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时间:2020-06-19
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1、第二章原子的结构和性质习题计算氢原子的基态波函数在处的比值。[解]:氢原子基态波函数为:该函数在两处的比较值为:而本题的计算结果所表明的物理意义是不言而喻的。而且,如果我们注意到在r的全部区间内随着r的增大而单调下降这个事实,计算结果的合理性也是显而易见的。已知氢原子的试问下列问题:(a)原子轨道能E=?(b)轨道角动量
2、M
3、=?轨道磁距
4、μ
5、=?(c)轨道角动量M和Z轴的夹角是多少度?(d)列出计算电子离核平均距离的公式(不必计算出具体的数值)。(e)节面的个数、位置和形状怎样?(f)几率密度极大值的位置在何处?(g)画出径向分布图。
6、[解]:(a)原子轨道能为:(b)轨道角动量为:轨道磁距为:(c)设轨道角动量M和Z轴的夹角为θ,则:θ=900(d)电子离核的平均距离的表达式为:(e)令,得:节面或节点通常不包括的节面只有一个,即x,y平面(当然,坐标原点也包含在xy平面内)。亦可直接令函数的角度部分.(f)几率密度为:由式可见,若r相同,则当θ=00或θ=1800时ρ最大(亦可令),以ρ0表示,即:解之得:又因:所以,当有极大值。此极大值为:=36.4nm-3(g)根据此式列出D-r数据表:01.02.03.04.05.06.000.0150.0900.1690.
7、1950.1750.1347.08.09.010.011.012.00.0910.0570.0340.0191.02×10-25.3×10-3按表中数据作D-r图,得下图:由图可见,氢原子的径向分布图有个极大(峰)和个极小(节面),这符合一般径向分布图峰数和节面数的规律。其极大值在处,这与最大几率密度对应的r值不同,因为二者的物理意义不同。另外,由于径向分布函数只与有关而与无关,、和的径向分布图相同。作氢原子的图,证明极大值在处,并说明两种图形不同的原因。[解]:H原子的分析、的变化规律,估计的变化范围及特殊值,选取合适的值,计算出列于
8、下表:*从物理图象上来说,只能接近于0。0*0.100.200.350.500.700.901.101.301.000.820.670.490.370.250.170.110.0700.030.110.240.370.480.540.540.501.602.002.302.503.003.504.004.505.000.040.020.010.0070.0030.001<0.001——0.420.290.210.170.090.040.020.010.005根据表中数据作图如图2.9(a)和(b)所示。令得即处有极大值,这与称为H原子的
9、最可几半径,亦常称为Bohr半径。推广之,核电荷为Z的单电子“原子”,1s态最可几半径为。图不同的原因是的物理意义不同,表示电子在空间某点出现的几率密度,即电子云。而的物理意义是:Ddr代表在半径为和半径为的两个球壳内找到电子的几率。两个函数的差别在于不包含体积因素,而Ddr包含了体积因素。由图可见,在原子核附近,电子出现的几率密度最大,随后几率密度随的增大单调下降。由图可见,在原子核附近,接近于0,随着的增大,先是增大,到时达到极大,随后随的增大而减小。由于几率密度随的增大而减小,而球壳的面积随的增大而增大,两个随变化趋势相反的因素的
10、乘积必然使出现极大值。写出Li2+离子的Schrodinger方程,说明该方程中各符号及各项的意义;写出Li2+离子1s态的波函数并计算或回答:(a)1s电子径向分布最大值离核的距离;(b)1s电子离核的平均距离;(c)1s电子几率密度最大处离核的距离;(d)比较Li2+离子的2s和2p态能量的高低;(e)Li原子的第一电离能(按Slater屏蔽常数算有效核电荷)。[解]:Li2+离子的Schrodinger方程为:方程中,分别代表Li2+的约化质量和电子到核的距离;分别是Laplace算符、状态函数及该状态的能量,则分别是Planck
11、常数和真空电容率。方括号内为总能量算符,其中第一项为动能算符,第二项为势能算符。Li2+离子1s态的波函数为:(a)又1s电子径向分布最大值在距核处;(b)(c)因为随着的增大而单调下降,所以不能用令一阶导数为0的方法求其最大值离核的距离。分析的表达式可见,=0时最大,因而也最大。但实际上不能为0(电子不可能落到原子核上),因此更确切的说法是趋近于0时1s电子的几率密度最大。(d)Li2+为单电子“原子”,组态的能量只与主量子数有关,所以2s和2p态简并,即即E2s=E2p.(e)Li原子的基组态为(1s)2(2s)1。.对2s电子来说
12、,1s电子为其相邻内一组电子,=0.85。因而:根据Koopmann定理,Li原子的第一电离能为:已知He原子的第一电离能I1=24.59eV,试计算:(a)第二电离能;(b)基态能量;(c)在1s轨道中
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