正溴丁烷的制备实验报告.doc

《正溴丁烷的制备实验报告.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、课程有机化学实验学院医药化工学院专业10化学工程与工艺（1）班姓名林裕锋学号日期2011/10/10正溴丁烷的制备一．实验目的：1.学习制备正溴丁烷的原理与方法；2.练习带有吸收有害气体装置的回流加热操作；3.学会分液漏斗的洗涤操作；4.掌握阿贝折光仪的使用方法。二．实验原理：主反应：可能的副反应：三．实验药品：正丁醇9.7g（约12ml，0.13mol）溴化钠16.5g（0.16mol）浓硫酸19ml（0.54mol）四．实验装置：         五．实验步骤：1、投料：在圆底烧瓶中加入14ml水，再慢慢分批加入19ml浓硫酸，混合均匀并冷至室温后，再依次加入12m

2、l正丁醇和16.5g溴化钠，充分振荡后加入2粒沸石。2、以电热套为热源，按实验原理图安装回流装置（。（注意防止碱液被倒吸）3.加热回流：在石棉网上加热至沸，调整加热速度，以保持沸腾而又平稳回流，并不时摇动烧瓶促使反应完成。回流约30min。4.分离粗产物待反应液冷却后，改回流装置为蒸馏装置（用直形冷凝管冷凝），蒸出粗产物。5、洗涤粗产物将馏出液移至分液漏斗中，加入10ml的水洗涤（产物在下层），静置分层后，将产物转入另一干燥的分液漏斗中，用8ml的浓硫酸洗涤（除去粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯。尽量分去硫酸层（下层）。有机相依次用10ml

3、的水（除硫酸）、饱和碳酸氢钠溶液（中和未除尽的硫酸）和水（除残留的碱）洗涤后，转入干燥的锥形瓶中，加入1—2g的无水氯化钙干燥，间歇摇动锥形瓶，直到液体清亮为止。6、收集产物将干燥好的产物移至小蒸馏瓶中，蒸馏，收集99—103℃的馏分。三．实验产率：反应物：0.13mol产物：12.03g/137.03g/mol所以：产率=产物/反应物*100%=12.03/137.03/0.13*100%=67.53%四．思考题：1.加料时，是否可以先使溴化钠与浓硫酸混合，然后加正丁醇及水？为什么？答：不能。因为如果这样加，那么还没加正丁醇，已经有大量的溴化氢气体生成。另外，没有正丁

4、醇和水的稀释，浓硫酸的氧化性很强，会将溴化钠氧化成溴。2.反应后的粗产物可能含有哪些杂质？如何除去？答：反应后的粗产物可能含有的杂质有：少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚、1—丁烯、2—丁烯。可以用浓硫酸来洗涤除去。3.用分液漏斗洗涤产物时，正溴丁烷时而在上层时而在下层，如不知道产物的密度的情况下可用什么方法来判别？答：将一滴水滴入分液漏斗，若上层为水层，则水滴在上层消失；若有机层在上层，则水滴穿过上层，在下层消失。4.分液漏斗洗涤产物时为什么要摇动后及时放气？应如何操作？答：分液漏斗洗涤产物时，经摇动后会产生一定的蒸汽压或反应的气体。漏斗应倾斜向上，朝向无人处。5.用无

5、水氯化钙干燥脱水，重蒸馏时为什么要先除去氯化钙？答：无水氯化钙的吸水原因是生成了结晶水，加热条件下，结晶水会失去，回到正丁醇中，就失去了干燥的意义。