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时间:2019-11-12
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1、2019-2020年高中生物4.5《关注人类遗传病》学案苏教版必修2【自主学案】1.人类基因遗传病(1)多基因遗传病:。如腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。(2)单基因遗传病:。常见单基因遗传病举例:常染色体上的显性遗传病:软骨发育不全;常染色体上的隐形遗传病:黑尿症;X染色体上的显性遗传病:抗维生素D佝偻病;X染色体上的隐形遗传病:色盲症。2.人类染色体遗传病(1)常染色体遗传病:。包括常染色体数目异常或结构异常引起的疾病,如先天智力障碍(又称为21三体综合征)。(2)性染色体遗传病:,如性腺发育不全综合征、XYY
2、综合征等。【思维激活】什么是21三体综合症?它是如何形成的?3.遗传病的检测和预防(1)禁止近亲结婚:在近亲结婚的情况下,双亲从共同祖先那里继承的机会就会大大增加,结果双方很可能都是的携带者,后代患遗传病的可能性会大大增加。(2)遗传咨询:是指应用人类和的基本原理和技术,对遗传病进行确认并解答遗传病患者及其家属的各种疑难问题,并在权衡对于个人、家庭和社会各种利弊的基础上,对其婚姻、生育、治疗和护理等各个方面给予医学指导,以求降低遗传病患儿的出生率,减少家庭和社会在遗传病患者的花费,提高民族健康素质。【思维激活】优生是让每个家庭生
3、育出健康的孩子。优生的主要措施有哪些?【典题精析】重点一:人类遗传病概述例1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.①②B.③④C.①②③D.①②③④解析:本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病,是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病,是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病,通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病,则①中一个家族中仅一代人中
4、出现过的疾病也有可能是遗传病,③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的,因此不一定是遗传病,如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起,如21三体综合症,21号染色体上多了一条,而不携带致病基因而患遗传病。答案:D重点二:遗传系谱的判断例2.图为某一遗传病系谱图,该病最可能的遗传方式是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传解析:该遗传病表现出代代遗传,故可能属于显形遗传,而第二代男性的后代中女性个性全部患病,则
5、很有可能是伴X显性遗传。答案:C重点三:遗传病的监测和预防例3.禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生()A.染色体异常遗传病B.显性基因遗传病C.隐性基因遗传病D.都能预防解析:每个人都携带有5—6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下,夫妇双方产生纯合致病后代的可能性少。但在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那时继承同一种致病基因的机会就会大大增加,比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。所以禁止近亲结婚主要是预防隐性基因遗传病。答案:C【学生自测】1.已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的
6、孩子,由此可知()A.该病孩的祖父母一定是正常的B.该病孩可能是女孩C.这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2D.该病孩的母亲是致病基因的携带者2下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是()A.该遗传病为隐性性状B.致病基因位于X染色体上C.II3和II4的基因型相同D.II3和II4的基因型不同3研究人类遗传病的遗传规律,对于预防遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中,属于伴性遗传的是()A.多指B.白化病C.红绿色盲D.21三体综合征4.人类遗传病中,抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗
7、维生素D性佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A.男孩,男孩 B.女孩,女孩C.女孩,男孩 D.男孩,女孩5.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是()①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病A.①②B.①④C.②③D.③④6.下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:(1)该遗传病是受(填“常染色体”或“X染色体”)上的隐性基因控制的.(2)图中I2的基因型是
8、,Ⅱ4的基因型为,(3)图中Ⅱ3的基因型为,Ⅱ3为纯合子的几率是.(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是。【自主学案】答案1.(1)由多对基因控制的人类遗传病(2)由一对等位基因控制的遗传病2.(1)由常染色体异常引
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