行业标准:GB12005.6-89 部分水解聚丙烯酞胺水解度测定方法.pdf

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1、中华人民共和国国家标准部分水解聚丙烯酞胺水解度GB12005.6一二测定方法Determinationforhydrolysisdegreeofpartlyhydrolysispolyacrylemide1主肠内容与适用范围本标准规定了部分水解聚丙烯酞胺用甲基橙一靛蓝二磺酸钠为指示剂测定水解度的方法。本标准适用于不同聚合方法$懦的粉状或胶状水解聚丙烯酞胺的水解度的测定。2引用标准GB601滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB12005.2聚丙烯酞胺固含量测定方法3方法提要部分水解聚丙烯酞胺是强碱弱酸盐,它与盐酸反应形成大分子弱酸,体系的pH

2、值由弱碱性转变成弱酸性。本标准用盐酸标准溶液滴定,选用甲基橙匕靛蓝二磺酸钠为指示剂。用所消耗盐酸标准溶液的体积计算试样的水解度。‘试剂和溶液本方法所用试剂及水均为分析纯试剂及蒸馏水。4.1盐酸标准溶液:按GB601配成c(HCI)=O.Imol/L的溶液。4.2甲基橙溶液:用蒸馏水配成0.1%的溶液,贮存于棕色滴瓶中,有效期为15d,4.3靛蓝二磺酸钠溶液:用蒸馏水配成0.25%的溶液,贮存于棕色滴瓶中,有效期为15d,5仪器5.1微量滴定管:容积1mL,最小刻度0.01mL,5.2锥形瓶:容积250mL,5.3称量瓶:直径20mm,高15m-

3、,5.4量筒:容积100-L.5.5电磁搅拌器。5.6分析天平:感量0.0001g。5.7真空F燥箱。5.8铁支架,表面皿,玻璃板等。‘试样溶液的配制6.1粉状试样溶液的配制国家技术监督局、989一12一25批准1990一1,一01实施GB12005.6-86二1.1用称量瓶采用减且法称取0.028一0.032g试样,精确至士。.0001g,三个试样为一组。6.1.2将盛有100mL蒸馏水的锥形瓶放在电磁搅拌器上,打开电源,调节搅拌磁子转数使液面旋涡深度达lcm叔i,将试样缓慢加人锥形瓶中。6.1.忿待试样完全溶解后,可直接进行水解度的测定。6

4、.2胶状试样溶液的配制.2.1当固含最在20%一30%时,取2一3g胶状试样,用剪刀剪成小碎块,置于表面皿上。当固含量在10%以下时,取8一log胶状试样,平涂在15Cmx15m的玻璃板上。将试样置于真空干燥箱中在600C,真空度5300Ba下干燥4ha6.2.2将干燥后的试样按6.1条的方法配成溶液。6.2.3测试后所余固体试样按GB12005.2测定试样的固含量。7测定步骤7.1用两支液滴体积比为1*1的滴管向试样溶液中加人甲基橙和靛蓝二磺酸钠指示剂各一滴,试样溶液呈黄绿色。7.2用盐酸标准溶液滴定试样溶液,溶液由黄绿色变成浅灰色即为滴定终

5、点。记下消耗盐酸标准溶液的毫升数。结果表示公1试样水解度按下式计算:‘。犷x71x100刀O1000m.s一23c"犷式中:HD—水解度,%.c-盐酸标准溶液的浓度,mol/L;V—试样溶液消耗的盐酸标准溶液的毫升数,mL;。—试样的质量,g;s—试样的固含量,%;23-丙烯酸钠与丙烯酞胺链节质量的差值,71-与1.oomL盐酸标推榕液〔c(HCI)=1.000mol/L〕相当的丙烯酞胺链节的质量。8.2每个试样至少测定三次,取两位有效数字,以算术平均值报告结果。8.3单个测定值与平均值的最大偏差在士I以内,如果超过最大偏差,应重新取样测定。9

6、试验报告试验报告应包括以下内容:二注明按照本国家标准;b.试样的生产厂家、型号、生产日期,c.试样的周含量;a.每个试样的测定值及一组试样的算术乎均值;e.试验人员及日期。附加说明:本标准由全国塑料标准化技术委员会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会物理力学方法分技术委员会归口。本标准由黑龙江大学起草。本标准主要起草人张贞浴。

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