(销)新版gsp药品质量保证协议书.doc

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1、药品经营质量保证协议书（销）甲方（供货方）：湖北鑫悻医药有限公司乙方（购货方）：地址：武汉市汉阳区玫塊街122号地址：为保证药品质量、维护企业形象，根据《屮华人民共和国药品管理法》、《屮华人民共和国产品质量法》、《药品经营质量管理规范》（2013年版）等法律法规和有关要求，甲乙双方本肴合理、公平、公正的购销原则，经协商一致，签订以下药品质量保证协议：—、甲方质量责任L中方负责向乙方提供其合法的、有效的证照资料。包括：《药品经营许可证》、营业执照^其年检证明、《药•品经营质量管理规范》认证证书、《

2、税务登记证》和《纟R织机构代码证》复卬件并加盖原印章。：W提供相关卬章、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号。2.甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时，甲方须向乙方提供有其公司法人代表印章或签名的药品销售业务人员“授权书”原件及加盖甲方公章原印章的销伟人员身份证复印件。授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销侍的品种、地域、期限。3.甲方向乙方提供符合国家法定质量标准的合格药品，药品的包装、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定，其包装能确保商品质量和货物运输

3、要求。并在运输过程屮严格按照包装标识进行，确保药品质量。4.甲方所供報件药品内必须附药品合格证明。5.甲方供应药品的同时，须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书等相关资料，供应进口药品时，须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。屮国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。6.甲方向乙方提供中药

4、材须标明品名、产班供货单位、供货日期，屮药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的屮药材和屮药饮片的品种还需标明批准文号。7.中方提供的药品因质最问题（包括包装质量）而造成乙方的一切损失，由中方负责，如双方对药品质量产生争议，以法定检验部门的检验报告为准。&药•品运输的质量保证及责任，中方通过铁路、公路运输或委托运输公司送货，要保证药品质量；药品在运输途屮所造成的一切损失或损坏，由甲方负责。9.中方应当按照国家规定给乙方开具发票；发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、

5、金额等；不能全部列明的，应当附《销售货物或者提供应税劳务淸单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账日内容相对应。二、乙方质量责任1.乙方在向甲方购进药品时，应向甲方提供合法、有效的企业经营资格证书包括：《药品经营许可证》、营业执照及其年检证明、《药品经营质量管理规范》认证证书、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件并加盖原印章。另提供相关印章、随货同行单（票）样式、银行开户户名、开户银行及账号。2.乙方首次向乙

6、方购货或乙方的采购人员变换时，乙方须向甲方提供有其公司法人代表印章或签名的药品“采购委托书”原件及加盖乙方公章原印章的采购人员身份证复印件。采购委托书应当载明被委托人姓名、身份证号码，以及采购的品种、期限。3.乙方收到甲方发运的药品，若在入库验收时发现短少、破损情况，应在收货单上注明，即请承运方出具现场检查记录、证明报告或者拍照，并于5个丁作LI告知甲方，且有义务协助办理索赔事宜；如因乙方的疏忽，未由相关部门出具证明，造成的损失由乙方承担。4.乙方在经营甲方提供的药品时，若发生质量问题，应及时通

7、知甲方并提供详细、确定的质童信息。配合甲方做好调查取证和善示处理工作。5.乙方应按《药品经营质量管理规范》（2013年版）有关规定储存甲方所供药品，由于乙方储存不当造成的药品质量问题，均由乙方H行承担。6.乙方在销伟过程屮，因市场原因造成药品滞销，甲乙双方课协商解决。7.遵照国家《医药商品购销合同管理及调运责划分方法》的原则要求，对超过甲方负责期外发生的质帚问题由乙方负责。三、协议说明1.木协议所涉及的条款，如不违反法律法规的强制性规定，以双方合议为准。2.上述条款经双方确认无异，木协议未尽事宜

8、Z处，由双方协商解决。3.木协议一式两份，甲、乙双方各执一份，自签定Z日起生效，有效期一年。甲方:湖北鑫烬医药有限公司（盖章）代表：签定日期：年月日乙方：（盖章）代表：签定日期：年月日