氧化性、还原性强弱比较

氧化性、还原性强弱比较

ID:5640097

大小:141.50 KB

页数:10页

时间:2017-11-13

氧化性、还原性强弱比较_第1页
氧化性、还原性强弱比较_第2页
氧化性、还原性强弱比较_第3页
氧化性、还原性强弱比较_第4页
氧化性、还原性强弱比较_第5页
资源描述:

《氧化性、还原性强弱比较》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、氧化性、还原性强弱的比较1.常见物质氧化性、还原性判断⑴单质:金属——还原性;非金属——氧化性,也有还原性⑵化合物:一种元素形成的不同的价态的化合物。①处于最高价——②处于中间价——③处于最低价——只有氧化性;既有氧化性,又有还原性;只有还原性。练习下列微粒只有还原性的是()A.Fe2+B.S2-C.ClO-D.SB2、根据氧化还原反应方程式判断强氧化剂+强还原剂=弱还原产物+弱氧化产物氧化性(得电子):氧化剂>氧化产物还原性(失电子):还原剂>还原产物如:MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2↑+2H2O氧化性:MnO2Cl2;还原性:HClMnCl2››

2、注:我们可以依据反应方向判断氧化性、还原性强弱;同样可以由已知氧化性、还原性强弱,推断反应方向。练习:已知X2,Y2,Z2,W2四种物质的氧化性强弱为:W2>Z2>X2>Y2,下列氧化还原反应能发生的是() A.2W-+Z2=2Z-+W2B.2X-+Z2=2Z-+X2C.2Y-+W2=2W-+Y2D.2Z-+X2=2X-+Z2BCA根据下列反应判断有关物质还原性强弱的顺序()H2SO3>I->Fe2+B.I->Fe2+>H2SO3Fe2+>I->H2SO3C.Fe2+>H2SO3>I-H2SO3+I2+H2O==2HI+H2SO42FeCl3+2HI==2F

3、eCl2+2HCl+I20-1+6+4-10+3+2还原剂还原产物还原剂还原产物>>“谁低谁强,谁强谁先”3、依据反应条件判断①浓度:一般来说,溶液浓度越大,氧化性(或还原性)就越强如:氧化性:浓硝酸>稀硝酸,浓硫酸>稀硫酸还原性:浓盐酸>稀盐酸。②酸碱性:一般来说,酸性越强,氧化剂的氧化性就越强。③温度,催化剂:不同氧化剂(或还原剂)与同种还原剂(或氧化剂)反应,条件要求越高,则其氧化性(或还原性)就越弱。如:2KMnO4+16HCl=2KCl+5Cl2↑+8H2OMnO2+4HCl=MnCl2+2H2O+Cl2↑氧化性:KMnO4MnO2“谁低谁强,谁强

4、谁先”△›4、依据被氧化或被还原的程度不同进行判断如:Cu+Cl2=CuCl22Cu+S=Cu2S氧化性:Cl2S注:判断物质的氧化性或还原性强弱是依据电子转移的难易,而不是电子转移多少。如:Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O氧化性:浓硝酸稀硝酸››5、根据金属活动性顺序判断KCaNaMgAlZnFeSnPb(H)CuHgAgPtAu失电子能力逐渐减弱,还原性逐渐减弱K+Ca2+Na+Mg2+Al3+Zn2+Fe2+Sn2+Pb2+(H+)Cu2+Hg2+Ag+得电子

5、能力逐渐增强,氧化性逐渐增强6、根据非金属活动性顺序进行判断F2O2Cl2Br2I2SN2PCSiH2得电子能力减弱,氧化性减弱F-Cl-Br-I-S2-失电子能力增强,还原性增强氧化还原反应的几个重要的规律1、价态律:元素处于最低价:只有还原性,无氧化性元素处于最高价:只有氧化性,无还原性元素处于中间价态:具有双重性2、归中定律不同价态的同一元素的化合物间反应,遵循:高价降,低价升,只靠拢,不交叉,最多到同价。指出下列反应中的氧化产物和还原产物:⑴KClO3+6HCl=3Cl2↑+KCl+3H2O⑵H2S+H2SO4(浓)=S↓+SO2↑+2H2O+5-1

6、0-1-2+60+4氧化产物还原产物氧化产物还原产物3、电子守恒律还原剂失电子总数=氧化剂得电子总数即:化合价升高总数=化合价降低总数4、反应先后律:同等条件下,谁强谁先反应。不同的氧化剂与同一还原剂反应,氧化性强的氧化剂先反应不同的还原剂与同一氧化剂反应,还原性强的还原剂先反应如:将Zn和Fe同时投入稀HCl溶液中,谁先反应?Zn先反应,因为还原性:Zn>Fe.如:在含有Ag+、Fe2+的溶液中通入Zn,先析出哪种金属?先析出Ag,因为氧化性:Ag+>Fe2+.5、同种元素,一般情况下,高价的比低价的氧化性更强如:氧化性:Fe3+>Fe2+、HClO>Cl

7、2氧化还原反应的几个重要的规律

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。