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时间:2020-06-10
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1、天疱疮教学目的:1.掌握:(1)天疱疮的临床分型及寻常型天疱疮的临床表现。(2)寻常型天疱疮的诊断依据2.熟悉:(1)增殖型、落叶型、红斑型及特殊类型天疱疮(疱疹样天疱疮)的临床特点。(2)本病的组织病理及免疫病理。3.了解:(1)天疱疮的病因及发病机理。(2)本病的治疗原则。教学重点:(1)天疱疮的临床分型及寻常型天疱疮的临床表现。(2)寻常型天疱疮的诊断依据。教学难点:天疱疮的临床分型多,各型的临床特点各不相同。一、定义:天疱疮是一种累及皮肤和粘膜的自身免疫性大疱性皮肤病。二、病因及发病机理目前认为是一种自身免疫性疾病。根据是:1、患者血清中有天疱疮抗体,其滴度与疾病的严重程度相平衡。2
2、、直接免疫荧光检查可见抗体沉积在表皮细胞间,相当于棘细胞层解剖部位。(IgG、IgA、IgM、C3)3、本病常与其他自身免疫性疾病如SLE、重症肌无力等并存。4、烧伤、紫外线、药物等可诱发天疱疮。三、临床分型:寻常型增殖型落叶型红斑型疱疹样天疱疮(一)、寻常型天疱疮1、好发部位(1)口腔粘膜损害多见,其余粘膜亦可受累。(2)头面、胸背、腋、臀多见,亦可泛发全身。162、皮疹特点在外观正常的皮肤粘膜或红斑上突然出现水疱或大疱,其特点是:(1)水疱大小不等,圆形或不规则型。(2)孤立、散在或群集分布。(3)疱液早期澄清,以后浑浊或含血液,疱周无红晕。(4)疱壁薄而松弛易破,破后形成不易愈合的大片
3、糜烂面,有恶臭。(5)尼氏征(+)。3、自觉症状及全身症状:疼痛为主,伴感染时畏寒、发热、乏力等。4、病程慢性,愈合有色素沉着,易复发。5、预后较差,如不治疗常死亡。6、死亡原因:(1)全身衰竭。(2)继发感染。(3)激素的副作用。(二)、增殖型天疱疮1、好发部位(1)腋窝、乳房下、脐、腹股沟、外阴、肛周等皱襞部位。(2)粘膜损害常见,但口腔粘膜损害出现较迟,疼痛明显。2、皮疹特点(1)早期皮疹与寻常型无明显差别为松弛性水疱,破后形成糜烂面。(2)在糜烂面上形成乳头瘤状、疣状新生物。表面有浆液或脓液渗出,结痂,周围炎症性红斑。(3)尼氏征(+)。19(4)腥臭味重,常伴疼痛。(5)在肉芽组织
4、周围有新水疱→糜烂→肉芽组织→周围有新水疱如此反复扩大。3、病程:慢性,预后较好。(三)、落叶型天疱疮1、好发部位:与寻常型同。粘膜损害少见而轻微。2、皮疹特点:皮疹与寻常型相同,但疱壁更薄,更易破裂,最后形成干燥叶状脱屑似剥脱性皮炎。尼氏征阳性3、自觉及全身症状:瘙痒或灼痛。可畏寒、发热等。4、病程与预后:病程较长,病情发展缓慢,预后较好(四)、红斑型天疱疮1、好发部位(1)头面、胸、背上部,面部皮疹类似SLE蝶形红斑。(2)粘膜极少累及。2、皮疹特点:在红斑上发生松弛性水疱或结痂、鳞屑,其下湿润3、尼氏征(+)4、自觉症状轻,瘙痒。5、预后良好,可自行缓解。(五)、疱疹样天疱疮1、好发部
5、位:躯干与四肢近端。2、好发年龄:多为中老年人。3、皮疹特点:丘疹及针头至绿豆大小紧张性水疱,损害常排列呈环状或多环状。4、尼氏征阴性。5、剧痒。6、病程慢性,预后好。以上五型天疱疮可以互相转化寻常型→落叶型、增殖型(好)红斑型→落叶或寻常型(恶)落叶型可(偶尔)→增殖型疱疹样天疱疮(少数)→寻常型或落叶型四、实验室检查1、细胞学检查:天疱疮细胞(+)。2、组织病理:表皮出现棘层松解,表皮内裂隙和水疱,水疱腔内有棘层松解细胞(天疱疮细胞)。223、免疫荧光检查:(1)直接免疫荧光检查:表皮细胞间IgG,和C3网状沉积,呈鱼网状荧光。(2)间接免疫荧光检查:血清中天疱疮抗体,其滴度与病情平衡。
6、23五、诊断依据寻常型天疱疮1、好发于口腔粘膜、头面、胸背等部位。2、正常皮肤或红斑上出现松弛性大疱,易破溃,糜烂面不易愈合。3、尼氏征(+)。4、细胞学检查:天疱疮细胞(+)。5、组织病理可见棘层松解,表皮内裂隙和水疱,疱腔内有天疱疮细胞。6、直接免疫荧光检查:表皮细胞间IgG、C3沉积呈鱼网状荧光。7、间接免疫荧光检查:血清中存在抗细胞间抗体(天疱疮抗体)。六、治疗(一)、一般治疗1、加强营养,给以高蛋白、高热量饮食及含丰富维生素饮食。2、注意水电解质平衡。3、支持疗法:使用能量合剂,少量多次输新鲜血浆或新鲜全血,白蛋白,大剂量丙种球蛋白。(二)、全身治疗1、皮质类固醇激素:强的松60~
7、100mg/dp.o。严重者地塞米松或氢化可的松、甲基强的松龙静滴,病情缓解后逐渐递减剂量。2、免疫抑制剂:硫唑嘌呤、环磷酰胺、雷公藤等。3、蛋白同化剂:苯丙酸诺龙、丙酸睾丸酮,康力龙。4、抗生素:预防感染或并发感染。真菌感染用抗真菌药。5、重症者及难治性天疱疮可采用大剂量丙种球蛋白静脉注射或血浆置换法等。(三)、局部处理以清洁、预防感染、促进愈合为原则。1、按皮肤科外用药物使用原则。2、加强护理:注意皮肤清
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