真菌培养常用培养基.doc

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1、[沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂，沙堡弱培养基，SDA]（一）组成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g琼脂12.0～15.0g蒸馏水1000ml（二）制法上述混合后加入200mg氯霉素，121摄氏度10分钟灭菌后备用。（三）目的是常用的分离或保存菌种的培养基。[沙氏液基，SDB]（一）组成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g蒸馏水1000ml（二）制法上述混合后加入200mg氯霉素，121摄氏度10分钟灭菌后备用。[加抗生素沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，SDAwithantibiotic]（一）组成葡萄糖40.0g蛋白胨10.0g琼脂1

2、2.0～15.0g蒸馏水1000ml（二）制法上述混合后加入200mg氯霉素。250mg放线菌酮，121摄氏度10分钟灭菌后备用。[改良沙氏葡萄糖蛋白胨琼脂基，modifiedSDA]（一）组成葡萄糖20.0g蛋白胨10.0g琼脂12.0～15.0g蒸馏水1000ml（二）制法上述混合后121摄氏度10分钟灭菌后备用。（三）目的保存菌种培养基。[马铃薯葡萄糖琼脂，PDA]（一）组成马铃薯200.0g葡萄糖20.0g琼脂12.0～15.0g蒸馏水1000ml（一）制法先将马铃薯洗净去皮切片，加水180ml，煮沸30

3、分钟后过滤，再加葡萄糖、琼脂，将过滤液补足到1000ml，121摄氏度灭菌后备用。（二）用途此培养基是培养真菌较好的培养基，同时也是鉴定真菌较好的培养基之一。鉴定皮肤癣菌一般不用此培养基。[玉米吐温80琼脂，CMAwithTw80]（一）组成玉米粉40.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml吐温8010ml（二）制法先将玉米粉混于水中，65摄氏度水浴一小时，过滤，再补足水量，然后加入琼脂和吐温80，121摄氏度10分钟灭菌后备用。（三）用途用于观察白念珠菌厚壁孢子及假菌丝；红色毛癣菌在此培养基产色素较好。[米饭培养

4、基ricegrainmedium](一)组成大米300.0g蒸馏水1000ml（二）制法将3g大米放入试管中，加入10ml蒸馏水，高压121摄氏度10分钟灭菌后备用。（三）用途用于区分奥杜盎小孢子菌和犬小孢子菌，前者在米饭培养基上生长差，犬小孢子菌生长良好，产生黄色素和典型大分生孢子。[麦芽浸汁琼脂，MA]（一）组成麦芽浸膏25.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml(二)制法上述混合后，121摄氏度10分钟灭菌后备用。（三）用途用于观察酵母产生子囊孢子。[脑心浸膏琼脂。BHI]（一）组成脑心浸膏35.0g琼脂15

5、.0g蒸馏水1000ml（一）制法上述混合后，121摄氏度10分钟灭菌后备用。（二）用途双相真菌可在该培养基上呈酵母相。[皮肤癣菌鉴定培养基，DTM]（一）组成葡萄糖10.0g蛋白胨10.0g琼脂15.0g酚红0.2g0.8N盐酸6.0g放线菌酮0.5g庆大霉素0.1g氯霉素0.125g蒸馏水1000ml（二）制法将葡萄糖、蛋白胨和琼脂混于1000ml水中，加入40ml酚红并震荡（酚红0.5g溶于15ml0.1NaOH中加水至100ml），然后加入6ml0.8NHCL并震荡；放线菌酮0.5g溶于2ml丙酮中，倒入

6、培养基中；庆大霉素及氯霉素溶于2ml水中，然后加入培养基。121摄氏度15分钟灭菌后备用。（三）用途分离和鉴定皮肤癣菌。[尿素培养基，Christensenureaagar](一)组成A溶液：葡萄糖1.0g蛋白胨1.0gNaCl5.0gKH2PO42.0g尿素20.0g酚红0.012g蒸馏水100mlB溶液：琼脂15.0g蒸馏水900ml(二)制法将A溶液混匀，过滤灭菌；加热溶解B液，然后121摄氏度15分钟灭菌后。将B液冷却至50摄氏度后与A液混合后分装。(三)用途用于鉴定须癣毛癣菌和隐球菌，可使橘红色培养基变

7、成紫红色。[察氏培养基，CZA]（一）组成硝酸钠（NaNO3）3.0g磷酸二氢钾（KH2PO4）1.0g硫酸镁（MgSO4.7H2O）0.5g氯化钾（KCl）0.5g硫酸亚铁（FeSO4.7H2O）0.01g葡萄糖30.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml（二）制法将以上成分依次混入1000ml水中，加热直到完全溶解，高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。（三）用途分离和鉴定青霉、曲霉。[咖啡酸琼脂，CAA]（一）组成硫酸铵（NH4）2SO45.0g磷酸二氢钾（KH2PO4）0.8g硫酸镁（MgSO4.3H2O）

8、0.7g咖啡酸0.18g枸橼酸铁0.002g酵母浸膏2.0g葡萄糖5.0g琼脂15.0g蒸馏水1000ml（二）制法将以上成分依次混入1000ml水中，枸橼酸铁先配成原液，然后加入。高压121摄氏度，15分钟灭菌后备用。（三）用途鉴定新生隐球菌和其他隐球菌。前者成为黑色或深棕色。[高盐培养基，Takashiomedium](一)组成磷酸二氢钾（KH2PO4）1.0g硫酸镁