羧酸酯学案输出.doc

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1、3.3羧酸酯目标要求 1.了解羧酸的概念及通性。2.能从官能团的角度理解乙酸的性质,并类推羧酸的化学性质。一、羧酸1.概念由______和______相连构成的化合物。2.通式________,官能团________。饱和一元脂肪酸的通式____________或__________。3.分类(1)按分子中烃基分①脂肪酸②芳香酸:如苯甲酸:____________,俗名安息香酸。(2)按分子中羧基的数目分①一元羧酸:如甲酸____________,俗名______。②二元羧酸:如乙二酸______

2、________。③多元羧酸。4.命名①选主链:选择含的最长链为主链。②编号:从开始给主链编号③写名称:例如:写出下面物质的结构简式a4-甲基戊酸b苯甲酸乙二酸5.同分异构体碳原子数相同的羧酸可以与互为同分异构体。相同碳原子数的饱和一元羧酸与互为同分异构体例如:C4H8O2属于羧酸的同分异构体的结构简式C5H10O2属于羧酸的同分异构体的结构简式写出C4H8O2可能的结构简式6.通性羧酸分子中都含有______官能团,因此,都有____性,都能发生酯化反应。物理性质:溶解性:随碳原子数的增加而溶沸

3、点:随碳原子数的增加而。沸点,乙酸乙醇乙醛(填大小)乙酸的俗名______;分子式:__________;结构简式:__________,官能团:________。乙酸的物理性质颜色状态气味溶解性熔点               ____,温度低时凝结成冰状晶体,又称______二.羧酸的化学性质(1)酸性:一元____酸,比碳酸酸性____。断键位置是乙酸具有酸的通性。电离方程式为______________________。a.乙酸溶液与NaOH反应:b.乙酸与CaO反应:[来源:Z§xx§k

4、.Com]c.将少量钠投入到乙酸中:d.用乙酸除水垢(主要成分:CaCO3):【科学探究一】利用下图所示仪器和药品,设计一个简单的一次性完成的实验装置,验证:乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱。常见的酸性物质酸性大小顺序是,乙二酸甲酸苯甲酸乙酸碳酸苯酚碳酸氢根【科学探究二】怎么证明乙酸是弱酸?(2)酯化反应(或______反应)①含义:酸和____作用生成____的反应。②断键方式:酸脱______,醇脱____。③乙酸与乙醇的反应:____,浓H2SO4是反应的______和________。三.甲酸的

5、特征(1).甲酸的结构(2).化学性质①与新制取的氢氧化铜的反应②与新制银氨溶液的反应③可以被酸性高锰酸钾和溴水褪色注意:甲酸与氢气发生加成四.酯的结构与性质1.酯的概念和结构酯是羧酸分子中的__________被__________取代后的产物。2.组成和结构酯的结构通式:________,R和R′可以相同也可以不同,其官能团名称为______。饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的酯的分子通式为______________。3.命名酯类化合物是根据生成酯的酸和醇的名称来命名的。命名时,羧酸的名称写在前

6、面,醇的名称写在后面,去掉醇换成酯。如:4.酯的同分异构体酯类与类别可以互为同分异构体。C4H8O2属于酯类的同分异构体C5H10O2属于酯类的同分异构体5.酯的性质(1).物理性质酯的密度一般比水____,____溶于水,____溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。低级酯是具有__________的____体,存在于各种水果和花草中。(2).酯的水解反应在酸或碱存在的条件下,酯能发生________,生成相应的________和________。如乙酸乙酯的水解反应方程式为酸性条件下:__________

7、______________________________________________________________。碱性条件下:________________________________________________________________________。三、(3).乙酸乙酯的制备实验1.反应原料:2.反应原理:3.反应装置:如图。4.实验方法:5.注意事项:(1)实验中浓硫酸起作用。(2)盛反应混合液的试管要上,主要目的是增大反应混合液的受热面积。(3)导管的作用是。

8、导管末端只能接近饱和Na2CO3溶液的液面而不能,目的是防止受热不匀发生倒吸。(4)饱和Na2CO3溶液的作用是练习.1mol阿司匹林(结构简式为)与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为练习2.某有机物的结构简式如图:(1)当和__________反应时,可转化为。(2)当和__________反应时,可转化为。(3)当和________反应时,可转化为。练习3.7.某有机化合物的结构简式为。Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗Na、Na

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