溴丁烷的制备实验报告.doc

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1、1-溴丁烷的制备课程名称：《化学化工软件应用与操作》姓名：学号：班级：指导教师：化学工程系2014年12月7日5/9目录一、实验目的1二、实验原理12.1主反应12.2副反应1三、实验仪器与药品13.1实验仪器13.2实验药品1四、物理常数2五、仪器装置图3六、实验步骤36.1加料36.2加热溶解36.3冷却及蒸馏36.4除杂36.5重蒸46.6称量及计算产率46.7探讨浓硫酸用量对产率的影响4七、数据处理5八、数据分析6九、实验注意事项65/9一、实验目的1.1学习以丁醇、溴化钠和浓硫酸制备1-溴丁烷的原理和方法。1.2练习连有气体吸收装置的加热回流操作和液体干燥

2、操作。1.3学习使用分液漏斗洗涤液体的方法。1.4基本掌握蒸馏操作。二、实验原理2.1主反应2.2副反应三、实验仪器与药品3.1实验仪器蒸馏烧瓶、直形冷凝管、带塞子的导气管、长颈漏斗、蒸馏头、温度计、锥形瓶、分液漏斗、小烧杯、洗瓶、铁圈。3.2实验药品正丁醇：7.4g或9.1mL(0.1mol)溴化钠（无水）:12.4g（0.12mol）浓硫酸():14mL(0.26mol)5/9一、物理常数表1正丁烷、正溴丁烷、正丁醚的物理常数名称分子量熔点/℃沸点/℃折光率/n20比重颜色和形态溶解度正丁醇74.12-89.53117.71.39930.8098有酒气味的无色液

3、体微溶于水，能与乙醇、乙醚混溶。正溴丁烷137.03-112.4101.6；18.8(4kPa）1.43981.2758(20℃)；1.2686(25℃)无色液体。微溶于水（30℃时0.061），溶于氯仿，与乙醇、乙醚和丙酮混溶。正丁醚130.23-98（有报道-95.3）1421.39920.7689；0.7694（20/20℃）略有乙醚气味的无色透明液体不溶于水，溶于许多有机溶剂。5/9一、仪器装置图Chemoffice绘制：图1溴丁烷的制备装置图和蒸馏装置图二、实验步骤6.1加料在100mL圆底烧瓶中加入12ml水，置烧瓶于冰水浴中，小心地分多次加入14mL浓

4、硫酸，充分混合。继续冷却，加入9.1mL正丁醇，混合均匀，然后将12.4g研细的溴化钠分多次加入烧瓶，每加一次必须充分旋动烧瓶以免结块。撤去冰浴，擦干烧瓶外壁，加入几粒沸石，装上回流冷凝管，并在其上口用弯玻璃管连一气体吸收装置，以吸收反应时逸出的溴化氢气体。6.2加热溶解在烧瓶下置一石棉网，用小火加热，经常摇动烧瓶直至大部分溴化钠溶解，调节火焰，使混合物平稳沸腾，缓缓回流30min，期间要间歇摇动烧瓶。6.3冷却及蒸馏反应完成后，将反应物冷却5min，拆去回流冷凝管，补加1～2粒沸石，用75°弯管连接直形冷凝管，以50mL锥形瓶作为接受器，在石棉网上加热蒸馏，蒸出粗

5、产物1-溴丁烷，直至馏出液中无液滴生成为止。6.4除杂将馏液倒入分液漏斗中，用8～10ml5/9水洗涤，小心地将下层粗产物放入一干燥的锥形瓶中，从漏斗上口倒出水层。为了除去未反应的正丁醇及副产物正丁醚，用4mL浓硫酸分两次加入锥形瓶内，每加入一次都要充分旋动锥形瓶并用冷水浴冷却，然后将混合物慢慢地倒入分液漏斗，静置分层，小心地尽量分去下层浓硫酸。油层依次用12mL水、6mL10%碳酸钠溶液、12mL水洗涤使呈中性。将下层1-溴丁烷粗产物放入干燥洁净的50mL锥形瓶中，加入约1g粒状无水氯化钙，塞紧瓶塞，间歇振摇，直至液体澄清为止。6.1重蒸将干燥后的液体小心倒入50

6、mL干燥洁净的蒸馏烧瓶中（切勿使氯化钙落入烧瓶），加入1～2粒沸石，在石棉网上加热蒸馏，收集99～102℃馏分于已知质量的样品瓶中。6.2称量及计算产率用一干燥的小烧杯称产品重量（或用量筒量取产品体积）。6.3探讨浓硫酸用量对产率的影响用不同浓硫酸参加反应，重复以上步骤。记录数据。5/9一、数据处理表2浓硫酸对产量的影响浓硫酸的量/mL产量/g128.212.59.51310.213.510.51411.114.59.5158.715.56.2165.0OriginPro7.0绘制：图1浓硫酸用量对1-溴丁烷产量的影响5/9一、数据分析[2014/12/1013:1

7、3"/Graph1"(2457001)]PolynomialRegressionforData1_B:Y=A+B1*X+B2*X^2ParameterValueError------------------------------------------------------------A-175.378118.99282B127.437272.72962B2-1.011690.09741------------------------------------------------------------R-Square(COD)SDNP----------