资源描述：
《婴幼儿血管瘤发病机制的研究进展》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、婴幼儿血管瘤发病机制的研究进展刘克李平松(扬州大学临床医学院<江苏省苏北人民医院&肛;整形美容中心江苏扬州225001)【摘要】目前对婴幼儿血管瘤尚缺乏有效的治疗方法，在于对血管瘤发病机制的认识不够彻底。为了更有效彻底的治疗该疾病，有必要开发研究新的血管瘤动物模型，以期阐明血管瘤发牛、发展及消退的确切机制，为血管瘤的预防、诊断和治疗开辟新思路。木文回顾分析已发表的相关文献，阐述了血管瘤发牛、发展及消退机制的研究进展，并对其研究趋势进行了展望。【关键词】婴幼儿；血管瘤；发病机制；进展【中图分类号】R73-3【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)
2、14-0018-02TheresearchprogressofthepathogenesisofinfantilehemangiomaLiuKe,LiPingsong.ClinicalMedicalCollegeofYangzhouUniversity(NorthernJiangsuPeople'sHospital),JiangsuProvince,Yangzhou225001,China[Abstract]Atpresent,thetreatmentofinfantilehemangiomaislackofeffectivemethod,thereasonistha
3、tnotenoughunderstandingofthepathogenesisofhemangiomathoroughly.Inordertomoreeffectivetreatmentforthedisease,itisnecessarytodevelopnewaneurysmanimalmodelresearch,inordertoclarifyhemangiomaoccurrence,development,andresolvetheexactmechanism,prevention,diagnosis,andtreatmentofhemangiomainne
4、wideas.Occurrenee,development,thisarticleexpoundsthehemangiomaandretreatmechanismresearchprogress,andtheresearchtrendsareprospected.【Keywords]Infantsandyoungchildren;Hemangioma;Thepathogenesisof;Progress婴幼儿血管瘤属于良性肿瘤的一种，据报道⑴，其发病率高达3%〜5%,男患儿与女患儿的患病比例为3〜5,表现为血管内皮细胞异常增殖、大量血管增生为主要病理学特征的血管病变。
5、血管瘤可发生于身体各处，尤以头面部多见,也可见于内脏。虽然部分个体的血管瘤可以自行消退，但生长在特殊部位及未自行消退的血管瘤仍具有一定的危险性。1.内在因素从目前的研究来看⑵，已经提出作为增殖期内皮细胞出现的相关来源包括:血管内皮祖细胞、血管瘤干细胞、胎盘和成血管细胞等等。还有一部分与血管瘤的消退过程有关，也一起讨论。1.1血管瘤内皮祖细胞有学者认为，婴幼儿血管瘤血管生长的本质就是内皮祖细胞(hemangiomaendothelialprogenitorcells,HemEPCs)的增殖。有研究人员利用X染色体连锁雄激素受体基因多态性分析，发现血管瘤内皮细胞与非上皮细
6、胞不同，其具有克隆性，由同一“祖先细胞”扩增而来［3］。同吋，有学者通过对从血管瘤组织中提取的RNA进行逆转录分析，证实其中存在mRNA编码的CD133-2,这是一种干细胞特异性表面标志抗原，然而它只存在于增殖期血管瘤组织中［4］。通过分析发现，在大部分血管瘤患者存在共同表达CD133和CD34(—种干细胞表面标志抗原)的HemEPCs,但在静脉畸形和淋巴管畸形组织中，则未发现这种细胞。1.2血管瘤干细胞血管瘤干细胞(hemangiomastemcells,Hem・SCs)是一种全能性的干细胞。有学者从增生期的血管瘤组织中筛选岀CD133(干细胞的特异性标志抗原)阳性
7、的细胞，因其具有向多种细胞分化的能力，故将其定义为血管瘤干细(HemSCs)o麦华明等⑸将分离培养的Hem-SCs植入裸鼠皮下，在裸鼠体内HemSCs能分化成内皮细胞，HemSCs表面表达CD31,将这些CD31阳性细胞重新注射入第2受体裸鼠能再次形成并出现新生毛细血管现象，新形成的血管组织能够表达葡萄糖转运蛋白(glucosetransporter-l,GLUT-l)和Merosin(婴幼儿血管瘤的免疫诊断标志物)，该实验过程充分说明了HemSCs潜在的血管生成能力。1.3胎盘葡萄糖转运蛋白-l(Glucosetransporter-1,GLUT-
