表达于增生期的周细胞和部分HemEC核内．持续增生，随后的5～7年内呈现自发地缓慢消退．20％40％碱性成纤维细胞生长因子(bFG

7、F)在增生期HemEC中表达显患儿出现残余皮肤改变传统的糖皮质激素治疗沿用了40著升高。CD31和vWF在IH三期中均表达金属蛋白酶组织多年，疗效的个体差异大，副作用多。普奈洛尔(心得安)的抑制物(TIMP)可抑制新生血管形成，仅在消退期IH周细胞使用．被认为是IH治疗的一次突破该药能迅速控制增生期胞浆内阳性表达E—selectin是内皮细胞特异性白细胞黏附IH的快速发展l3j．但药物副作用尚未知晓。IH的发病机制仍分子，在增生期IH中表达显著增高．并与血管数量相关[63．也未阐明，其标志物也缺乏特异性．本文就此方面的研究进展被用于HemE

8、C的分选增生期IH组织和体外培养的进行综述HemEC中Tie2、angl高表达，ang2低表达，提示ang／Tie通路1组织学标志物调节IH的增生171。B4整合素在消退期IH中