《菊花的组织培养》.ppt

《菊花的组织培养》.ppt

ID:56948456

大小:1.15 MB

页数:28页

时间:2020-07-21

《菊花的组织培养》.ppt_第1页
《菊花的组织培养》.ppt_第2页
《菊花的组织培养》.ppt_第3页
《菊花的组织培养》.ppt_第4页
《菊花的组织培养》.ppt_第5页
资源描述:

《《菊花的组织培养》.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、专题3植物组织培养技术课题1:菊花的组织培养一、基础知识1、植物的组织培养(1)细胞的分化①概念:在个体发育中,相同细胞的后代在形态、结构、生理功能上发生稳定性差异的过程②过程:如:受精卵增殖、生长、分化形成组织、器官、系统③特点:持久性:是一种持久性的变化,它发生在生物体的整个生命过程中,在胚胎期达到最大限度稳定性:细胞分化是稳定的,一般是不可逆转的全能性:已分化的细胞,仍具有发育的潜能⑤原因:基因在特定的时间和空间条件下的选择性表达的结果④结果:形成不同的细胞和组织(2)细胞的全能性①定义:生物体的细胞具有使后代细胞形成完整个体的潜能的特性

2、②原理:生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质,都有发育成为完整个体所必需的全部基因③实例a.已分化的植物细胞,仍具有全能性b.高度分化的动物细胞,从整个细胞来说,全能性受到限制。但细胞核仍然保持着全能性,这是因为细胞核内含有该物种遗传性所需要的遗传物质受精卵>生殖细胞>体细胞④全能性的比较:(3)植物组织培养①必要条件:细胞离体一定营养物质、激素和其他外界条件②原理:细胞的全能性③相关概念:外植体:从活植物体上切下进行培养的那部分细胞、组织或器官脱分化:再分化:愈伤组织:细胞排列疏松而无规则,是高度液泡化的、成无定形状态的薄壁细

3、胞菠萝的愈伤组织2、影响植物组织培养的因素(1)植物材料的选择:不同植物组织,培养的难易程度差别很大。烟草和胡萝卜的组织培养较为容易枸杞愈伤组织的芽诱导比较难同一植物材料的年龄、保存时间的长短会影响实验结果菊花的组织培养一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝(2)不同的离体组织和细胞对营养、环境等条件的要求相对特殊,需配置不同的培养基MS培养基主要成分包括:A、大量元素:N、P、S、K、Ca、Mg等B、微量元素:B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co等C、有机物、植物激素讨论:你能说出各种营养物质的作用吗?同专题2中微生物培养基的配方相比,

4、MS培养基的配方有哪些明显的不同?答:微量元素和大量元素提供植物细胞生活所必需的无机盐;蔗糖提供碳源,同时能够维持细胞的渗透压;甘氨酸、维生素等物质主要是为了满足离体植物细胞在正常代谢途径受到一定影响后所产生的特殊营养需求。微生物培养基以有机营养为主。与微生物的培养不同,MS培养基则需提供大量无机营养,无机盐混合物包括植物生长必须的大量元素和微量元素两大类。①常用的植物激素:生长素、细胞分裂素和赤霉素生长素类:2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、吲哚乙酸(IAA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)细胞分裂素类:激动素(KT)、6-苄基嘌呤(

5、6-BA)、玉米素(ZT)赤霉素类:赤霉酸(GA3)(3)植物激素的影响②生长素和细胞分裂素作用植物中生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素。在生长素存在的情况下,细胞分裂素的作用呈现加强的趋势使用顺序实验结果先使用生长素,后使用细胞分裂素有利于细胞分裂,但不利分化先使用细胞分裂素后使用生长素细胞既分裂也分化同时使用分化频率高思考:以下培养基出现的现象反应了什么问题?生长素/细胞分裂素高利于根和愈伤组织的形成适中利于根芽的分化生长素细胞分裂素:>有利于根的分化生长素细胞分裂素:<有利于芽的分化,抑制根的分化生长素细胞分裂素

6、:=促进愈伤组织生长③生长素和细胞分裂素同时使用,用量的比例对植物细胞发育方向的影响(4)pH、温度、光照pH控制在5.8左右,温度控制在18-22。C,每日用日光灯照射12h二、实验操作(一)制备MS固体培养基:MS培养基包括20多种营养成分,实验室一般使用4。C保存配制好的培养基母液来制备1、配置各种母液①无机物中大量元素浓缩10倍,微量元素浓缩100倍,常温保存②激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按1mg/ml的质量浓度单独配制成母液③用母液配制培养基时,需要根据各种母液的浓缩倍数,计算用量2、配置培养基分装到锥形瓶中,每瓶分装5

7、0ml或100ml①配制培养液②调PH③培养基的分装由于菊花的茎段的组织培养比较容易,因此不必添加植物激素3、灭菌分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌1、选材:菊花茎段,取生长旺盛的嫩枝(二)外植体消毒2、消毒①流水冲洗菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉,用软刷轻轻刷洗,刷洗后在流水下冲洗20min左右②酒精处理用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入体积分数为70%的酒精中摇动2-3次,持续6-7s,立即将外植体取出,在无菌水中清洗③消毒液处理取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入质量分数为0.1%的氯化汞溶液中1-2min,取出

8、后在无菌水中至少清洗3次,漂净消毒液(三)接种污染的主要来源是空气中的细菌和孢子,接种室消毒是至关重要的。用70%的酒精喷雾使空气消毒,酒精或新洁尔灭

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。