PCR、引物设计及逆转录PCR课件.ppt

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时间:2020-08-03

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1、PCR(PolymeraseChainReaction)技术即聚合酶链式反应,又称DNA体外扩增技术。1985年由美国PE-Cetus公司的Mullis等人发明,荣获1993年度诺贝尔化学奖。DNA半保留复制的机理;体外DNA分子于不同温度下可变性和复性的性质。PCR的基本原理PCR扩增体系模板(Template):基因组、质粒DNA、cDNA,也可以使细菌、组织样品等。引物(Primer):确定扩增目的序列的特异性;确定扩增产物长度。DNA聚合酶(DNAPolymerase):推动PCR反应进行的机器。扩增效率和保

2、真性。缓冲液(Buffer):控制体系的pH和离子强度,为DNA聚合酶提供最佳工作环境。脱氧核苷酸(dNTP):DNA的基本组成元件,包括dATP、dGTP、dCTP、dTTP。Mg2+、K+、增强剂1.变性:高温使双链DNA解离形成单链(95℃,30s)。2.退火:低温下,引物与模板DNA互补区结合(45~65℃,30s)。3.延伸:中温延伸。DNA聚合酶催化以引物为起始点的DNA链延伸反应(72℃,30~60s)。PCR的基本原理高温变性低温退火中温延伸理论:2n递增(n为循环次数),如果扩增30循环,目标DNA

3、可增加230也就是109倍。实际:由于引物和底物的消耗,酶活力的下降等因素,扩增产物的增加,逐渐由指数形式变为线性形式,所以实际上进行30个循环后,扩增倍数一般可达106~107。PCR扩增曲线1.早期(E期):引物在单链DNA模板上搜索互补序列,并与特定位点杂交。2.中期(M期):扩增反应顺利进行,产物呈指数型增长。3.晚期(L期):平台期,DNA聚合酶过度损耗或者产物的抑制。PCR扩增条件循环PCR反应条件94℃5min94℃30s56.2℃30s72℃30s72℃7min4℃∞PC1-P20:模板:基因组DNA

4、;产物:506bp举个例子PCR体系(10μL)模板:1μL上游引物:0.2μL下游引物:0.2μLEasyTaq酶:0.1μLEasyTaqBuffer:1μLdNTP:0.8μLddH2O:6.7μL30个循环1.避免PCR试剂的污染2.最适合的反应条件3.设置对照组:①PCR空白对照:在反应体系中剔除反应模板。②PCR阴性对照:即反应体系中用无关的基因片段代替目的模板。③PCR阳性对照:即反应体系中以已知能够成功进行特异性扩增的模板。PCR的注意事项1.为什么完全没有PCR扩增产物?①试剂质量问题或者加样时出错

5、,导致反应体系不完整。②聚合酶失活或反应体系中有聚合酶抑制剂。③PCR仪温度控制不精确。④模板DNA发生降解。⑤引物或反应温度设计不合理⑥靶片段GC含量过高或扩增对象长多常见问题2.为什么出现多条非特异性条带?①反应体系被污染。②引物特异性差。③退火温度不合适。常见问题3.为什么PCR产物很少?①聚合酶活性过低。②循环次数偏低。③模板DNA浓度过低。常见问题4.为什么PCR产物出现片状拖尾?①DNA聚合酶过多或酶活性差。②dNTP和Mg2+浓度过高。③退火温度过低,PCR循环数偏多。④模板DNA用量过大或模板DNA不

6、纯。⑤引物特异性差、引物间形成二聚体导致非特意扩增。常见问题普通PCR仪温度梯度PCR仪实时荧光定量PCR仪为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列。引物是PCR特异性反应的关键,同时也与PCR扩增的效率密切相关。引物设计的最重要的原则:最大限度地提高扩增效率和特异性;同时尽可能减少非特异性扩增。引物设计的目的1、引物应具有足够的特异性。如果需要从基因组等较复杂的模板中扩增特定的DNA序列,则需要考虑目的DNA序列的保守性,尽量避免所选引物设计区域序列的非特异性。引物与非特异序列的同源性不超过70

7、%或有连续8个互补碱基。NCBIPrimerBLAST引物设计的基本原则2、避开易形成二级结构的模板序列区域。分子内互补、发夹结构、分子间互补。二级结构会这家引物与模板杂交以及PCR的困难,因此要尽可能避开这种序列区域。用有关软件预测mRNA的稳定二级结构。引物设计的基本原则3、引物长度一般为18-30个碱基之间。引物长度与反应的特异性和解链温度成正相关。过短:扩增特异性下降过长:引物自身形成二级结构,以及引物二聚体。引物设计的基本原则4、G+C含量一般为40%-60%引物的碱基组成也会对引物的解链温度产生影响。G+

8、C含量过低:引物解链温度低,引物易于从模板上解离。G+C含量过高:引物解链温度高,易与非特异性序列杂交,出现非特异性扩增条带。引物设计的基本原则5、Tm值之差应小于1℃,最适退火温度在55-60℃。一对引物的Tm值差过大可直接导致PCR扩增效率下降或失败。对于20bp左右的引物:Tm(℃)=2(A+T)+4(G+C)一般情况下,PCR的最佳退火

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