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1、植物19852,912生理学通讯()一Pla”tPh夕“ologyCo价爪“”‘eat‘o”s叶片含氮量与光合作用朱根海张荣铣(南京农业大学农学系),,,各种农作物的产品主要由有机物组成合速率上升但并不呈线性关系而是呈两,,即,这些有机物的原始来源是作物绿色组织的次形曲线达到一定含氮量后光合速率。,。、光合产物目前一般认为作物的光合作用不再继续上升类似这种关系的还在甜菜大〔,,“’,enea二a、ossur-与产量有密切的关系因而提高作物叶豆(Gly‘oio)陆地棉(GyPfnhisu〔,。以。)7已’片的光合能力一直是品种改良和高产栽培的等几种植物上看到。、,一个重要内容此外在对缺氮
2、季节变化以及叶片衰并、:,,叶片的光合能力是光化学过程CO向老过程的研究中看到在同一植物上无论,它们对叶固定位丑扩散的阻抗和生物合成过程共同作何种原因引起叶片含氮量的变化。。用〔。’的结果有许多因素可以影响这些过程进片光合能力影响的关系似乎都是相同的〔“’。,而影响叶片的光合能力本文就叶片的含到目前为止除了少数在田间条件下所做的,氮量与光合能力的关系这一狭小范围根据试验没有看到增加叶片含氮量对光合能力的,。显著影响外om,已有的资料作一简要的介绍和讨论(Thas等)多数研究表明提,高叶片的含氮量能增加叶片的光合能力两。、者关系是十分密切的一叶片含氮量与光合能力、,已有许多报告指出提高叶
3、片的含氮量二含氮量影响叶片光,能增加叶片的光合能力两者具有明显的正合能力的原因探讨。,相关关系但在不同植物上所做的试验看到光合能力的变化随含氮量变化的反应方式1.叶绿紊含t。,并不完全一致主要有两种一种是类似于叶片含氮量的增加几乎总是伴随着叶绿Yoshida和Cor6nel(2976)在水稻上所看到素含量的提高0.98,Eva,(相关系数高达ns),,。的随着叶片含氮量的增加净光合速率呈这是人们所熟知的现象但是据Willstatter,0.,线性关系上升相关系数高达935(例外的和Stoll的研究认为光合能力与叶绿素浓Takano和sunoda1971,,是T年在水稻上得度之间并无多大
4、关系尤其是在饱和光强下。到的却是两次形曲线)具有这种线性关系的叶绿素含量通常并不是叶片光合速率的限制、.。、’还有烟草羊草(尸对d戒二。)高羊茅属因素汇“么OJ。,(Tallfeseue)、P.oflionde(一种黍属的、介2.叶片形态和解剖结构。;于C和C植物之间的中间型植物)等多种〔4,“3,.1984植物它们的相关系数均在09以上;另本文年1月片日收到.otosyneticcapaeity光合能力(Phtb)是指在自然大ns一种是类似于Eva(1983)在小麦上试验所气CO:浓度、饱和光强以及其他条件均适宜的情况下测得,,.arcer,i.看到的虽然随着叶片含氮量的增加净光的最
5、大净光合速率(WLb,ao),Rubseo::增加叶片的含氮量会使叶片变厚比叶i是C植物CO还原环中的第.se。。eae。,,。重(pifilfwight)提高已经证明一个酶也是一个关键性酶许多研究表明、。,叶片厚度比叶重与叶片的光合能力显著相:它对叶片CO同化速率有重要影响最近,,aruar〔z‘’,关例如在水稻上看到单位叶面积含氮量与Fqh等(1950)以生化模式为基础..r=0,,:,:比叶重有极显著相关(891尸<001)提出了C植物光合作用的公式将CO同,依此比叶重与叶片净光合速率也有极显著化速率表达为r二.,.01)【8’。.相关(osZeP(0有关含氮量与A=风一05风一
6、凡,BoltonA为CO:,叶片形态和解剖结构的关系和式中同化速率风是淡化速ro「“’。多。,‘Bwn有过较为详细的测定(见表1)率犷是氧化速率R是光下线粒体释放、。裹1供氮水平对叶片厚度叶内空间和:CO的速率叶肉细胞大小的影晌七,十年代初已经知道光合过程中的狡us,供氮水平高羊茅属.召。bi因(mg·I一主)Pmilio‘d羊草化作用和氧化作用均为Rco所催化而该酶被认为在很大程度上调节着叶片的光拜m叶()〔‘0’。‘l且ni合能力s护护沙孙旦少D呈;:,us,7吕Rbi勺六U9.b在植物叶子中co的含量极大接峥内‘{;攀。113吕wien~近叶子可溶性蛋白质的50%据ttbac“‘
7、’叶内空间(多)k利用免疫技术对小麦旗叶整个生活期.一1占兔1173bf月l」.召a月工J月自月口山月匕r上a-086S口.us。。,18.5目b::间Rbi含量变化的测定表明在叶子的.a匕口”244b,n‘24.8.一生中总可溶性蛋白质的含量虽然在不断24,ubseo“m变化(第一周后即开始下降)但Ri叶肉细胞直径(),.‘1一占几“,孟曰勺‘内JO”八山,工.月七J“,目a‘”C匕丹O叮‘自‘甘01匕户沪7c1a所占总可溶性蛋白质的比例是比
