酸价 过氧化值 TBA.doc

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1、油脂TBA值的测定方法1.原理油脂受到光、热、空气中氧的作用,发生酸败反应,分解出醛、酮之类的化合物。丙二醛就是分解产物的一种,它能与TBA(硫代巴比妥酸)作用生成粉红色化合物,在532nm波长处有吸收高峰,利用此性质即能测出丙二醛含量,从而推导出油脂酸败的程度。2.试剂(1)TBA水溶液(现配现用):准确称取TBA0.288g溶于水中,并稀释至100ml(如TBA不易溶解,可加热至全溶澄清,然后稀释至100ml),相当于0.02M;(2)三氯乙酸混合液:准确称取三氯乙酸(分析纯)7.5g及0.1gEDTA,用水溶解,稀释至100ml;(3)氯仿(分析纯);(4)丙二醛标准溶液:称取0.3

2、15g1,1,3,3-四乙氧基丙烷,溶解后稀释至1000ml,此溶液每ml相当于丙二醛100μg,置于冰箱内保存。准确吸取10ml,稀释至100ml,此溶液每ml相当于丙二醛10μg,备用。3.操作步骤(1)标准曲线的绘制准确吸取每ml相当于丙二醛10μg的标准溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml置于纳氏比色管中,加水至总体积为5ml,加入5mlTBA溶液,然后按样品测定步骤进行,测得光密度绘制标准曲线。(2)样品制备与检测准确称取均匀的豆油15g,置于100ml有盖三角瓶内,加入25ml三氯乙酸混合液,振摇半小时(保持油脂融溶状态,如冷结即在70℃水浴上略微加热

3、使之融化后继续振摇)用双层滤纸过滤,除去油脂。滤液重复用双层滤纸过滤一次。准确移取上述滤液10ml置于25ml比色管内,加入10mlTBA溶液,混匀,加塞,置于90℃水浴内保温40min,取出,冷却1h,移入小试管内,离心5min,上清液倾入25ml纳氏比色管中,加入5ml氯仿,摇匀,静置,分层,吸出上清液于532nm波长处,用2cm比色皿比色(同时作空白试验)。4.计算:光密度(A532/kg)=丙二醛含量(mg/Kg)=式中C—从标准曲线查得丙二醛的相应浓度(ug/ml)m─油脂质量(g)V1─滤液体积(ml)V2─TBA(硫代巴比妥酸水溶液体积ml)V─三氯乙酸混合液体积(ml)5.

4、备注根据不同种类的油脂检测稍有不同:膨化大豆、鱼粉、虾料类称取10克、全价料、豆粕称取15克,然后提取的粗脂肪按上述步骤用1cm比色皿检测;猪油、鱼油称取10克,豆油称取15克,用2cm比色皿检测.油脂中过氧化值的测定1原理油脂氧化过程中产生过氧化物,与碘化钾作用,生成游离碘,以硫代硫酸钠溶液滴定,计算含量。2要求2过氧化值的测定2.1试剂和溶液2.1.1饱和碘化钾溶液(现配现用):称取14g碘化钾,加10ml水溶解,必要时微热使其溶解,冷却后贮于棕色瓶中;2.1.2三氯甲烷–冰乙酸混合液:量取40ml三氯甲烷,加60ml冰乙酸,混匀;2.1.30.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液;2.1

5、.41%淀粉试剂:将淀粉0.5g用少许冷水调成糊状,倒入50ml沸水中调匀,煮沸,临时用现配;2.2测定方法称取2~3g样品(称准至0.0002g)于碘量瓶中,加30ml三氯甲烷–冰乙酸混合液,使样品完全溶解。加入1ml饱和碘化钾溶液,紧密塞好瓶盖,并轻轻振摇0.5min,然后在暗处放置3min,取出加100ml水,摇匀,立即以淀粉试液为指示剂,用0.01mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至蓝色消失为终点。同时做空白试验。2.3结果计算过氧化值按下式计算:POV(meq/kg)=式中:C——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L;V——试样消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积,ml;V0——空白消耗硫

6、代硫酸钠标准溶液之体积,ml;m——样品质量,g;0.1269——换算系数粗脂肪的测定1原理索氏脂肪提取器中乙醚提取试样,称试样的减重,提取物中除脂肪外还有有机酸、磷脂、脂溶性维生素、叶绿素等,因而测定结果称粗脂肪或乙醚提取物。2测定方法2.1仪器和试剂2.1.1索氏脂肪提取器;2.1.2恒温烘箱;2.1.3电热恒温水浴锅;2.1.4无水乙醚。2.2操作步骤称取试样5g,用滤纸包好,放入105℃烘箱中烘2h,干燥器中冷却30min,称重,滤纸包长度应以全部浸泡于乙醚中为准。将滤纸包放入抽提管,在抽提瓶中加无水乙醚(重蒸馏)60~100ml,在60~75℃水浴上加热,使乙醚回流,控制乙醚回流

7、次数为每小时约10次,共回流约50次(含油高的试样约70次)或检查抽提管流出的乙醚挥发后不留下油迹为抽提终点。取出试样,放入105℃烘箱中烘2h,干燥器中冷却30min,称重。用原抽提器回收乙醚直至抽提瓶几乎全部收完。2.3结果计算粗脂肪含量按下式计算:粗脂肪(%)=式中:m1——提取前试样与滤纸包之总质量,g;m2——提取后试样与滤纸包之总质量,g;m——试样之质量,g;粗脂肪含量在10%以上(含10%)允许相对偏差为

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