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时间:2019-01-30
《《GB12005.1-89-聚丙烯酞胺特性粘数测定方法》.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中华人民共和国国家标准聚丙烯酞胺特性粘数测定方法GB1200.5.1一89DeterminationforlimitingVISCOS!numberofpolyacrylamide1主题内容与适用范围本标准规定了用稀释法和一点法测定聚丙烯酞胺特性粘数。本标准的稀释法适用于特性粘数的精确测定,一点法适用于特性粘数的一般测定。本标准适用于不同聚合方法制得的粉状或胶状非离子型聚丙烯酞胺和阴离子型聚丙烯酞胺特性粘数的测定。本标准不适用于含有添加剂的聚丙烯酞胺的特性粘数的测定,对于这类样品,在除去添加剂后可使用本标准测定。本标准测定的特性粘数可以相对比较非离子型聚丙烯酞胺或相同水
2、解度的阴离子型聚丙烯酸胺的分f大小。2引用标准GB601滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB1632合成树脂常温稀溶液枯度试验方法GB2035塑料术语及其定义GB12005.2聚丙烯酞胺固含量测定方法3术语特性枯数:按GB2035定义,单位-L/g.4原理按规定条件制备试样浓度为0.0005一。.OOIg/mL,其撅化钠浓度为c(NaCI)二1.00mol/L的溶液。用气承液柱式乌氏枯度计分别测定溶剂和溶液的流经时间,根据测得的值计算特性粘数。与仪器5.1玻璃毛细管粘度计:采用GB1632规定的稀释型和非稀释型乌氏粘度计,如图1、图2所示。技术要求如「:a.应使浓度
3、为1mol/L的氯化钠水溶液在30℃下的流经时间在100-130s范围内。b.型号为4-0.55和4-0.57两种。其中4表示定量球6的容积(单位mL);0.55和0.57表示毛细管内径(单位mm)5.2恒温水浴:控温精度10.050Co5.8秒表:分度值0.1s.5.4分析天平:感量0.0001go5.5容量瓶:容积25,50,100,200mLo5.6移液管:容积5.10,50mL。国家技术监督局1989-12-2‘批准1990一1i-a!实施GB12005.1一19图1稀释型乌氏粘度计1一注液管;2一测最毛细管,3一气悬管,4一缓冲球,5一上刻线,6一定量球.7一
4、下刻线图2非稀释型乌氏粘度计1一注液管,2一测最毛细管.3一气悬管.9-缓冲球,5一上刻线‘6一定量球,7一下刻线5a4GB12005.1一895.7具塞锥形瓶:容积250ml.e5.8玻璃砂芯漏斗:G一2型。5.9烧杯:容积100mL。5.10量筒:容积50mL。5.”注射器、乳胶管、洗耳球等。6试剂和溶液本分析方法所用试剂和水,均为分析纯试剂及蒸馏水。6.1氯化钠溶液:将氯化钠用蒸馏水配制成c(NaCl)二1.00mol/L和c(NaCl)二2.00mol/L的溶液。6.2铬酸洗液。了试样溶液的配制7.1粉状聚丙烯酞胺在100mL容量瓶中称人0.05一0.1g均匀的
5、粉状试样,准确至。.0001g。加人约48mL的蒸馏水,经常摇动容量瓶。待试样溶解后,用移液管准确加人50mL浓度2,00mol/L的氯化钠溶液,放在30士0.05C水浴中。恒温后,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,用干燥的玻璃砂芯漏斗过滤,即得试样浓度约0.0005-0-001g/mL,氯化钠浓度为1.oomol/L的试样溶液,放在恒温水浴中备用。7.2胶状聚内烯酞胺在已准确称重的100mL烧杯中,称人固含量为8%-y30%的胶状试样。.66-1.259,精确至0.0001g。加人50mL蒸馏水,搅拌溶解后,转移人200mL容量瓶中。加人100mL浓度为2.00mol/L的抓
6、化钠溶液,放在恒温水浴中。恒温后,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,用干燥的玻璃砂芯漏斗过滤,即得试样浓度约为0.0005-0.001g/mL,氯化钠浓度为1.oomol/L的试样溶液,放在恒温水浴中备用。t},①按6.1和6.2条配制的试样溶液适用于特性枯数约loo-15oomL/g的稀释法测定‘用一点法测定时,需将试样浓度降低一倍。②不论哪种试样,用稀释法时.各点的相对枯度应在1.2-2.5范围内,用一点法时.试样溶液6相对枯度应在1.3-1.5范!伺内。测定步骤一点法:‘1.1将恒温水浴的温度调节在3010.05℃。8.1.2在非稀释型粘度计的管2、管3的管口接上乳胶管。
7、将粘度计垂直固定在恒温水浴中,水面应高过缓冲球2cm。8.1.3用移液管吸取lomL试样溶液,由管1加人粘度计,应使移液管口对准管1的中心、,避免溶液挂在管壁上。待溶液自然流下后,静止los,用洗耳球将最后一滴吹人粘度计。恒温lomino8.1.4紧闭管3上的乳胶管,慢慢用注射器将溶液抽人球6,待液面升至球4一半时,取下注射器,放开管2七的乳胶管,让溶液自由下落。8.1.5当液面下降至刻线5时,启动秒表,至刻线7时,停止秒表,记录时间。启动和停止秒表的时刻,应是溶液弯月面的最低点与刻线相切的瞬间,观察时应平视。8.1.6按7.1.4--7
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