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时间:2020-07-21
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1、第十章神经系统的功能Outline一、中枢神经系统概述二、神经元的信息传递三、NS的感觉分析功能四、NS对躯体姿势和运动的调节五、NS对内脏活动、本能行为和情绪的调节六、觉醒、睡眠和脑的电活动七、脑的高级功能第一节神经元和神经胶质细胞的功能一、神经元(一)神经元的一般结构和功能1.基本结构:胞体突起树突胞体轴突轴突树突神经元免疫荧光染色神经元免疫组织化学染色神经元是神经系统的结构和功能的基本单位产生AP的起始部位受体部位传导神经冲动部位引起递质释放部位受体部位:树突和胞体2.主要功能:⑴接受刺激⑵传导信息产生AP部位:
2、轴突始段传导AP:N纤维递质释放部位:末稍(二)神经纤维1.影响神经纤维传导速度的因素(1)直径V直径大>V直径小,与内阻有关(3)温度V温度高>V温度低如低温麻醉(神经传导阻滞)(2)髓鞘V有>V无,跳跃式传导功能的完整性:如应用麻醉药,麻醉区离子跨膜运动受阻,兴奋传导障碍。结构的完整性:如损伤或切断兴奋传导障碍。2.神经纤维传导兴奋的特征⑴完整性:⑷相对不疲劳性:局部电流可沿N纤维向二个方向传播。⑶双向性:比突触传递耗能少兴奋传导是局部电流在一条纤维上构成回路,因纤维间的细胞外液和结缔组织绝缘作用。⑵绝缘性:3.神
3、经纤维的分类(三)轴浆运输通过入胞作用被末梢摄取的物质,如:神经生长因子,病毒和毒素等,205mm/d。自胞体至轴突末梢的顺向轴浆运输快速轴浆运输-有膜的细胞器,410mm/d。慢速轴浆运输-微管和微丝,1-12mm/d。自末梢至胞体的逆向轴浆运输(四)神经的营养作用①功能性作用:②营养性作用:N元通过传导AP→递质释放→调控所支配组织的功能活动;N元合成、轴浆运输、末梢经常性释放某些营养性因子,持续地调整所支配组织的内在代谢活动。表明:神经的营养性作用与AP无关、而与营养因子有关。持续用局部麻醉药阻断AP传导,并不能
4、使所支配的肌肉发生内在的代谢改变。(四)神经胶质细胞分布于人类中枢与外周神经系统,约有1.0×1012~5.0×1012个。神经胶质细胞/神经元=10~50它们有突起,无树突和轴突之分;不能与相邻细胞形成突触样结构,但普遍存在缝隙连接;不能产生动作电位。1.分类:⑴周围神经系统:施万细胞卫星细胞⑵中枢神经系统:星形胶质细胞,少突胶质细胞小胶质细胞⑴支持作用⑵修复和再生作用⑶物质代谢和营养性作用⑷绝缘和屏障作用⑸维持合适的离子浓度⑹摄取和分泌神经递质2.基本功能:第二节、神经元的信息传递突触(synapse)神经元之间或
5、神经元与效应细胞之间相互联系和信息传递的特化结构和区域。突触的分类:神经-骨骼肌接头神经-平滑肌接头化学性突触电突触定向突触非定向突触经典的突触神经-心肌接头1.突触的微细结构:①突触前膜:突触小泡(synapticvesicle)②突触间隙:水解酶③突触后膜:受体、离子通道(一)经典的突触传递突触小泡1.小而清亮,Ach,AA2.小而致密,儿茶酚胺3.大而致密,神经肽类1.突触的微细结构:①突触前膜:突触小泡(synapticvesicle)②突触间隙:水解酶③突触后膜:受体、离子通道(一)经典的突触传递轴-树突触轴
6、-胞突触轴-轴突触2.突触的分类:串联性突触交互性突触混合型突触突触小泡与突触前膜融合突触前膜去极化Ca2+通道开放,Ca2+内流释放递质于突触间隙引起突触后电位(PSP)3.突触传递的过程3.突触传递的过程4.突触后电位(postsynapticpotential)指突触后膜上的电位变化,是局部电位。(1)兴奋性突触后电位(excitatorypostsynapticpotential,EPSP)*概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位发生去极化改变,使突触后神经元的兴奋性升高,这种电位变化称为EPSP。EPSPEPS
7、P的形成机制示意图突触前轴突末梢的AP突触小泡中兴奋性递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜离子通道开放兴奋性突触后电位Na+内流、K+外流①兴奋性突触后电位去极化概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位产生超极化改变,使突触后神经元兴奋性下降,这种后电位变化称为IPSP。实验证据:刺激伸肌肌梭的传入神经纤维,屈肌运动神经元记录。(2)抑制性突触后电位(inhibitorypostsynapticpotential,IPSP)IPSP的形成机制示意图突触前轴突末梢的AP突触小泡中抑制性递质释放递质与突触后膜受体结合突触后膜
8、离子通道开放抑制性突触后电位Cl-内流、K+外流②抑制性突触后电位超极化突触前突起末梢兴奋(AP)突触小泡释放神经递质兴奋性递质与突触后膜受体结合抑制性递质与突触后膜受体结合Na+内流,后膜去极化Cl-内流,后膜超极化EPSPIPSPEPSP与IPSP的形成兴奋性突触后电位(EPSP)抑制性突触后电位(IPSP)5.突触后神经元的
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