HIV感染者与艾滋病患者抗病毒治疗阐述论文.doc

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1、HIV感染者与艾滋病患者抗病毒治疗阐述论文HIV感染者与艾滋病患者抗病毒治疗阐述论文预读:摘要:摘要:目的分析HIV感染者与艾滋病患者采用抗病毒治疗的方法及治疗疗效.方法选取本地区2012年9月份至2014年12月份期间备医院收治的56例HIV感染与艾滋病患者,冋顾性分析这56例患者的临床资料,总结其抗病毒治疗方法及疗效.结果通过对患者给予抗病毒治疗后,56例患者屮,仅出现2例死亡,死亡率为3.57%,54例患者能基木从事劳动,有效率为96.43%.结论HIV感染者与艾滋病患者采用抗病毒治疗能有效地控制病毒的增长,降低死亡率,提高患者的生存质量.关键词:HIV感染;艾滋病;抗病毒治疗屮图

2、分类号:R512.91文献标识码:BDOI:10.3969/j.issn.1671-3141.2015.63.0840HTV感染是一种感染人类免疫胸细胞的慢性病毒,一旦人们感染了HIV,他就会成为HIV病毒的携带者,进而HIV病毒就会破坏人体的免疫能力,导致免疫系统的失去抵抗力,而导致各种疾病及癌症得以在人体内生存,发展到最后,导致艾滋病[1]•为此,在HIV感染与艾滋病屮,及时有效的抗病毒治疗I•分重要•木文就HIV感染者与艾滋病患者采用抗病毒治疗的临床效果进行了相关的研究,研究对彖为木地区2012年9月份至2014年12月份期间收治的56例HIV感染与艾滋病患者,现将有关情况汇报如下

3、.1资料与方法1.1一般资料此次研究采用的是本地区2012年9月份至2014年12月份期间各医院收治的56例HIV感染与艾滋病患者.在这56例患者屮,男性患者36例,女性患者20例,男女比例为9:5,年龄最大的为67岁,年龄最小的为19岁,平均年龄为(43±1.5)岁,学历最高的为大专,学历最低的为小学,己婚43例,未婚13例,通过性传播感染的有38例,通过血液传播的有18例.临床屮所有患者均表现为头痛、腹泻、体重下降、高烧不退、皮肤溃烂、皮疹、淋巴结肿大、肺结核、真菌病等.1.2方法对这56例患者的临床资料进行冋顾性分析,总结HIV感染者与艾滋病患者抗病毒治疗的方法及效果.首先,所有患

4、者祁进行HIV抗体初筛阳性,并由疾病控制中心艾滋病毒实验室进行确认.待确认患者病情示,对患者进行尿检查、血液检杳、肾功能检测.然示,对患者给予拉米夫定、司他夫定和奈韦拉平联合用药治疗.拉米夫定40mg,每次O.lg,每天两次,分早晚口服;司他夫定20mg,每次40mg,每天2次,分早晚服甩口服,时间间隔为12小时;奈韦拉平200mg,每次20mg,每天2次,分早晚服用,口服.1.3统计学分析处理木次研究的数据我们采用的是SPSS17.0软件,计量资料用(土s)来表示,采用t检验,技术采用c2检验,用P<0.05表示差异,具有统计学意义.2结果治疗前,所有患者在HTV抗体初筛屮呈现为

5、阳性,CD4+T淋巴细胞在200个/mm2以下,治疗结朿麻,患者病毒载量降低到50个/mm2以下的有52例,所占比例为92.86%,54例患者能基木从事劳动,有效率为96.43%.,仅出现了2例死亡,死亡率为3.57%.3讨论HIV感染作为一种病毒,这种病毒具有传染性,起初,HIV感染没有明显的特征,很难引起人们的注意,随着病情的发展,其病症也逐渐显现出来.HIV病毒主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统,一冃病毒入侵成功,就会破坏人体的免疫能力,久而久Z就可能会引发艾滋病.本院通过对HIV感染者与艾滋病患者采川抗病毒治疗麻取得了较为显著的效果,冇效地控制了病毒的发展,提高了人体免疫能力,促进

6、了患者的健康,降低死亡率的发生.拉米夫定属于核廿类抗毒药物,而核廿酸则是人体遗传物质DNA和RNA的原料,在DNA合成过程屮,它可以掺入DNA合成过稈屮,可以使病毒的复制终止[2].同时,拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制剂,能迅速抑制HBV复制,-其抑制作用持续于整个治疗过程.司他夫定属于胸昔、核卄类抗毒药物,可移植HIV病毒在人体细胞内的复制[3].患者口服该药物示,药物能够迅速被人体吸收,并通过细胞激酶磷酸化,形成司他夫定三磷酸盐,达到抗病毒的效果[4].在司他夫定三磷盐酸抗病毒过稈屮,司他夫定三磷盐酸主要

7、是通过两种方式来抑制HIV的复制,一种是与天然底物三磷酸脱氧胸廿酸竞争,抑制HIV逆转录酶的活性,另一种使通过司他夫定三磷盐酸来抑制细胞DNA聚合酶卩和Y,以减少线粒体DNA的合成来抑制病毒的延伸[5].奈韦拉平是HIVJ的非核昔类逆转录酶抑制剂,单用奈韦拉平会产生一些耐药病菌,为此,奈韦拉平应应与其他药•物联合使用,可与HIV-1逆转录酶育接连接使此酶的催化端破裂来阻断RNA依赖和DNA依赖的DNA聚合酶活性⑹.此次研究屮,对HI

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