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《褐黄水灰藓2种提取液抑菌作用比较研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、安徽农学通报,AnhuiAgri.Sci.Bul1.2014,2o(o7)31褐黄水灰藓2种提取液抑茵作用比较研究马海玲刘俊华(1滨卅I学院生命科学系,山东滨卅l256603;2滨卅I学院山东省黄河三角洲野生植物资源开发利用工程技术研究中心,山东滨州256603)摘要:测定褐黄水灰藓配子体提取液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑茵活性,比较分析了2种提取液对受试茵的最小抑茵浓度。结果表明:褐黄水灰藓无菌水、8O%乙醇2种溶剂提取液对受试茵均有一定的抑制效果,且其醇提液抑茵活性更强。质量浓度为lOOg/L的乙醇提取液,对大肠杆菌、金
2、黄色葡萄球菌的抑制率分别达69.98%、71.04%,乙醇提取液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为12.5g/L、25g/L。关键词:褐黄水灰藓提取液;抑茵作用;最小抑菌浓度;分光光度法中图分类号$482.7文献标识码A文章编号1007-7731(2014)07—31—02TheInhibitoryEffectsofTwoKindsExtractfromHygrohypnumochraceumMaHailingeta1.(1DepartmentofLifeSciences,BinzhouUniversity,Binzho
3、u256603,China)Abstract:TheinhibitioneffectsofdifferentextractsofthebryophytespeciesHygrohypnumochl"aceumonEseherichiacoliandStaphylococcusaul"eusweretestedbyspectrophotometricmethod.TheresultsshowedthattheexfactshadacertaininhibitoryeffectsonEseherichiacoliandStaphy
4、lococcusaufeus,andtheeth—anolextracthadstongerinhibitionsactivities.AttheconcentrationoflOOg/L,itsinhibitionrateonEsche—rich~coliandStaphylococcusauFeuswere69.98%and71.04%.anditsMICwere12.5#L、25g/L.Keywords:ExtractofHygrohypnumochraceum;Inhibitoryeffect;MIC;Spectrop
5、hotometricmethod褐黄水灰藓(Hygrohypnumochraceum),又称黄色水1.3.1母液的制备用电子天平准确称取2份褐黄水灰灰藓,系柳叶藓科(Amblyste舀aceae)水灰藓属(Hygroyp-藓配子体干粉(各10g),分别用无菌水、80%乙醇置于numLindb.)植物,广泛分布于我国各省区[】1。已有研究表50恒温水浴锅内浸提24h后,过滤,重复提取1次,将2明,苔藓植物能够产生如萜类、黄酮类、脂肪酸等次生代次浸提所得滤液合并,分别加入相应提取溶剂定容至谢产物及一些生物活性物质~1,且多种苔藓植
6、物亦被证lOOmL,得浓度为IO0~L的提取母液。明有抑制微生物活性的作用~1。本文以褐黄水灰藓配子1.3.2最小抑茵浓度(MIC)的测定以上述所得提取体为试材,以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌为受试菌株,测液母液,依次2倍稀释得到质量浓度为50g/L、25g/L、定其抑菌活性,并比较不同溶剂提取液的抑菌效应与最12.5g/L、6.25g/L、3.125g/L的褐黄水灰藓水提液和醇提低抑菌浓度。液,分别加入0.1mL菌悬液,同时设生长对照(菌悬液+1材料与方法培养基),培养12h后观察,无菌生长的最小处理浓度即1.1材料苔藓样品为褐
7、黄水灰藓,采自山东省境内鹤为MIC。伴山区。供试菌株为大肠杆菌(Escherichiacoli)、金黄色1.33提取液抑茵作用测定采用分光光度计法同测定葡萄球菌(Staphylococcusaul'eus),均由滨州学院生物学褐黄水灰藓水浸提液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑实验教学中心提供。制作用。取装有5mL已灭菌LB液体培养基试管,放入1.2仪器立式蒸汽灭菌器、LH系列层流洁净工作台、超净工作台中,紫外灭菌30min。在无菌室内,准确量取生化培养箱、FAlO04N型电子天平、双列六孔电热恒温水3rnL褐黄水灰藓水浸提液加入
8、上述试管中,再用移液枪浴锅、紫外一可见光分光光度计、可调万用电热炉、电冰准确量取2001~L菌悬液,另取1支装有5mL已灭菌LB液箱、气浴恒温振荡器等。体培养基试管,加入3mL褐黄水灰藓提取液、200~LLB1-3方法液体培养基,不接任何菌作为空白对照,置于37oC恒温基金项
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