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时间:2020-09-01
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1、川芎、赤芍及其药对中有效成分的提取和含量测定一.资料综述1.川芎川芎是传统的化淤药,其主要成分为川芎嗪,它的化学结构为四甲基吡嗪(TMP)。有研究提示TMP可以通过血脑屏障,改善脑循环障碍。川芎嗪对心血管系统有强大活性,对血管平滑肌有解痉作用,对肾上腺素或氯化钾引起的主动脉收缩有明显拮抗作用。方法:用紫外分光光度法对川芎药材中总酚进行含量测定。2.赤芍赤芍为毛茛科芍药或川赤芍的干燥根,其味苦,微寒,归肝经,具有清热凉血,散瘀镇痛的功效。现代药理研究表明,赤芍具有抗肿瘤,抗肝纤维化等活性,尤其对心血管系统疾病具有良好的治疗效
2、果。赤芍有效成分主要为芍药苷,本文针对芍药苷进行含量测定。方法:紫外分光光度法。3.川芎赤芍合用川芎和赤芍合用或单用均可明显降低血清总胆固醇,甘油三酯,低密度脂蛋白,合用还可提高超氧化物的歧化酶活性和降低丙二醛活性,在提高血管内皮细胞抗氧化能力促红细胞NO释放方面产生协同作用。二、实验原理紫外-可见分光光度法是研究物质在紫外-可见光区(200—800nm)分子吸收光谱的分析方法。紫外-可见分光光度法可以定性分析,也可以定量分析。定性分析时,可以用来鉴别具有不同官能团和化学结构的不同化合物;也可以用来鉴别结构相似的不同化合物
3、。定量分析时,可以进行单一组分的测定;也可以对多种混合组分不经分离进行测定。用校正曲线法、对照法计算待测品溶液中待测物质浓度。川芎嗪在波长281nm处有最大吸收,芍药苷在波长232nm处有最大吸收。三、实验方法、实验内容及数据记录㈠实验方法和内容①主要药品、仪器设备:主要药品:川芎嗪标准品、芍药苷标准品(中国药品生物制品检定所)试剂:甲醇分析纯。仪器设备:UV762型紫外-可见分光光度仪(上海佑科)、1.0cm石英比色杯、SB5200DT超声波清洗仪(宁波新芝生物科技股份有限公司)、电子分析天平。②实验方法:浸渍法。紫外-
4、可见分光光度法进行定性、定量分析。㈡实验内容1.用紫外分光-光度计进行分析A.川芎嗪标准品(川芎嗪对照品)的波谱扫描用移液管精密量取浓度为0.2140mg/10ml的川芎嗪标准品1ml,装入10ml容量瓶中,用50%甲醇定容后,再稀释10倍进行波谱扫描。得到川芎嗪的波谱特征图如下图,查找到最大吸收波长在281nm处。B.芍药苷标准品(芍药苷对照品)的波谱扫描用移液管精密量取浓度为0.4070mg/10ml的芍药苷标准品1ml,装入10ml容量瓶中,用50%甲醇定容后,进行波谱扫描。得到芍药苷的波谱特征图如下图,查找到最大吸
5、收波长在232nm处。C、川芎嗪、芍药苷的波谱比较2.原药材中有效成分的提取以及供试品溶液的制备:川芎中川芎嗪的提取方法:使用分析天平精密称取川芎粉末2.0309g、5.0788g,分别置于标号为①、②的250ml具塞锥形瓶中,均加50%的甲醇溶液50ml,称重,浸渍12h,超声30min,温度40℃,称重,补足减失量,精滤,取续滤液定容至50ml。用1ml移液管精密量取续滤液①②中川芎嗪样品1ml置于10ml容量瓶中,用50%甲醇定容至刻度,依次编号①②,再将①②继续稀释10倍,编号为①②,即得稀释100倍的川芎待测液。
6、赤芍中芍药苷的提取方法:使用分析天平精密称取赤芍粉末2.0149g、4.9794g,分别置于标号为③、④的250ml具塞锥形瓶中,均加50%的甲醇溶液50ml,称重,浸渍12h,超声30min,温度40℃,称重,补足减失量,精滤,取续滤液定容至50ml。用1ml移液管精密量取续滤液③、④中芍药苷样品1ml置于10ml容量瓶中,依次编号③、④,用50%甲醇定容,即得芍药苷稀释10倍待测品。再将稀释10倍的③、④待测液继续稀释10倍,即得稀释100倍的芍药待测液③、④,再将稀释100倍的④继续稀释10倍,即得稀释1000倍的④
7、号待测液。药对中川芎嗪、芍药苷的提取方法:使用分析天平精密称取药对㈠川芎0.9914g、赤芍1.0051g,药对㈡川芎2.4938g、赤芍2.5045g,分别置于标号为⑤、⑥的250ml具塞锥形瓶中,均加50%的甲醇溶液50ml,称重,浸渍12h,超声30min,温度40℃,称重,补足减失量,精滤,取续滤液。用1ml移液管精密量取续滤液⑤、⑥中药对样品1ml置于10ml容量瓶中,依次编号⑤、⑥,用50%甲醇定容,即得药对稀释10倍待测品,再将稀释10倍的⑤、⑥待测液继续稀释10倍,即得稀释100倍的药对待测液⑤、⑥,再将稀
8、释100倍的⑥继续稀释10倍,即得稀释1000倍的号待测液⑥。3.川芎嗪、芍药苷标准曲线的制备:川芎嗪标准曲线的制备:川芎嗪标品C=0.2140mg/ml,分别吸取2ml、2.5ml、4ml、4.5ml、5ml标品置编号为①②③④⑤的10ml容量瓶中,用50%甲醇定容置刻度,于紫外分光光度计中检测,得川
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