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《无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者临床研究.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者临床研究［摘要］目的研究无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）合并呼吸衰竭的临床效果。方法整群选取2013年1月一2014年7月该院接诊的慢阻肺并呼吸衰竭患者50例，随机分为观察组（加用无创呼吸机治疗）与对照组（常规治疗）各25例，比较两组临床疗效。结果观察组的"C02与1年复发率均明显低于对照组（t二13.47,x2二9.10；P<0.05）,且观察组的卩a02、HR与治疗有效率则相对更高，组间差异有统计学意义（t二14.38,9.74,x2二&32；P<0
2、.05）o结论无创呼吸机治疗慢阻肺并呼吸衰竭的效果确切，可推广使用。［关键词］无创呼吸机；慢性阻塞性肺疾病；呼吸衰竭；临床效果［中图分类号］R563.8［文献标识码］A［文章编号］1674-0742（2016）01（a）-0037-03ClinicalStudyoftheEffectofNon-invasiveVentilationintheTreatmentofChronicObstructivePulmonaryDiseasewithRespiratoryFailureQTLi-mingDepartme
3、ntofRespiratoryMedicine,YixingPeople'sHospital,Yixing,JiangsuProvince,214200China[Abstract]ObjectiveTostudytheclinicalresultsofnon-invasiveventilationinthetreatmentofchronicobstructivepulmonarydisease(COPD)withrespiratoryfailure・Methods50caseswithCOPDandre
4、spiratoryfailureadmittedinourhospitalfromJanuary2013toDecember2014wereseiectedandrandomlydividedintotwogroups,theobservationgroupandthecontrolgroupwith25casesineach.Patienlsintheobservationgroupweretreatedbynon-invasiveventilation,whi1ethoseinthecontrolgro
5、upweretreatedbytheconventionaltreatment.Andtheclinicalefficacyofthetwogroupswascompared.ResuItsThe卩aC02leveland1-yearrecurrencerateoftheobservationgroupwassignificantlylowerthanthatofthecontrolgroup,respectively(1=13.47,x2二9.10；卩<0.05)・The卩a021evel,HRandtr
6、eatmenteffectoftheobservationgroupwasrelativelyhigherthanthecontrolgroupwithstatisticallysignificantdifference(t=14.38,9.74,x2二&32；P<0.05)•ConclusionNon-invasiveventilationhasexacteffectinthetreatmentofchronicobstructivepulmonarydiseaseandrespiratoryfailur
7、e,whichcanbewidelypromoted.[Keywords]Non-invasiveventilator；Chronicobstructivepulmonarydisease；Respiratoryfailure；Clinicaleffect慢阻肺患者在急性加重期会并发呼吸衰竭，对患者的生命安全与生活质量均会产生不利影响。近年来无创呼吸机在慢阻肺治疗中的应用口益广泛，效果满意。为此，该研究对2013年1月一2014年7月接诊的慢阻肺并呼吸衰竭患者进行随机对照试验，分析无创呼吸机治疗慢阻肺并呼吸
8、衰竭的临床效果，旨在为临床工作提供参考，现报道如下。1资料与方法1.1一般资料整群选取该院接诊的50例慢阻肺并呼吸衰竭患者为研究对象，均表现出不同程度的胸闷气促、咳嗽等症状，符合《慢性组赛性肺疾病诊断指南》中的诊断标准［1］,无误诊病例。排除有呼吸抑制、合并有肝肾功能障碍、心血管功能不全或意识不清晰患者［2］。按照完全随机数表方法，将入选对象分为观察组与对照组各25例，观察组中男性14例，女性11例，患者年龄56
