临床医学毕业论文哌醋甲酯对大鼠脑缺血性损伤后神经再塑的影响.doc

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1、XX大学毕业论文2014年6月25日哌醋甲酯对大鼠脑缺血性损伤后神经再塑的影响【摘要】H的研究大鼠脑缺血后哌醋甲酯对脑损伤区域及其和关部位神经再塑的影响。方法线栓法建立大鼠的大脑屮动脉缺血模型(MCAO),术后第3天起,口服灌注哌醋甲酯,采用免疫组织化学方法观察术后第7、14、28天突触素(Synaptophysin,SYN)及突触后致密物质(Postsynapticdensity-95,PSD-95)在大鼠皮层缺血灶的内、夕卜、对侧的表达。结果哌醋甲酯可使SYN在MCAO术后的第14天出现显著增生(PV0.05)。结论哌醋甲酯对缺血损伤后的大鼠皮层梗

2、死区的内、夕卜、对侧的神经再塑、突触重建有一定促进作用。【关键词】哌醋甲酯;突触素;突触后致密物质;神经再議Abstract:ObjectiveToobservetheeffectofMethyphenidateonneuronalplasticityafterfocalcerebralischemiainrats.MethodsUnilateralcerebralischemiawasinducedinratsbythemiddlecerebralarteryocclusion(MCAO).MPHweregiventoratsfromthe3thda

3、yafterMCAO.SYNandPSD-95wereexaminedbyimmunohistochmicaltechniquesinthencocorticalregionsmedialandlateraltotheinfarctionaswellasinthecontralateralncocortcxatthe7th、14th>28thdayafterMCAO.ResultsSYNdemonstratedstatisticallysignificantincreaseinthedensityofimmunoreactionat14thdaycom

4、paredwithshamcontrols(P<0.05).ConclusionTheoccurrenceofneuronalplasticityafterfocalcerebralischemiainratscouldbeacceleratedbyMethyphenidatetreatment.Keywords:Methyphenidate;SYN;PSD-95;neuronalplasticity脑损伤后机能恢复与屮枢的去甲肾上腺素(noradrenalin,NA)水平有密切关系。右旋苯内-胺©amphetamine,D・AMPH)能明显提高损伤周

5、I韦I及对侧皮层神经的芽生、突触再建以及相应的行为恢复[1]。哌醋甲酯(methylphenidate,MPH)与D-AMPH统属一类药物,它能促进屮枢和外周神经末梢囊泡释放去甲肾丄腺素和多巴胺,并阻断其再摄取,有临床试验显示,由于它具有抗抑郁和改善运动功能的双重作用,而被认为是一•个有前途的治疗脑屮风的药物[2],木实验通过制造大鼠的大脑屮动脉梗死(middlecerebralarteryocclusion,MCAO)导致皮层区域缺血,以突触素(Synaptophysin,SYN)及突触后致密物质(Postsynapticdcnsity-95,PSD

6、-95)免疫组织化学复合物的表达分布作为突触形成的标志,探讨MPH对神经再塑的影响。1材料和方法1.1实验动物、分组及给药方法实验动物为第四军医大学动物屮心提供,Sprague・Dawley(SD)大鼠,雄性,体质量(250±20)g。分为手术用药组(0D)、手术对照组(0C)、假手术用药组(SD)、假手术对照组(SC),以术后第7、14、28天为观察吋间点,每组每个时间点的大鼠数为6只,共72只。采用插线的方法制造MCAO模型。用一细的线栓通过颈总动脉插入颈内动脉,并顺着颈内动脉向颅内推进18〜23mm,即可造成人脑屮动脉的完全阻断。假手术组的手术过

7、程除不阻断动脉血流外,余步骤均同手术组。采用口服灌注的方法,按20mg/kg的剂量,对手术给药组及假手术给药组的大鼠口服灌注MPH,1次/日,固定于每日16:00给-药,从术后第3天起至各观察时间点。1.2免疫组织化学法检测SYN及PSD-95各观察时间点的大鼠,用戊巴比妥钠(30mg/kg,ip)麻醉,40g/L的多聚甲醛灌注固定,取大脑标本,连续冠状而切片,片M-40pm,0.01mol/LKPBS清洗10minx3^浸入含3mL/LTritonxlOO的0.01mol/LKPBS液中30min^O.Olmol/LKPBS清洗10minx3->分别

8、入SYN1:1000或PSD-951:1000一抗溶液,4°C下孵育24〜48h;取出入0.0

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