常用培养基79892

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1、1、Ampicillin(100mg/ml)□组份浓度lOOmg/mlAmpicillin□配制量50mL□配制方法1.称量5gAmpicillin置于50mL离心管中。2.加入40mL灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。3.用0.22pm滤膜过滤除菌。4.小份分装（ImL/份）后，・20°C保存。2、IPTG(24mg/mL)□组份浓度24mg/mL1PTG□配制量50mL□配制方法1.称量1.2gIPTG置于50mL离心管屮。2.加入40mL灭菌水，充分混合溶解后，定容至50mL。3.用0.22pm滤膜过滤除菌。4.小份分装（ImL/份

2、）后，・20°C保存。3、X-Gal(20mg/mL)□组份浓度20mg/mLX-Gal口配制量50mL□配制方法1.称取lgX-Gal置于50mL离心管中。2.加入40mLDMF（二甲基甲酰胺），充分混合溶解后，定容至50mLo3.小份分装（ImL/份）后，・20°C保存。4、LB培养基□组份浓度1%（W/V）Tryptone,0.5%（W/V）YeastExtract,I%（W/V）NaCl□配制量IL□配制方法1.称蜃下列试剂，置于1L烧杯屮Tryptone10g；YeastExtract5g:NaCllOg2.加入约800mL的去离子水

3、，充分搅拌溶解。3.滴加5NNaOH（约0.2mL）,调节pH值至7.0。4.高温高压灭菌后，4°C保存。LB/Amp培养基□组份浓度1%（W/V）Tryptone0.5%(W/V)YeastExtract1%(W/V)NaCl0」mg/mLAmpicillin□配制量1L□配制方法1.称量下列试剂，置于1L烧杯中TryptonelogYeastExtract5gNaCl10g2.加入约800mL的去离了水，充分搅拌溶解。5、3.滴加5NNaOH（约0.2mL）,调节pH值至7.0。4.加去离子水将培养基定容至lLo5.咼温咼压火菌后，冷却至家

4、温。6.加入ImLAmpicillin(100mg/mL)后均匀混合。7・4°C保存。6>TB培养基□组份浓度1.2%(W/V)TryptonelOOmLo盐缓冲液。2.4%(W/V)0.4%(V/V)17mM72mMYeastExtractGlycerolKH2PO4K2HPO4□配制量IL□配制方法1.配制磷酸盐缓冲液(0.17MKH2PO4,0.72MK2HPO4)2.称取卜列试剂，TryptoneYeastExtractGlycerol置于1L烧杯屮。12g24g4mL3.加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。4.加去离子水将培养基

5、定容至1L后，高温高压灭菌。5.待溶液冷却至60°C以下时，加入100mL的上述灭菌磷酸6・4°C保存。7.TB/Apm培养基□纟R份浓度1.2%(W/V)Tryptone2.4%(W/V)YeastExtract0.4%(V/V)GlycerolKH2PO4K2HPO4Ampicillin17mM72mM0.1mg/mL□配制量IL□配制方法1.配制磷酸盐缓冲液(0-17MKH2PO4,0.72MK2HPO4)lOOmLo溶解2.31gKH2PO4和2.54gK2HPO4于90mL的去离子水中,搅拌溶解后,加去离了水定容至100mL,高温高压

6、灭菌。2.称取下列试剂，置于1L烧杯中。Tryptone12gYeastExtract24gGlycerol4mL3.加入约SOOmL的去离子水，充分搅拌溶解。4.加去离子水将培养基定容至1L后，高温高压灭菌。5.待溶液冷却至60°C以下时，加入100mL的上述火菌磷酸盐缓冲液和1mLAmpicillin(100mg/mL)。6.均匀混合后4°C保存。8、SOB培养基□组份浓度2%(W/V)Tryptone0.5%(W/V)YeastExtract0.05%(W/V)NaCI2.5mMKC1lOmMMgC12□配制量IL□配制方法L配制250m

7、MKC1溶液。在90mL的去离子水中溶解1.86gKC1后，定容至lOOmLo2.配制2MMgC12溶液。在90mL的去离了水中溶解19gMgC12后，定容至100mL,高温高压灭菌。3.称取下列试剂，置于1L烧杯中。Tryptone20gYeastExtract5gNaCI0.5g4.加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。5量1R10mL250mMKC1溶液，加入到烧杯中。6.滴加5NNaOH溶液（约0.2mL）,调节pH值至7.0。7.加入去离了水将培养基定容至lLo8.高温高压灭菌后，4°C保存。9.使用前加入5mL灭菌的2MMgC1

8、2溶液。9、SOC培养基□组份浓度2%(W/V)Tryptone0.5%(W/V)YeastExtract0.05%(W/V)NaCI2.5mMKC1