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时间:2019-07-08
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1、第十章神经系统的功能山东大学医学院生理研究所第一节神经元与神经胶质细胞的一般功能一.神经元(一)神经元的基本结构与功能1.基本结构神经元是神经系统的结构和功能的基本单位胞体有髓神经纤维神经元树突神经纤维突起无髓神经纤维轴突①胞体或树突膜上的受体部位②产生动作电位的起始部位③传导神经冲动的部位④引起递质释放的部位*神经元的四个重要功能部分2.神经元的基本功能①感受体内外各种刺激并引起兴奋或抑制;②对不同来源的兴奋或抑制进行综合分析;③可将神经信息转变为激素信息(部分)。(二)神经纤维的功能与分类1.神经纤维传导兴奋的特征完整性绝缘性双向性相对不疲劳性2.神经纤维的传导兴奋的速度*影响
2、因素(1)神经纤维的直径V直径大>V直径小,与内阻有关(2)有无髓鞘,髓鞘厚度V有>V无,跳跃式传导(3)温度:V温度高>V温度低如低温麻醉(神经传导阻滞)3.神经纤维的分类1.轴浆:神经元轴突内的胞浆。2.轴浆运输轴浆在胞体与轴突末梢之间流动,这种在轴突内借助轴浆流动运输物质的现象。3.蛋白合成部位:胞体的粗面内质网和高尔基复合体内(无核糖体)(三)神经纤维的轴浆运输快速:膜上的细胞器顺向运输轴浆运输慢速:微管和微丝逆向运输:控制神经递质的合成神经生长因子、狂犬病毒、破伤风毒素等410mm/day(递质囊泡)1-12mm/day(四)神经的营养性作用1.神经的营养性作用(1)神经对
3、支配组织的作用a、功能性作用b、营养性作用(2)神经营养作用的实验证据:神经切断;脊髓灰质炎。麻醉药可影响神经冲动传导,但不影响神经所支配组织的内在代谢活动。2.支持神经的营养性因子(neurotrophin,NT)NT作用于神经末梢的特异受体→被末梢摄取→逆向轴浆运输→胞体重要NT:NGF;BDNF;NT-3、NT-4/5神经末梢受体:TrkA、TrKB、TrkC,分别由两个蛋白组成二、神经胶质细胞(一)特征:数量大,约为神经元的10倍,分布广泛,有突起,无树突和轴突之分,不形成突触,不产生动作电位。周围NS(施万细胞和卫星细胞)CNS(星形,少突和小胶质细胞)(二)神经胶质细胞的
4、功能1.支持作用;2.修复和再生作用;3.物质代谢和营养作用;4.绝缘作用和屏障作用;5.维持合适的离子浓度;6.参与某些递质及生物活性物质的代谢。第二节神经元间兴奋传递方式★㈠经典的突触传递㈡非定向突触传递㈢电突触传递神经元之间相接触所形成的特殊结构。1.突触的微细结构:一、经典的突触传递①突触前膜②突触间隙③突触后膜2.分类:轴-体轴-树轴-轴缝隙连接、串联式突触、混合性突触、交互性突触3.电-化学-电的传递过程突触前神经元兴奋突触前膜去极化前膜的电压门控式Ca2+通道开放胞外Ca2+进入突触前膜神经递质释放递质在突触间隙内扩散与后膜上的特异受体结合后膜上某些离子通
5、道开放某些离子进入胞内突触后膜去极化或超极化。4.突触后神经元的电活动变化突触后电位:指突触后膜上的电位变化,是局部电位。(1)兴奋性突触后电位*概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位发生去极化改变,使突触后神经元的兴奋性升高,这种电位变化称为EPSP。实验证据:形成EPSP的机制:兴奋性递质作用于突触后膜上受体增大后膜对Na+和K+的通透性,特别是Na+的通透性局部膜的去极化。*概念:在递质作用下,突触后膜的膜电位产生超极化改变,使突触后神经元兴奋性下降,这种后电位变化称为IPSP。*实验证据:刺激伸肌肌梭的传入神经纤维,屈肌运动神经元记录。(2)抑制性突触后电位产生IPSP的机
6、制:抑制性递质作用突触后膜,使后膜上的Cl-通道开放Cl-内流↑膜电位发生超极化。5.突触后神经元的兴奋与抑制产生机制:EPSP总和突触后神经元去极化达到阈电位水平扩布性动作电位(轴突始段)突触后神经元兴奋突触后膜电位的大小取决于同时产生的EPSP和IPSP的代数和。AP的扩布:沿轴突扩布至末梢和逆向传到胞体,使整个神经元发生一次兴奋。*逆向兴奋胞体意义:消除细胞此次兴奋前的去极化或超极化,使其状态更新。6.突触的可塑性定义:突触传递功能可发生较长时程的增强或减弱。(1)强直后增强(2)习惯化(3)敏感化(4)长时程增强和长时程压抑(1)强直后增强在突触前末梢受到一短串强直性刺激后在
7、突触后神经元上产生的突触后电位增强,其持续时间可延长60s。机制:强直性刺激使突触前神经元Ca2+积累,末梢持续释放神经递质,突触后电位增强。(2)习惯化较温和刺激反复作用,使突触减小对刺激的反应能力,其时程短。原因:Ca2+通道失活胞内Ca2+↓前膜递质释放↓(3)敏感化突触对刺激的反应性↑,传递效能↑原因:AC激活cAMP↑前膜递质释放↑,可能是突触前易化。(4)长时程增强(long-termpotentiation,LTP)存在于海马区域:学
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