2019-2020年高中生物 4.5关注人类遗传病学案苏教版必修2

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1、2019-2020年高中生物4.5关注人类遗传病学案苏教版必修2【学习目标】1、概述人类遗传病的类型。2、举例说出单基因遗传病和多基因遗传病。3、说出人类遗传病的监测和预防方法【问题情境】1、什么叫人类的遗传病？2、人类遗传病可分为哪三大类？3．预防遗传病的措施？4、为什么要禁止近亲结婚？【我的疑问】备注第1页共4页【自主探究】一、遗传病的常见类型（一）．单基因遗传病1、概念：单基因遗传病是指受等位基因控制的遗传病。2、类型（1）常染色体隐性。如特点是：①隔代发病②患者男性、女性相等(2)常染色体显性。如特点是：①代代发病②患者男性、女性相等(3

2、)X染色体隐性。如特点是：①②(4)X染色体显性。如特点是：①②(5)Y染色体遗传病。如特点是：(二)．多基因遗传病1、概念：受的等位基因控制的人类传病。2、举例：。3、特点：①易受环境因素的影响；②在群体中发率较高；③常表现为家族聚集（三）．染色体异常遗传病1、概念：由引起的遗传病叫做染色体异常遗传病(简称)。2.类型：二、调查人群中的遗传病（1）调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等。（2）调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率=（某

3、种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%（3）调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，绘遗传系谱图。备注第2页共4页【课堂检测】例1.在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿（）①23A+X②22A+X③21A+X④22A+YA．①、③B．②、③C．①、④D．②、④例2、下列遗传病遵循孟德尔遗传分离定律的是（）A．抗维生素D佝偻病B．唇裂C．青少年型糖尿病D．猫叫综合征例3、21三体综合征、并指、黑尿症依次属于（）①单基因遗传病中的显性遗传病②单基因遗传病中的隐性遗传病③常染色体病④性染色体病A．②①

4、③B．④①②C．③①②D．③②①例4、.已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常；乙夫妇双方双方正常，但女方的弟弟是血友病患者（其父母正常）。请根据题意回答问题。⑴就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相关的基因型。甲夫妇：男；女。乙夫妇：男；女。⑵医生建议这两对夫妇在生育前，就进行遗传咨询。假如你是医生：①你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的概率是：甲夫妇后代患抗生素D佝偻病的概率为%。乙夫妇后代患血友病的概率

5、为%。②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理性建议，并简述理由。建议：甲夫妇最好生一个孩。乙夫妇最好生一个孩。理由：甲夫妇。乙夫妇。③可以让咨询者预先了解如何避免和患儿的出生，它是预防遗传病发生的主要手段之一。【回标反馈】备注第3页共4页【巩固练习】（）1．关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是A.起源于遗传素质和环境因素B.受多对基因控制C.在同胞中发病率高D.在群体中发病率高（）2．一对表现型正常的夫妻有一个患某遗传病的女儿和一个正常的儿子，若这个儿子与一父亲患此病的正常女子结婚，

6、他们生出一患病儿子的概率为A.1/2B.1/4C.1/6D.1/12（）3．、丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要进行鉴定胎儿的性别A．白化病B．21三体综合征C．色盲D．抗维生素D佝偻病（）4.假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。现有基因型为AaBb的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是A．3/16B．4/16C．7/16D．9/16（）5.下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中○)，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是A．1和3B．2和6

7、C．2和5D．2和4（）6.人的精子中性染色体有x染色体或Y染色体，但偶尔也产生XY染色体或YY染色体的精子，产生这两类精子的原因是A．减数分裂第一次分裂；减数分裂第一次分裂B．减数分裂第二次分裂；减数分裂第二次分裂C．减数分裂第一次分裂；减数分裂第二次分裂D．减数分裂第二次分裂；减数分裂第一次分裂（）7．右图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B．只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上C．2号、5号的基因型分别为AA、AaD．4号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲备注

8、ⅠⅡⅢ123456789第4页共4页