2011年高中生物 4.5《关注人类遗传病》同步练习 苏教版必修2.doc

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1、第五节关注人类遗传病1．已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知（）A．该病孩的祖父母一定是正常的B．该病孩可能是女孩C．这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2D．该病孩的母亲是致病基因的携带者1．D该病为X染色体隐性遗传，这对夫妇的基因组成为XAY和XAXa。2（2010江苏学业水平测试）．下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（）A．该遗传病为隐性性状B．致病基因位于X染色体上C．II3和II4的基因型相同D．II3和II4的基因型不同2．C3（2011江苏学业水平测试）．研究人类遗

2、传病的遗传规律，对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是（）学科网A．多指B．白化病C．红绿色盲D．21三体综合征3．C学科网4．人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A.男孩，男孩　　　B.女孩，女孩C.女孩，男孩　D.男孩，女孩4．D甲家庭中丈夫患抗维生素D性佝偻病，妻子表现正常，则生出女孩全是患者，男孩全部正常；乙家庭中，夫妻都表

3、现正常，妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能是色盲基因携带者，他们生出的女孩全正常，儿子可能是色盲患者。5（2011江苏学业水平测试）．关于人类遗传病的监测和预防的措施，错误的是（）A．禁止近亲结婚B．广泛开展遗传咨询C．进行产前(临床)诊断D．测定并公布婚配双方的DNA序列5．D6．色盲、血友病、白化病都是（）A．伴性遗传病B．常染色体遗传病C．由隐性基因控制的遗传病D．由显性基因控制的遗传病6．C色盲、血友病都是伴X染色体的隐性基因控制的遗传病，而白化病是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。7．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红

4、绿色盲又是klinefelter综合症（XXY）患者，从根本上说，病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？（）A．与母亲有关、减数第二次分裂B．与父亲有关、减数第一次分裂C．与父母亲都有关、受精作用D．无法判断7．A由于孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合症（XXY）患者，而其父母表现正常，则他的红绿色盲基因只能来源于他的母亲，并且是由于他母亲的卵细胞在形成过程中的减数第二次分裂后期，着丝点分类后的染色体没有移向两极。8多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（）-2-用心爱心专心①哮

5、喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A．①②B．①④C．②③D．③④8．B21三体综合征是染色体异常遗传病，抗维生素D佝偻病是X染色体上显性遗传病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遗传病。9．下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：(1)该遗传病是受(填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的．(2)图中I2的基因型是，Ⅱ4的基因型为，(3)图中Ⅱ3的基因型为，Ⅱ3为纯合子的几率是．(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是。9．答案

6、：(1)常染色体（2）Aaaa（3）Aa或AA1/3（4）1/8解析：根据系谱图中Ⅰ1和Ⅰ2正常，而Ⅱ4女孩患病，则说明该遗传病是受常染色体上的隐性基因控制，所以Ⅰ2的基因型为Aa，Ⅱ4的基因型为aa，Ⅱ3的基因型为Aa或AA。Ⅱ3为纯合子的几率是1/3。若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则说明Ⅱ3的基因型是Aa，所以第二个孩子为白化病女孩的几率是1/8。-2-用心爱心专心