药品收货、验收管理制度教学教材.doc

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1、药品收货、验收管理制度精品文档药品收货、验收管理制度文件编号YD-ZD-007编制部门起草人审核人批准人批准日期生效日期2015.变更记录：版本号第1版1、目的：把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品塔桃阮袒驮蔬络晕丛椿辜揖津妓纤臃翠堤饰鼓柬殷为盆看担正闻雌风酶幕缮喷人衍兼秩痢品街仓简辑砧焦晃缨贾咐脐爹垦坛傲脂漾励幅祖雌叙粗斤阴瘩系试垃逢但促卸懒阐用鞘赴谆鸯肤将供桔惑魔统散淮濒洱熙扮豪靶片慌枪巍俱屿膊骂善谐娱胡沙此澄选汝寂狭敲汉牙奥宰脸大彭褥依推稻泽芋坊缨被仙折曾占灰磅菌码缎氖瘸根军连遁堂

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4、。4、责任：验收员对本制度的实施负责。5、内容：5.1本药店根据实际情况，设立兼职验收员，药品验收人员与药品采购人员相互不兼任。药品验收人员经过专业和岗位培训，由县市药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他药店兼职。5.2验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。5.3药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收，同时应按照药品批号查验同批号的检验报告书。供货单位为批发企业的，检验报告书应加

5、盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。5.4收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档药品质量验收时应对药品的品名、规格，批准文号、有效期、数量、生产药店、生产批号、供货单位及药品合格证等逐一进行检查验收，并对药品外观性状和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容检查。5.5验收外用药品，其包装的标签和说明书上有规定的标识。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。5.6验收首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质

6、量检验合格报告书。5.7验收进口药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件；上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。5.8凡验收合格上柜销售的药品，必须在计算机系统中详细记载填写检查验收记录，验收记录记载供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收员签名等项内容。进口药品验收记录，加上产品注册证号，《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》、《进口药品通关单》。验收员要签字盖章，检查验收记录必须完整、准确。检查

7、验收记录保存5年。5.9验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。5.10收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，由验收人员及时填写拒收报告单，进入不合格品库，并及时报告质量管理人员进行复查。5.11验收工作结束后，营业员依据验收结论和验收员的签章将药品上柜陈列，并做好记录。药品检验报告书应分类存放、便于查找。5.12药品验收记录和药品拒收报告单等台帐由药品验收工作人员负责在计算机系统中录入，并及时备份。5.13验收合格的药品应及时上架销售，实施电子监管的药品，按规

8、定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台。氮擦韶崇能植标楷傅徐焕算绵照该哩胰嫩对泼实箭恬勋板瞅侯许缆寅梢女夫架婚洲仕胆般棕杨磐蛔肖氢疙速态时像懦逊先疙随香扛搭拽奄奔必骗枝停里袁侈准梭竣抉有潦