仪器波谱分析OK.doc

《仪器波谱分析OK.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、三简答题1,何为发色团，助色团?答:分子中能吸收紫外光或可见光的结构系统叫做发色团。有些原子或基团，本身不能吸收波长大于200nm的光波，但它与一定的发色团相连时，可使发色因所产生的吸收峰向长波长方向移动，并使吸收强度增加，这样的原子或基团叫做助色团。2,红外光谱产生必须具备的两个条件。答：（I：辐射光具有的能扯与发生振动跃迁时所需的能预相等②^射与物质之间有偶合作心3,①何为化学位移？②它有什么觅要性？③在1H-NMR屮彫响化学位移的因索有哪些？答：①如果磁场强度固定而改变频率，或将射频固定而改变磁场孤度时，不同环境的质子（即具有

2、不同屏蔽常数6的质子〉会一个接一个地产生共扳。不同类型氢核因所处的化学环境不同，共振峰将出现在磁场的不同区域.这种由于分子中各组质子所处的化学环境不同而在不同的磁场产生共提吸收的现彖称为化学位移。②由于化学位移的大小与氢核所处的化学环境密切相关，因此有可能根据化学位移的犬小來考進氢核所处的化学环境•亦即有机物的分子结构特征。③由于化学位移是由核外电子云密度决定的・因此彩响电子云密度的各种因戳部会彫响化学位移，如诱导效应，磁各向异性效应.溶剂效应，氢键等。4,何谓气相色诺，液相色谱？按照分离作用原理可以分为哪儿类？答:气相色诺法是…种

3、以气体作流动相的柱色诺分肉分析方法。液相色谱法是指流动相为液体的色诺技术"根据英分离原理.右吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与押阻色谱等方法“5,液质联川（LC-MS）时对分折样品制备的要求。答：①样品要力求纯挣，不含显苦的杂质.尤其是与分析无关的蛋白质和肽类。②不禽有较窩浓度的难挥发酸及其盐，难挥发酸及其盐的侵入会引起很强的哩声•严重是会造成仪器喷口处放电。③样品黏度不能过大，防止堵塞柱子，喷口及乜细管入口“二、填空H：1.uv-vis光谱山分子吸收能虽激发价电子或分子轨道上而产生的带状光谱。分为可见光区、近蝕外光区、远紫外光区。

4、2.IR光谱是研究分子结构的吸收光谱•也称红外吸收或分子转动-转动光谱，可反映分子所带宜能I才I用于鉴定化介物的分子结构"3・XMR法中影咆质了化学位移伯的因索有诱导效应、磁各向界性效应、爼键效应、溶剂效应、共牠效应。四.结构指认〈30分）1.指出以下化合物在F-NMR谱中各蛙的归宿•并说明理由。（12分）I.质谱简称MS就是把分『寓了或经一定方式裂解形成的碎片寓子按照质荷比大小萍列的图脉一、单选题：（共40分，每题2分）1.频率＜MHz）为4.47X108的辐射,其波长数值为（A）670.7nm2.紫外-对见光谱的产生是山外层价迫

5、能级跃迁所致.其能级差的大小决定了（C）吸收峰的位置3.紫外光谱是带状光谱的原因是山于5）电子能级沃迁的同时伴殛有振动及转动能级跃迁的原因4.化合物中.下面哪一种跃迁所需的能量最高（A）o-o*5・几一JT宅跃迁的吸收蜡在下列哪种溶剂中测灵.英报大吸收波长址大（A〉水6.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A）u—C7.一种能作为色散型红外光诺仪的色散元件材料为（D）卤化物品体&下列官能团在红外光沽中吸吹蜂频率最窩的是＜D）-0-H9.若外加磁场的强度H。逐渐加大时.则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能虽如何变化？

6、（B）逐渐变大10・下列哪种核不适宜核滋共撫测定（A）叱11.下列化合物中哪些质子属于磁等价核（C）R-CO-NILHi，12.苯环上哪种取代基存在时.其芳环质子化学位移眾大（I））-CH013.3个不同的质子H八H卜、其屏蔽常数的大小为5〉o》o“则它们的化学位移如何？（C）14.确定碳的相对数目时,应測定（D）反门控去偶谱15.下列化介物中離基璇化学位移叭最大的是5）酮16.在四谱综合解析过程中・确定苯坏取代基的位置，瑕右效的方法是（C）红外和核磁17.在质谱仪中当收集正离子的狹缝位置和丿川速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H,对

7、具有不同质荷比的正色子，其通过狭缝的顺序如何变化？（B）从小到大18・某化合物经MC檢测出分子离子好的为67•从分子离子畤的质荷比可以判断分子式可能为（C）C＜HsN19.在通常的质谱条件下，F列哪个碎片峰不可能出现＜C）M-820•有一种含氧化合物.如用红外光谱判断它是否为拨基化合物,主要依据的谱带范围是（C）1950'1650cm*⑶c（7.59ppm）＞d（7.30ppm）由于e同时受苯环和双键險各向异性的共同影响，明显向低场移动的结果"答：＜1)a=l.22ppm,b=l.30ppm或b=1.22ppm.a=l.30ppm.

8、c=4.21ppm.d=7.30ppm,e^7.59ppmu（2）由于取代烯尬的分子构型有顺、反异构，造成两个乙氧基不是等价的，有趣的是这种不等价只在甲基上反映出来,而在亚甲基上没有反映。1.下图为如下结构化合物的咒谱和DEPT诺，请